La carbamazépine appartient au groupe pharmacologique des stabilisateurs de l'humeur et des antiépileptiques. Elle a des effets anticonvulsivants, antiépileptiques, antipsychotiques, thymoleptiques, stabilisateurs de l'humeur et analgésiques.

Ingrédient actif: carbamazépine

Forme du produit: sous forme de comprimés, pastilles à mâcher, en gélules à action prolongée et sous forme liquide.

Le médicament est prescrit pour une liste assez longue de troubles pathologiques et d'états psychopathologiques complexes:

  • troubles affectifs organiques;
  • syndrome post-commotion cérébrale;
  • syndrome de dépendance à l'alcool;
  • condition de retrait;
  • la schizophrénie;
  • trouble schizoaffectif;
  • psychose inorganique, sans précision;
  • épisode maniaque;
  • épisode dépressif;
  • cyclothymie;
  • la dysthymie;
  • l'agoraphobie;
  • trouble panique;
  • trouble d'anxiété généralisé;
  • réponse aiguë au stress;
  • trouble de stress post-traumatique;
  • trouble des réactions adaptatives;
  • troubles dissociatifs;
  • troubles somatoformes;
  • troubles de la personnalité spécifiques;
  • troubles des habitudes et des désirs;
  • retard mental idiopathique;
  • l'épilepsie;
  • névralgie du trijumeau;
  • lésions du nerf glossopharyngé;
  • certains types de polyneuropathie diabétique;
  • névralgie idiopathique et névrite;
  • crampe et spasme;
  • douleurs idiopathiques.

Informations générales sur le médicament

La carbamazépine, en raison de la composition chimique du médicament, peut provoquer des réactions allergiques représentant un danger de mort, appelée syndrome de Stevens-Johnson (SJS), ou nécrolyse épidermique toxique (TEN). Ces réactions allergiques peuvent causer de graves dommages à la peau et aux organes internes. Le risque de SJS ou de TEN est plus élevé chez les patients d'origine asiatique présentant un facteur de risque génétique (héréditaire).

Le syndrome de Stevens-Johnson, ou nécrolyse épidermique toxique, survient généralement au cours des premiers mois de traitement par la carbamazépine.

La carbamazépine peut réduire le nombre de cellules sanguines dans le sang. Dans de rares cas, le nombre de cellules sanguines diminue jusqu'à causer des problèmes de santé graves, voire mortels. Par conséquent, si vous avez mal à la gorge, de la fièvre, des frissons ou d’autres signes d’infection, ainsi que des saignements inhabituels ou des hématomes, de minuscules points ou points pourpres sur la peau, des ulcères buccaux ou une éruption cutanée, après avoir pris de la carbamazépine, vous devez immédiatement consulter un spécialiste.

Caractéristiques du médicament

La carbamazépine est utilisée seule ou en association avec d’autres médicaments pour contrôler certains types de convulsions chez les patients épileptiques. Il est également utilisé pour traiter la névralgie du trijumeau, une maladie qui provoque des douleurs faciales. L'effet prolongé de la carbamazépine est présenté sous forme de capsule - Equetro, qui est activement utilisé pour traiter les épisodes maniaques dans le contexte d'une augmentation de l'agressivité, d'une agitation anormale et d'une irritabilité, ainsi que d'épisodes mixtes. Les épisodes mixtes comprennent la manifestation simultanée de symptômes de manie et de dépression chez des patients atteints de trouble bipolaire, de trouble maniaco-dépressif, etc. De plus, la carbamazépine appartient à une classe de médicaments appelés anticonvulsivants. Le médicament agit en réduisant l'activité électrique pathologique dans le cerveau.

Les formes posologiques telles que les comprimés, les pastilles et les liquides sont généralement prises deux à quatre fois par jour avec les repas. Capsules - une fois par jour pendant ou après les repas.

Il est recommandé d'avaler les comprimés complètement, ils ne doivent pas être divisés, mâchés ou écrasés. Les capsules peuvent être ouvertes et les balles à l'intérieur peuvent être ajoutés à la nourriture. Les capsules à mâcher sont interdites. Agitez le liquide avant chaque utilisation pour mélanger le médicament.

La carbamazépine peut aider à contrôler la maladie, mais ne guérira pas une personne. Le traitement peut prendre plusieurs semaines ou plus avant que le patient ne tire pleinement parti des avantages de la carbamazépine. Continuer à prendre de la carbamazépine est nécessaire si les premiers signes d'amélioration commencent à être observés. Le médicament a un certain effet de syndrome de sevrage, par conséquent, il est nécessaire d'arrêter de le prendre sous la supervision stricte d'un médecin et selon le régime prescrit.

La carbamazépine est également parfois utilisée pour traiter les maladies mentales, la dépression, le syndrome de stress post-traumatique, le syndrome de toxicomanie et d'alcool, le syndrome d'hyperactivité, le diabète insipide, ainsi que certains syndromes de douleur et de maladies appelées chorée chez l'enfant.

Précautions et contre-indications

Avant de prendre la carbamazépine, les étapes suivantes doivent être suivies.

Vous devez dire à votre médecin si vous êtes allergique à la carbamazépine, amitriptyline (Elavil), amoxapine (Asendin), clomipramine (Anafranil), désipramine (Norpramin), doxépine (Adapin, Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), et d'autres les antiépileptiques tels que le phénobarbital (Luminal, Solfoton), la phénytoïne (Dilantin), la protriptyline (vivactil), la trimipramine (Surmontil) ou tout autre médicament.

Il est nécessaire de veiller à ce que le traitement d'association avec d'autres médicaments ne contienne pas de rapport de carbamazépine supplémentaire.

Ne prenez pas de carbamazépine pendant le traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), y compris l'isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la sélégiline (Eldepryl) et la tranylcypromine (Parnate), ou vous devez arrêter de les prendre deux semaines avant la prescription de carbamazépine.

Il est nécessaire d'informer le médecin des autres médicaments, vitamines, suppléments nutritionnels que le patient prend ou envisage de prendre, sur ou sans ordonnance. Il est impératif de mentionner l'un des médicaments suivants: acétaminophène (Tylenol); acétazolamide (Diamox); l'alprazolam (Xanax); des anticoagulants tels que la warfarine (Coumadin); des antidépresseurs tels que l'amitriptyline (Elavil), le bupropion (Wellbutrin, Zyban), la buspirone (BuSpar), le Citalopram (Celexa), la clomipramine (Anafranil), la désipramine (Norpramin), fluoxetine (Prozac, Sarafem), la fluvoxamine (Luvox), la mirtazapine ( Remeron), la nortriptyline (Pamelor); des antifongiques tels que l'itraconazole (Sporanox) et le kétoconazole (Nizoral); La cimétidine (Tagamet); Le cisplatine (platinol); la clarithromycine (biaxine); Klonazepam (Klonopin); Clozapine (Clozaril); cyclosporine (Neoral, Sandimmune); la dalfopristine et la quinupristine (Synercid); le danazol (danocrin); delavirdine (Rescriptor); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); la doxorubicine (adriamycine, Rubex); la doxycycline (Vibramycine); Érythromycine (CEE, E-Mycin, érythrocine); la félodipine (Plendil); halopéridol (Haldol); Les inhibiteurs de la protéase du VIH, notamment l'atazanavir (Reyataz), l'indinavir (Crixivan), le lopinavir, le nelfinavir (Viracept), le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) et le saquinavir (Fortovase, Invirase); isoniazide (INH, Nydrazid); la lévothyroxine (Levoxyl, Synthroid); préparations de lithium (Lithobid); la loratadine (claritine); le lorazépam (Ativan); certains médicaments pour le traitement du paludisme, tels que la chloroquine (Aralen) et la méfloquine (Lariam); médicaments contre l'anxiété ou les troubles mentaux; d'autres médicaments contre l'épilepsie, tels que l'éthosuximide (Zarontin), felbamate (Felbatol), lamotrigine (Lamictal), methsuximide (Celontin), oxcarbazépine (Trileptal), le phénobarbital (Luminal, Solfoton), phensuximide (Milontin), la phénytoïne (Dilantin), primidone (Mysoline), la tiagabine (Gabitril), le topiramate (Topamax) et l’acide valproïque (Depakene, listen); méthadone (Dolophine); la néfazodone; niacinamide (nicotinamide, vitamine B3); le propoxyfène (Darvon); Praziksvantel (biltricide); la quinine; la rifampicine (rifadine, rimactane); les sédatifs; des somnifères; terfénadine (Seldane); la théophylline (Theobid, Theo-Dur); tramadol (Ultram); les tranquillisants; La troléandomycine (TAO); le vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); et zileuton (Zyflo). Bon nombre de ces médicaments peuvent également interagir avec la carbamazépine, qui provoque de nombreux effets secondaires.

Ne prenez aucun autre médicament liquide en même temps que la carbamazépine sous forme liquide.

Le médecin doit être informé et recevoir l'hypericum par le patient.

La combinaison de la carbamazépine et de maladies telles que le glaucome, la psychose, l'insuffisance cardiaque et rénale, les anomalies de la thyroïde et les maladies du foie peut être très dangereuse.

La carbamazépine peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux - pilules contraceptives, timbres, anneaux, injections, implants ou dispositifs intra-utérins.

La carbamazépine peut être nocive pour le fœtus. Par conséquent, si la patiente est enceinte ou envisage de le devenir prochainement, la carbamazépine n'est pas recommandée.

L'allaitement au cours du traitement médicamenteux n'est pas strictement recommandé.

La carbamazépine augmente la somnolence. Par conséquent, pour clarifier l'impact individuel sur le patient, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de travailler avec un équipement.

L'alcool augmente la somnolence et la léthargie tout en prenant de la carbamazépine.

Effets secondaires du médicament

La carbamazépine peut avoir des effets secondaires. Il est nécessaire d'informer le médecin si le patient a:

  • somnolence;
  • des vertiges;
  • l'instabilité;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • maux de tête;
  • anxiété;
  • problèmes de mémoire;
  • la diarrhée;
  • la constipation;
  • brûlures d'estomac;
  • bouche sèche;
  • maux de dos.

Certains effets secondaires peuvent être assez graves:

  • confusion
  • perte de contact avec la réalité;
  • douleurs à la poitrine;
  • jaunissement de la peau ou des yeux;
  • problèmes de vision.

La carbamazépine peut provoquer d’autres effets secondaires qu’un spécialiste devrait être averti de manière charmante.

Surdose

Les symptômes de surdosage peuvent inclure:

  • perte de conscience;
  • des convulsions;
  • activité accrue;
  • contractions musculaires;
  • mouvements anormaux;
  • des convulsions;
  • l'instabilité;
  • somnolence;
  • des vertiges;
  • vision floue;
  • respiration irrégulière ou lente;
  • la tachycardie;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • difficulté à uriner.

Commentaires pour Carbamazépine

Forme de décharge: Comprimés

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Instructions pour l'utilisation de la carbamazépine

Numéro d'enregistrement P №003759 / 01

Nom commercial: CARBAMAZEPIN

Dénomination commune internationale: Carbamazépine

Forme de dosage: comprimés

Ingrédients: un comprimé contient comme substance active - la carbamazépine 0,2 g; excipients: amidon de pomme de terre, aérosil, stéarate de magnésium, talc, povidone, twin-80.

Description: Comprimés de couleur, blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre, de forme plate-cylindrique avec des risques et une facette.

Groupe pharmacothérapeutique: antiépileptique.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamie:
Médicament antiépileptique. Augmente le seuil de crise, réduit le risque de crise d'épilepsie. Corrige les changements de personnalité épileptique.

Indications:

Épilepsie (à l'exclusion des abcès, crises convulsives myocloniques ou flasques) - crises partielles avec symptômes simples et complexes; épilepsie généralisée, épilepsie avec petites crises; dans le cadre d'une thérapie complexe dans le traitement de la névralgie du trijumeau, la névralgie du glossopharynx, le syndrome de sevrage alcoolique, les troubles affectifs, la polydipsie et la polyurie du diabète insipide, de la polyneuropathie diabétique.
Prévention des troubles affectifs liés à la phase (psychose maniaco-dépressive, troubles schizo-affectifs, etc.).

Contre-indications:

Hypersensibilité à la carbamazépine ou à des composants du médicament. Bloc atrio-ventriculaire; troubles de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; porphyrie intermittente (y compris dans l'histoire); administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase.

Avec prudence - hyponatrémie de dilution (syndrome d'hypersécrétion d'hormone antidiurétique (ADH), apitotomie, hypothyroïdie, insuffisance du cortex surrénalien), vieillesse, consommation d'alcool (augmente l'inhibition du système nerveux central, le métabolisme de la carbamazépine), la suppression de la moelle osseuse, l'inhibition du tissu osseux, l'inhibition du tissu osseux, ainsi que l'inhibition du tissu osseux. ; hyperplasie prostatique, augmentation de la pression intra-oculaire, insuffisance cardiaque grave, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique.
Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration:

Attribuer à l'intérieur, peu importe le repas, avec une petite quantité de liquide.

Pour l'épilepsie:
Monothérapie: le traitement commence par l'utilisation d'une petite dose quotidienne, qui est ensuite augmentée lentement pour obtenir l'effet optimal.
L'ajout de carbamazépine à un traitement antiépileptique déjà en cours doit être effectué progressivement, tandis que les doses des médicaments utilisés ne changent pas ou, si nécessaire, sont corrigées.
Le schéma posologique est déterminé par le médecin.
Pour les adultes, la dose initiale est de 100-200 mg 1 à 2 fois par jour. Ensuite, la dose est augmentée lentement pour atteindre l’effet thérapeutique optimal (maximum - 1600-2000 mg / jour).
Pour les enfants de 4 mois à 4 ans, la dose quotidienne moyenne est de 10 à 20 mg / kg de poids corporel: de 4 mois à 1 an - 100 à 200 mg par jour, de 1 an à 5 ans - de 200 à 400 mg 1 à 2 réceptions), de 6 à 10 ans - 400 à 600 mg (en 2-3 doses), pendant 11 à 15 ans - de 600 à 1 000 mg (en 2-3 doses).
Doses d'entretien: 10 à 20 mg / kg par jour (en plusieurs doses).

Névralgie du trijumeau et syndrome de douleur neurogène: la carbamazépine est prescrite à partir de 100 à 200 mg 2 fois par jour, augmentant progressivement la dose à 200 mg par jour au maximum, jusqu'à cessation de la douleur en moyenne, jusqu'à 600-800 mg, puis réduire à la dose efficace minimale. L'effet survient généralement 1 à 3 jours après le début du traitement. Prescrire le médicament pendant une longue période; en cas de retrait prématuré du médicament, la douleur peut reprendre. Dans le traitement des patients âgés, la dose initiale devrait être de 100 mg 2 fois par jour.

Syndrome de sevrage alcoolique: la dose moyenne est de 200 mg 3 fois par jour. Dans les cas graves, pendant les premiers jours, la dose peut être augmentée (jusqu’à 400 mg 3 fois par jour).

Diabète insipide: la dose moyenne chez l'adulte est de 200 mg 2 à 3 fois par jour. Neuropathie diabétique, accompagnée de douleur: la dose moyenne est de 200 mg 2 à 4 fois par jour.

Pour la prévention des troubles affectifs: la dose quotidienne est de 200 à 400 mg (2 comprimés) la première semaine. Dans la dose suivante est augmentée de 200 mg par semaine, ce qui porte à 1 g. La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses. La transition au traitement par la carbamazépine doit être progressive, avec une diminution de la dose du médicament précédent. Il est également nécessaire d'arrêter progressivement le traitement par la carbamazépine. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin.

Effets secondaires:

Du côté du système nerveux central: très souvent - vertiges, ataxie, somnolence, faiblesse générale, souvent - maux de tête, diplopie, troubles de l'accommodation, troubles oculomoteurs, de la parole et hyperkinétiques, névrite périphérique, paresthésie, faiblesse musculaire, symptômes de parésie.
De la sphère mentale: rarement - hallucinations (visuelles ou auditives), dépression, perte d’appétit, anxiété, comportement agressif, agitation, désorientation; très rarement - activation de la psychose.
Réactions allergiques: de l'urticaire à l'œdème de Quincke et à la réaction anaphylactique. Si des réactions d'hypersensibilité se produisent, l'utilisation du médicament doit être interrompue.
Du côté des organes hématopoïétiques: très souvent - leucopénie; souvent - thrombocytopénie, éosinophilie; rarement - leucocytose, lymphadénopathie; très rarement - agranulocytose, anémie aplastique, véritable aplasie érythrocytaire, anémie mégaloblastique, porphyrie aiguë intermittente, réticulocytose, anémie hémolytique.
Sur la partie du système digestif (tractus gastro-intestinal): très souvent - nausée, vomissement; souvent - bouche sèche; parfois - diarrhée ou constipation, douleurs abdominales; très rarement - glossite, stomatite, pancréatite. Au niveau du foie: très souvent - une augmentation de l'activité de la gamma-glutamyltransférase; souvent phosphatase alcaline; parfois - augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques"; rarement - hépatite cholestatique, type parenchymal (hépatocellulaire) ou mixte, jaunisse, très rarement - hépatite granulomateuse, insuffisance hépatique.
Depuis le système cardiovasculaire (ci-après CCC): rarement - violations de la conduction intracardiaque; augmentation ou diminution de la pression artérielle; très rarement - bradycardie, collapsus, aggravation ou développement d'une insuffisance cardiaque congestive, exacerbation d'une cardiopathie ischémique, thrombophlébite, syndrome thromboembolique.
Au niveau du système endocrinien et du métabolisme: souvent - œdème, rétention d'eau, prise de poids, hyponatrémie, très rarement - augmentation du taux de prolactine (pouvant s'accompagner de galactorrhée et de gynécomastie); une diminution du taux de L-thyroxine et une augmentation du taux de thyréostimuline (TSH) (généralement non accompagnée de manifestations cliniques); des troubles du métabolisme calcium-phosphore dans le tissu osseux; l'ostéomalacie; hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie.
Du côté du système urogénital: très rarement - néphrite interstitielle, insuffisance rénale, insuffisance rénale, mictions fréquentes, rétention urinaire, troubles de la fonction sexuelle / impuissance.
Du côté du système musculo-squelettique: très rarement - arthralgie, myalgie ou convulsions.
De la part des sens: très rarement - troubles du goût, opacification de la lentille, conjonctivite; déficience auditive: acouphènes, hyperacousie, hypoacousie, modification de la perception de la hauteur.
Autres: troubles de la pigmentation de la peau, du purpura, de l'acné, de la transpiration, de l'alopécie. Dans de rares cas - l'hirsutisme.

Surdose:

Symptômes:
Système nerveux central: dépression des fonctions du système nerveux central, désorientation, somnolence, agitation, hallucinations, coma; vision floue, dysarthrie, nystagmus, ataxie, dyskinésie, hyperréflexie (précoce), hyporéflexie (plus tardive); convulsions, troubles psychomoteurs, myoclonies, hypothermie, mydriase;
Système cardiovasculaire: tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle, troubles de la conduction, syncope, arrêt cardiaque;
Système respiratoire: dépression respiratoire, œdème pulmonaire;
Tractus gastro-intestinal: nausées et vomissements, retard du passage des aliments par l'estomac, diminution de la motilité du côlon.
Système urinaire: rétention urinaire, oligurie ou anurie; rétention d'eau; hyponatrémie de dilution.
Données de laboratoire et données instrumentales: leucocytose ou leucopénie, hyponatrémie, acidose métabolique possible, hyperglycémie et glycosurie, augmentation de la fraction musculaire de la créatine phosphokinase.

Traitement: pas d'antidote spécifique. Il est recommandé de procéder à un lavage gastrique, à la réception de charbon actif, à une hémosorption sur des absorbants de charbon, à un traitement symptomatique. Si nécessaire, hospitalisation.

Interaction avec d'autres médicaments:

Au moins 2 semaines avant le début du traitement par la carbamazépine, interrompre le traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Le phénobarbital et l'hexamidine atténuent l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine.
Lors de la prise de contraceptifs oraux en raison de l’affaiblissement de l’effet des contraceptifs hormonaux, il peut s’agir d’un saignement acyclique soudain. Pendant le traitement par la carbamazépine, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales.
La nomination simultanée de carbamazépine et de neuroleptiques ou de métoclopramide peut contribuer à renforcer la manifestation d'effets secondaires du système nerveux central, le psychisme.
Avec la nomination simultanée de carbamazépine et de médicaments au lithium, l’effet neurotoxique des deux médicaments augmente.
La carbamazépine augmente l'effet hépatotoxique de l'isoniazide.
L’utilisation simultanée de carbamazépine et de médicaments diurétiques peut entraîner une diminution de la teneur en sodium du sérum.
La carbamazépine stimule le métabolisme des anticoagulants, des médicaments contraceptifs hormonaux, de l'acide folique.
La carbamazépine peut augmenter l'élimination des hormones thyroïdiennes.
La concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin avec la nomination simultanée inférieure: phénobarbital, phénytoïne, primidone, acide valproïque, théophylline.
La concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin avec l'administration simultanée augmente: antibiotiques macrolides, isoniazide, antagonistes du calcium, acétazolamide, dextropropoxyphène / propoxyphène, viloxazine, danazol, nicotinamide (à fortes doses chez l'adulte), cimétidine et désipramine.

Instructions spéciales:

Le traitement doit être sous la supervision d'un médecin. Le médicament est prescrit avec prudence dans les maladies concomitantes du système cardio-vasculaire, altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale, diabète sucré, augmentation de la pression intra-oculaire, accompagnée d'indications d'une réponse hématologique à l'utilisation d'autres médicaments, hyponatrémie, rétention urinaire, sensibilité tricyclique les antidépresseurs, dont les antécédents d’interruption du traitement par la carbamazépine, ainsi que chez les enfants et les personnes âgées. Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller la représentation sanguine, la fonction du foie, des reins, la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin et un examen ophtalmologique. Un dosage périodique du taux de carbamazépine dans le plasma sanguin est recommandé pour contrôler l'efficacité et l'innocuité du traitement.
Pendant le traitement, évitez de vous engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices; la consommation d'alcool est contre-indiquée.

Formulaire de décharge:

Comprimés 200 mg. 10 comprimés dans un blister. Sur 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages sous blister avec l’instruction d’application dans un emballage en carton. Sur 500, 600, 1000, 1200 comprimés dans une boîte de polymère (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage: Liste B. Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie: 3 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie: prescription.

Fabricant:
CJSC ALSI Pharma.
129272, Moscou, impasse Trifonovski, 3.

Carbamazépine

Description:

Carbamazépine - un médicament qui a un effet anti-épileptique psychotrope, neurotrope. Il est largement utilisé dans le traitement de l'épilepsie, réduit la fréquence des crises, aide également à faire face à la dépression et à l'anxiété, soulage l'irritabilité.

Indications:

Contre-indications:

Effets secondaires:

Composition:

Formes de libération:

Applications:

Avis:

Dites-moi s'il vous plaît, ma fille a vu Finlepsin, puis la carbamazépine. Je veux trouver le plus propre, avec des effets secondaires minimes. pourrait-il s'agir de carbolex? Peut manger plus de "carbamazépine pure" (le prix n'a pas d'importance). Dis moi. Merci beaucoup

Bonjour, je prends de la carbamazépine depuis dix-sept ans, mais les pistolets n’étaient pas une fois par an et 3,4 fois par semaine, je prenais du phénobarbital trois fois par jour, les crises ont diminué pendant un an, mais on m’a interdit de dire que vous n’êtes pas toxicomane. boire de la carbamazépine et souffrir davantage, voici nos médecins et comment puis-je vivre comme des enfants pour regarder mes petits-enfants et ma femme,

Bonjour, Olya!
L'association de la carbamazépine avec Paxil et le fénazépam est autorisée moyennant un accord préalable avec votre médecin.

Pouvez-vous prendre la carbamazépine avec paxil et phénazépam ensemble pour la névrose et l’anxiété?

Bonjour, Inna!
Dans ce cas, il est d'abord nécessaire de procéder à un examen approfondi afin d'identifier la cause du développement des crises. En outre, le médecin peut prescrire le traitement approprié. La carbamazépine peut être utilisée dans le traitement des convulsions uniquement sur prescription d'un médecin.

Bon après midi La carbamazépine ne peut-elle pas être utilisée dans les traitements mais avec le développement de crises convulsives? De plus, j'accepte le panangin, mais les convulsions sont encore souvent perturbées, surtout la nuit.

Bonjour, Egor!
Le choix du médicament par le médecin traitant sur cette question (en ce qui concerne le fabricant du médicament) peut être consulté par un autre spécialiste de confiance. Parmi les effets secondaires possibles figurent les violations du tractus gastro-intestinal, le système hématopoïétique, les troubles mentaux, les systèmes nerveux, urogénital, endocrinien, respiratoire, urogénital et cardiovasculaire et les réactions allergiques.

Bonjour Il a récemment terminé un traitement antidépresseur et le médecin lui a prescrit de la carbamazépine. Quels effets secondaires peuvent survenir suite à la prise? N'est-il pas préférable d'utiliser Finlepsin?

Allergie à la carbamazépine

Carbamazépine. Effets secondaires

  • Le médicament affecte le fonctionnement du système nerveux central. Dix pour cent des cas ont tendance à dormir, des vertiges, une asthénie, de 1 à 10% des patients souffrent de douleurs ressemblant à une migraine, de troubles de l'hébergement, moins d'un pour cent de tremblements des membres, de nystagmus, de tics, de troubles de la vision et du langage, de myasthénie, de paresthésies.

Table des matières:

Dans les milieux médicaux, l’importance de la carbamazépine dans la provocation du syndrome malin des neuroleptiques est discutée. Mais jusqu'à présent, il n'y a pas de données fiables à ce sujet.

  • Le médicament affecte l’esprit du patient: de 1% à 10% des patients souffrent de visions ou d’hallucinations auditives, d’aversion alimentaire, de nervosité, de désorientation de l’orientation dans l’espace et de psychoses réactives ont été enregistrés dans des cas isolés.
  • Le médicament peut provoquer des manifestations allergiques. Le plus souvent, il s'agit d'une éruption cutanée sur le corps, dans de rares cas de démangeaisons, de symptômes ressemblant au lupus, du syndrome de Stephen-Johnson, de photosensibilisation.
  • Dans des cas isolés, on a observé des réactions combinées d'intolérance individuelle à des médicaments provoquant des frissons, une vascularite, une éruption cutanée sur le corps, un gonflement des ganglions lymphatiques, des douleurs aux articulations, une composition sanguine altérée et une fonction hépatique anormale. En outre, probablement une violation des reins, des voies respiratoires, du myocarde, du pancréas, des intestins.

Dans des cas extrêmement rares, le traitement par la carbamazépine a révélé une méningite aseptique, un œdème de Quincke, des manifestations anaphylactiques, une pneumonie à éosinophiles ou une pneumopathie allergique. Si des réactions allergiques apparaissent, il est urgent de refuser de prendre le médicament et de consulter un neurologue.

  • Le médicament affecte la production de sang, 10% des patients développent une leucopénie, un peu moins de thrombocytopénie, le taux d'éosinophiles augmente, le taux de leucocytes augmente encore moins et la quantité d'acide folique diminue. Dans des cas isolés, on observe une anémie aplasique, une agranulocytose, une aplasie, une porphyrie, une réticulocytose.
  • Le médicament peut affecter le travail du système digestif, provoquant souvent des vomissements, un assèchement des muqueuses de la bouche, moins souvent une violation de la défécation, une douleur à l'épigastre, dans de rares cas, une pancréatite, une ulcération de la muqueuse buccale.
  • Le médicament peut affecter le travail du système cardiovasculaire, dans des cas isolés provoquant des modifications de la conduction intracardiaque, de la pression artérielle, une exacerbation de la maladie coronarienne.
  • Le traitement par la carbamazépine peut affecter le fonctionnement des glandes endocrines et le métabolisme, entraînant une prise de poids, un gonflement, une production altérée de prolactine, de thyroxine et d’hormone thyréotropique.
  • En outre, le médicament peut affecter le travail du système génito-urinaire, provoquant dans de rares cas une insuffisance rénale, une néphrite, des mictions fréquentes, une diminution de la puissance.

En outre, un traitement avec ce médicament peut modifier le travail des sens, provoquant des douleurs aux articulations ou aux muscles, l'apparition de taches de vieillesse, l'acné et la calvitie.

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Symptômes d'intoxication à la carbamazépine

La carbamazépine est un médicament prescrit aux patients atteints d'épilepsie. Il soulage les crises et les crises. Une surdose de carbamazépine survient en cas de violation du régime de traitement ou de dosage du médicament choisi de manière incorrecte. Cela affecte principalement le système nerveux et le coeur.

L'effet du médicament sur le corps et à qui il est prescrit

La carbamazépine est prescrite pour ces pathologies:

  • l'épilepsie;
  • crises neurologiques dans ou sans conscience;
  • convulsions tonico-cloniques;
  • états maniaques avec aggravation;
  • sevrage alcoolique;
  • névralgie du trijumeau;
  • syndrome de douleur dans la neuropathie d'origine diabétique.

Les spasmes surviennent à la suite de multiples décharges de neurones. Le médicament empêche un tel processus en prévenant le risque de crises d'épilepsie. La carbamazépine affecte les grands canaux nerveux et augmente leur conductivité.

L'action psychotrope est due à l'inhibition des hormones. Le médicament réduit la fréquence des attaques, élimine la dépression, l'anxiété, l'agressivité et l'irritation chez les patients atteints d'épilepsie. Interfère avec le développement de la douleur dans la névralgie.

Avec les symptômes de sevrage, il réduit l'irritabilité nerveuse et les poignées de main. Améliore la coordination des mouvements, réduisant les oscillations lors de la marche.

  • antiépileptique - élimine les crises convulsives;
  • neurotrope - affecte le système nerveux central;
  • psychotrope - affecte le système limbique du cerveau (régule les fonctions de sommeil et de veille, les émotions, la mémoire);
  • antipsychotique - élimine les troubles psychotiques (hallucinations, illusions, délires, agressivité);
  • normo-chimique - stabilise l'humeur chez les patients souffrant de troubles mentaux;
  • antidiurétique - facilite la miction.

L'effet du médicament ne dépend pas de l'apport alimentaire. Il est absorbé lentement et atteint son effet maximum après 12 heures. La substance se désintègre dans le foie, excrété par les reins.

Signes de surdosage avec la carbamazépine

Le médicament directement ou par l’impact sur le système nerveux affecte le travail de tous les organes internes de la personne.

Signes de l’effet de la surdose de carbamazépine sur le système nerveux:

  • vertiges, sensation de fatigue chronique, maux de tête, somnolence;
  • violation de la coordination du mouvement de divers groupes musculaires;
  • diplopie - déficience visuelle, dans laquelle un objet visible se fixe horizontalement, la clarté de la vision des objets est perturbée;
  • contractions rapides, involontaires et rythmiques de divers groupes musculaires;
  • tics nerveux - mouvements répétitifs, de même type, de parties du corps (bras, jambes, tête) à la suite d'une commande erronée du cerveau;
  • mouvements oscillatoires fréquents des globes oculaires;
  • smacking involontaire, léchage, langue saillante;
  • troubles du mouvement dans les articulations;
  • perturbation du goût, paralysie partielle;
  • neuropathie périphérique - dommages aux nerfs, qui est l'impulsion des organes internes au cerveau.

La carbamazépine à fortes doses a un effet destructeur sur la psyché humaine. Les patients entrent dans un état de dépression prolongée, éprouvent des hallucinations auditives et visuelles. L'anorexie peut se développer. Certaines personnes sous l'influence de la drogue sont agitées, agressives, psychoses croissantes et excitation émotionnelle. Cependant, ils sont désorientés.

Symptômes d'intoxication médicamenteuse de la part du système digestif:

  • bouche sèche, soif;
  • nausée, vomissement;
  • constipation ou diarrhée;
  • salivation, inflammation de la muqueuse buccale;
  • pancréatite - inflammation du pancréas.

Avec une gravité modérée d'empoisonnement développe insuffisance hépatique, jaunisse, hépatite granulomateuse. Dans les cas graves, la victime a une forte fièvre et une hypersensibilité aux stimuli externes. Diverses réactions dermatologiques se développent au niveau de la peau: urticaire, dermatite exfoliative, démangeaisons sévères, lupus érythémateux disséminé, vascularite, érythrodermie, érythème nodulaire. Des modifications de la pigmentation de la peau peuvent survenir. La transpiration augmente, les cheveux tombent.

Il y a une violation du coeur et des vaisseaux sanguins. Principales manifestations:

  • la conduction à l'intérieur du cœur est brisée;
  • la pression artérielle peut à la fois diminuer et augmenter;
  • rythme cardiaque lent;
  • insuffisance des rythmes cardiaques;
  • insuffisance cardiaque congestive;
  • effondrement, évanouissement;
  • caillots sanguins dans les veines;
  • thromboembolie - blocage des veines avec des caillots sanguins.

La réaction du système endocrinien à une surdose de carbamazépine se manifeste par un trouble métabolique grave. Il y a un retard dans le retrait du liquide du corps. En conséquence, il y a un gonflement des membres, ce qui augmente le poids corporel. Apparaît une intoxication hydrique, qui se caractérise par des vomissements, des maux de tête, une désorientation. L'équilibre hormonal dans le corps et le métabolisme du tissu osseux sont perturbés, ce qui entraîne sa fragilité et sa fragilité.

La carbamazépine étant éliminée par les reins, son contenu excessif dans le corps affecte directement leur travail. Les reins deviennent enflammés, une déficience se développe. Cela se manifeste par les symptômes suivants:

  • production d'urine retardée, mais avec des mictions fréquentes;
  • sang, azote et protéines dans l'urine;
  • violation de la fonction sexuelle,

Chez l'homme, le processus de spermatogenèse est perturbé (formation de sperme).

L'excès de carbamazépine dans le corps affecte les poumons, l'essoufflement, la respiration est difficile, dans les cas graves - la pneumonie.

Les sens répondent également à de fortes doses du médicament. Augmentation de la pression intra-oculaire, le cristallin devient trouble, inflammation de la muqueuse oculaire. La sensibilité des récepteurs du goût, la sensibilité auditive est altérée.

Dans de rares cas, une méningite aseptique se développe - une inflammation des méninges.

Premiers secours et traitement en cas de surdosage avec la carbamazépine

Il n'y a pas d'antidote spécifique au médicament. En cas d'empoisonnement, il est nécessaire de contacter un spécialiste, car la carbamazépine étant une substance puissante, les conséquences d'un empoisonnement peuvent être irréversibles pour le système nerveux et le psychisme.

Les premiers soins consistent en un lavage répété de l'estomac, pour nettoyer l'eau de lavage. Donnez ensuite des sorbants pour administration orale, ils lient les particules de médicament et les empêchent d’être absorbées par le sang. Dans l'intestin, ils ne sont pas non plus absorbés et éliminent le médicament contenant les selles du corps. Attribuer des laxatifs pour nettoyer les intestins des restes de la drogue.

Les mesures de premiers soins peuvent cacher les symptômes d'une intoxication pendant 2-3 jours. Et après une amélioration notable, les signes d'intoxication augmentent fortement.

Ensuite, un traitement symptomatique est effectué:

  • avec l'hypertension artérielle - médicaments antihypertenseurs;
  • à l'accession de l'infection - les antibiotiques;
  • réduire la température élevée - antipyrétique;
  • désintoxication et thérapie par perfusion pour restaurer la fonction rénale;
  • pour le soulagement des crises d'épilepsie - benzodiazépine;
  • pour le soutien du foie - hépatoprotecteurs;
  • restauration des niveaux hormonaux.

En cas de surdosage en carbamazépine, des mesures telles que l'hémodialyse (rein artificiel), la diurèse forcée (injection unique de liquide intraveineux de 6 à 8 litres) sont absolument inefficaces. Dans ce cas, seule l'hémosorption sur des sorbants de charbon est utilisée (purification des composants sanguins au moyen d'un appareil spécial).

Le traitement est effectué sous le contrôle constant de l'activité cardiaque, pour laquelle le patient subit régulièrement un ECG.

En cas de choc, d’inconscience, de mesures de réanimation dans le coma - ventilation mécanique, cardiostimulation.

Ce que vous devez savoir pour éviter les surdoses

Avec prudence, la carbamazépine doit être prescrite et prise par des personnes présentant une altération du fonctionnement des organes hématopoïétiques, à savoir la moelle osseuse. Le surdosage contribuera à la violation de la formule du sang:

  • le nombre de leucocytes va augmenter;
  • plaquettes, eusinophiles diminuent;
  • carence en acide folique, qui est la base du système nerveux;
  • développement de différents types d'anémie.

Ces modifications affectent négativement le système immunitaire, réduisent la résistance du corps et, avec une légère surdose, contribuent à l’infection par une infection secondaire. Cela aggrave l'état général de la victime et augmente le temps de récupération.

Pour éviter toute intoxication, la posologie doit être faible, augmentez-la lentement et progressivement. Dans de rares cas, vous pouvez augmenter considérablement la dose, mais il est nécessaire de prendre en compte tous les risques possibles d'un tel rendez-vous.

L’accumulation excessive du médicament dans le sang contribue à la plante médicinale Hypericum. Par conséquent, pendant le traitement de son utilisation est préférable de refuser.

En association avec des médicaments antituberculeux, la carbamazépine détruit gravement le foie. Lors d’un traitement complexe avec d’autres médicaments antiépileptiques, la carbamazépine devient toxique et provoque un empoisonnement.

Le jus de pamplemousse augmente la concentration du médicament dans le sang.

  • surveillance constante des paramètres sanguins et urinaires pendant le traitement;
  • contrôle de la pression intraoculaire;
  • éliminer l'alcool, car la carbamazépine et l'alcool, tout en étant consommés simultanément, inhibent fortement le système nerveux;
  • Le médicament affecte la fonction psychomotrice, réduit l'attention et la concentration. Par conséquent, si une personne a ressenti une diminution de ces qualités (en conduisant, en effectuant un travail exigeant de la concentration), il est nécessaire de consulter un médecin, il peut s’agir des premiers symptômes d’un surdosage.

L’empoisonnement à la carbamazépine nécessite un traitement sérieux de l’état physique et psychique, ainsi qu’une réadaptation à long terme. Par conséquent, pour éviter un surdosage, vous devez prendre une dose strictement prescrite du médicament.

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Carbamazépine

Stabilisateurs de l'humeur, médicaments antiépileptiques

Formulaire de décharge

Tab. 200 mg, 400 mg

Tab. prolonger action 200 mg, 400 mg

Mécanisme d'action

Principaux effets

■ Dans les névralgies essentielles et secondaires du trijumeau, dans la plupart des cas, la carbamazépine prévient le développement de crises douloureuses. L'atténuation de la douleur dans la névralgie du trijumeau survient après 8 à 72 heures.La carbamazépine peut atténuer la sensation de douleur neurogène.

■ Il a également un effet normo-chimique et anti-maniaque.

Pharmacocinétique

Chez les enfants, en raison de l’élimination plus rapide de la carbamazépine, il peut être nécessaire d’utiliser des doses de médicaments plus élevées par kilo de poids corporel par rapport aux adultes.

Des indications

■ Pour la prévention de la migraine.

■ Dans l'épilepsie (à l'exclusion des abcès, des convulsions myocloniques ou flasques).

■ Dans la névralgie du trijumeau idiopathique, la névralgie du trijumeau dans la sclérose en plaques (typique et atypique), la névralgie du nerf glossopharyngé idiopathique.

■ Dans la neuropathie diabétique avec douleur.

Posologie et administration

Contre-indications

■ Troubles de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (anémie, leucopénie).

■ Porphyrie aiguë "intermittente" (y compris dans l'histoire).

■ Grossesse (je trimestre).

■ Administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et de préparations de lithium.

Précautions, contrôle de la thérapie

Chez la femme en âge de procréer, la carbamazépine doit, si possible, être utilisée en monothérapie (à la dose efficace minimale), car l'incidence des anomalies congénitales chez les nouveau-nés nés de femmes ayant suivi un traitement antiépileptique combiné est supérieure à celle de celles ayant reçu chacun de ces médicaments en monothérapie.

■ avec psychose latente, réponse inadéquate aux stimuli externes, excitation;

■ pour les maladies caractérisées par des convulsions de nature mixte;

■ avec des troubles hématologiques;

■ avec une pression intraoculaire élevée;

■ avec hyperplasie de la prostate;

■ patients âgés;

■ patients dont le travail est lié au fonctionnement de mécanismes, à la conduite de véhicules, etc.

Effets secondaires

■ très souvent - vertiges, ataxie, somnolence, asthénie;

■ souvent - maux de tête, parésie d'accommodation; on observe parfois des mouvements involontaires anormaux (par exemple, tremblements, tremblements flottants - astérixis, dystonie, tics); nystagmus;

■ Rarement - dyskinésie orofaciale, troubles oculomoteurs, troubles de la parole (par exemple, dysarthrie), troubles choréoathétoïdes, névrite périphérique, paresthésies, myasthénie grave et symptômes de parésie.

■ rarement - hallucinations (visuelles ou auditives), dépression, perte d'appétit, anxiété, comportement agressif, agitation, désorientation;

■ très rarement - activation de la psychose.

■ souvent - urticaire; parfois érythrodermie;

■ rarement - syndrome ressemblant au lupus, démangeaisons cutanées; très rarement, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), photosensibilité.

■ très souvent - leucopénie; souvent - thrombocytopénie, éosinophilie;

■ rarement - leucocytose, lymphadénopathie, déficit en acide folique;

■ très rarement - agranulocytose, anémie aplastique, vraie aplasie érythrocytaire, anémie mégaloblastique, porphyrie aiguë "intermittente", réticulocytose, anémie hémolytique.

■ très souvent - nausées, vomissements;

■ souvent - bouche sèche;

■ parfois - diarrhée ou constipation, douleurs abdominales;

■ très souvent - une augmentation de l'activité de la γ-glutamine transférase (due à l'induction de cette enzyme dans le foie);

■ souvent - augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline;

■ parfois - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;

■ rarement - cholestatique, hépatite mixte, paralysie (hépatocellulaire) ou mixte, jaunisse;

■ très rarement - hépatite granulomateuse, insuffisance hépatique.

■ rarement - troubles de la conduction intracardiaque;

■ très rarement - bradycardie, arythmie, blocage auriculo-ventriculaire avec évanouissement, collapsus, exacerbation ou développement d'insuffisance cardiaque chronique, exacerbation de coronaropathie (y compris l'apparition ou l'augmentation d'angor), thrombophlébite, syndrome thromboembolique.

■ Dyspnée possible, pneumonie.

■ souvent - œdème, rétention d'eau, prise de poids, hyponatrémie (diminution de l'osmolarité plasmatique due à un effet similaire à l'action de l'hormone antidiurétique, qui conduit dans de rares cas à une hyponatrémie de dilution, accompagnée de léthargie, de vomissements, de maux de tête, de désorientation et de troubles neurologiques);

■ très rarement - hyperprolactinémie (peut s'accompagner de galactorrhée et de gynécomastie), diminution de la concentration de L-thyroxine et augmentation de la concentration d'hormone stimulant la thyroïde (généralement non accompagnée de manifestations cliniques), altération du métabolisme calcium-phosphore dans les tissus osseux (diminution du taux de calcium et de 25-OH-calcalciferol dans le plasma): ostéomalacie, hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie.

■ très rarement - néphrite interstitielle, insuffisance rénale, altération de la fonction rénale (par exemple, albuminurie, hématurie, oligurie), mictions fréquentes, rétention urinaire, diminution de la puissance.

■ très rarement - arthralgie, myalgie ou convulsions.

■ très rarement - troubles du goût, opacification de la lentille, conjonctivite, perte auditive, acouphènes, altération de la perception de la hauteur.

■ troubles de la pigmentation de la peau;

Surdose

Du système nerveux et des organes sensoriels:

■ inhibition des fonctions du SNC;

■ déficience visuelle ("brouillard" devant les yeux);

■ diminution de la pression artérielle, parfois augmentation de la pression artérielle;

■ troubles de la conduction intraventriculaire avec expansion du complexe QRS;

■ nausées et vomissements;

■ retarder l'évacuation des aliments de l'estomac;

■ diminution de la motilité du côlon.

■ oligurie ou anurie;

■ leucocytose ou leucopénie;

■ hyperglycémie et glycosurie;

■ augmentation de la fraction musculaire de la créatine phosphate kinase.

Traitement

Interaction

Synonymes

Les stimulants de régénération sont des agents qui augmentent la vitesse et l'intensité des processus de régénération dans le corps. Ils sont largement utilisés en pratique dentaire dans le traitement des maladies des muqueuses de la bouche, des lèvres, du parodonte et des mâchoires. Ces médicaments activent les processus requis pour le ro.

Le principal mécanisme d'action de l'éphédrine est l'adrénomimétique indirecte. L'éphédrine agit principalement de manière présynaptique, affectant l'épaississement variqueux des fibres adrénergiques efférentes et contribue à la libération de noradrénaline dans la fente synaptique. Empêche également la saisie neuronale du médiateur et.

À l'âge de 3 à 5 ans, les lésions des tissus mous prévalent, à l'âge de plus de 5 ans - traumatisme osseux et blessures combinées. Ainsi, tous les types de dommages, à l'exception des ecchymoses, sont ouverts et sont initialement infectés. Dans la zone maxillo-faciale, tous les types de blessures qui passent sont également ouverts.

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CARBAMAZEPIN Effets indésirables

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Troubles mentaux: hallucinations (visuelles ou auditives), dépression, anorexie, anxiété, comportement agressif, agitation, désorientation, psychose accrue.

De la peau et des phanères: dermatite allergique, urticaire, dermatite exfoliative, érythrodermie, le lupus érythémateux disséminé, le prurit, le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, réactions de photosensibilité, érythème et érythème noueux, une violation de la pigmentation de la peau, purpura, acné, transpiration, perte de cheveux. De rares cas d'hirsutisme ont été rapportés, mais le lien de causalité de cette complication avec la prise de médicament reste flou.

Du côté de la circulation sanguine: la leucopénie.

De la part du système hépatobiliaire: augmentation de la GGT, de la phosphatase alcaline, de la transaminase; hépatite (cholestatique, parenchymateuse (hépatocellulaire) ou mixte), jaunisse, hépatite granulomateuse, insuffisance hépatique.

Du côté du tube digestif: nausée, vomissements, bouche sèche, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, glossite, stomatite, pancréatite.

Réactions d'hypersensibilité: hypersensibilité retardée multiorganes avec fièvre, éruptions cutanées, vascularite, adénopathie, arthralgie, leucopénie, éosinophilie, hépatosplénomégalie et altération de la fonction hépatique (ces manifestations se manifestent par diverses combinaisons). D'autres organes (poumons, reins, pancréas, myocarde, gros intestin) peuvent également être impliqués. Méningite aseptique avec myoclonie et éosinophilie; réaction anaphylactique, œdème de Quincke.

Depuis le système cardiovasculaire: violations de la conduction intracardiaque; diminution ou augmentation de la pression artérielle, bradycardie, arythmie, blocage AV avec évanouissement, collapsus, insuffisance cardiaque congestive, aggravation de l'IHD, thrombophlébite, thromboembolie.

Système endocrinien et métabolisme: œdème, rétention hydrique, prise de poids, hyponatrémie et diminution de l'osmolarité plasmatique en raison d'un effet similaire à l'action de l'hormone antidiurétique, qui conduit dans de rares cas à une intoxication hydrique (dilution de l'hyponatrémie), accompagnée de léthargie, de vomissements douleur, désorientation et troubles neurologiques; augmentation des taux de prolactine, avec ou sans galactorrhée, gynécomastie; une diminution de la concentration de triiodothyronine et de la thyroxine, une augmentation de la concentration d'hormone stimulant la thyroïde, qui n'est généralement pas accompagnée de manifestations cliniques; altération du métabolisme du tissu osseux (diminution de la concentration de calcium et de 25-hydroxycolécalciférol dans le plasma sanguin), ce qui entraîne une ostéomalacie; augmentation des concentrations de cholestérol, notamment du cholestérol à lipoprotéines de haute densité et des triglycérides.

Sur le système urogénital: néphrite interstitielle, insuffisance rénale, albuminurie, hématurie, oligurie, azotémie, miction fréquente, rétention urinaire, troubles de la fonction sexuelle, altération de la spermatogenèse.

Au niveau des sens: troubles du goût, opacification du cristallin, augmentation de la pression intra-oculaire, conjonctivite; perte auditive.

De la part du système musculo-squelettique: arthralgie, douleur musculaire, faiblesse musculaire, convulsions.

Du côté du système respiratoire: réactions d'hypersensibilité caractérisées par de la fièvre, un essoufflement, une pneumonie ou une pneumonie.

Changements dans les résultats de laboratoire: hypogammaglobulinémie.

Karbamazepin: lire les avis

maelnor

Ce n'est pas bon

J'accepte le benzonal, mais ce n'est pas dans notre pays, en Russie, mais nous semblons avoir été retirés de la production. Voici donc ce qu’il faut choisir pour éliminer l’anxiété suscitée par les attaques et ne pas causer de problèmes techniques, de coups au foie ou d’autres «musiques», sous la forme d’éruptions cutanées. La finlepsine, par exemple, existe, mais avec une pilule, le corps commence immédiatement à se couvrir de taches. Ce n’est pas le cas de benzonale, et je l’utilise depuis 19 ans sans dommage relatif. Carbamazépine On m'a dit que cela provoquait aussi des allergies, je ne veux pas essayer, qui fait face, répond, pzhl. Je ne sais pas si le navigateur s'en souviendra ou non, passez ici et sur l'agent

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Carbamazépine

Description:

Carbamazépine - un médicament qui a un effet anti-épileptique psychotrope, neurotrope. Il est largement utilisé dans le traitement de l'épilepsie, réduit la fréquence des crises, aide également à faire face à la dépression et à l'anxiété, soulage l'irritabilité.

Indications:

Contre-indications:

La carbamazépine ne peut pas être utilisée en cas d'hypersensibilité à ses composants individuels et pendant l'allaitement.

Il est recommandé d'administrer le médicament avec prudence pendant la grossesse, l'hyperplasie de la prostate, une faible numération des leucocytes et des plaquettes, une insuffisance rénale, hépatique et cardiaque, une pression intraoculaire élevée, ainsi que chez les personnes âgées.

Effets secondaires:

Vous pouvez avoir des réactions allergiques - urticaire, gonflement, transpiration excessive, démangeaisons, dermatite.

Composition:

Composants auxiliaires - talc, fécule de pomme de terre, aérosil, stéarate de magnésium, povidone, polysorbate.

Formes de libération:

Applications:

Avis:

Dites-moi s'il vous plaît, ma fille a vu Finlepsin, puis la carbamazépine. Je veux trouver le plus propre, avec des effets secondaires minimes. pourrait-il s'agir de carbolex? Peut manger plus de "carbamazépine pure" (le prix n'a pas d'importance). Dis moi. Merci beaucoup

Bonjour, je prends de la carbamazépine depuis dix-sept ans, mais les pistolets n’étaient pas une fois par an et 3,4 fois par semaine, je prenais du phénobarbital trois fois par jour, les crises ont diminué pendant un an, mais on m’a interdit de dire que vous n’êtes pas toxicomane. boire de la carbamazépine et souffrir davantage, voici nos médecins et comment puis-je vivre comme des enfants pour regarder mes petits-enfants et ma femme,

L'association de la carbamazépine avec Paxil et le fénazépam est autorisée moyennant un accord préalable avec votre médecin.

Pouvez-vous prendre la carbamazépine avec paxil et phénazépam ensemble pour la névrose et l’anxiété?

Dans ce cas, il est d'abord nécessaire de procéder à un examen approfondi afin d'identifier la cause du développement des crises. En outre, le médecin peut prescrire le traitement approprié. La carbamazépine peut être utilisée dans le traitement des convulsions uniquement sur prescription d'un médecin.

Bon après midi La carbamazépine ne peut-elle pas être utilisée dans les traitements mais avec le développement de crises convulsives? De plus, j'accepte le panangin, mais les convulsions sont encore souvent perturbées, surtout la nuit.

Le choix du médicament par le médecin traitant sur cette question (en ce qui concerne le fabricant du médicament) peut être consulté par un autre spécialiste de confiance. Parmi les effets secondaires possibles figurent les violations du tractus gastro-intestinal, le système hématopoïétique, les troubles mentaux, les systèmes nerveux, urogénital, endocrinien, respiratoire, urogénital et cardiovasculaire et les réactions allergiques.

Bonjour Il a récemment terminé un traitement antidépresseur et le médecin lui a prescrit de la carbamazépine. Quels effets secondaires peuvent survenir suite à la prise? N'est-il pas préférable d'utiliser Finlepsin?

Les analogues du médicament carbamazépine sont les médicaments suivants: Finlepsin, Tegretol, Storilat, Karbapin, Septol.

Quels sont les analogues de la carbamazépine et quoi de mieux pour le traitement de l'épilepsie?

Le médicament carbamazépine aide à réduire les attaques, l'anxiété, la dépression, l'irritabilité et l'agressivité chez les patients épileptiques.

La durée d'utilisation est déterminée par le médecin en tenant compte de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique fourni.

La carbamazépine aidera-t-elle à éliminer les symptômes d’anxiété, d’irritabilité et d’agressivité accrue? Combien de temps puis-je prendre le médicament?

Si vous ressentez les effets indésirables que vous avez décrits, vous devriez consulter un médecin. Il est peut-être nécessaire d'ajuster la posologie ou de remplacer le médicament. Si l'annulation n'est pas possible, un traitement symptomatique peut être nécessaire.

Bonjour Après la prise de carbamazépine, des nausées surviennent et des allergies apparaissent. Est-il possible de remplacer le médicament par quelque chose ou vaut-il mieux aller plus loin?

Vous devez d’abord déterminer la cause des crises. Le but de ce médicament est déterminé par le médecin traitant après une consultation à temps plein.

Bon après midi La carbamazépine peut-elle être utilisée pour traiter des convulsions? J'ai commencé à remarquer de tels phénomènes il n'y a pas si longtemps, surtout la nuit, que je ne connais pas. Ils ont conseillé d'essayer ce médicament.

Le prix est formé en fonction du fabricant. Dans certains pays étrangers, contrôle de la qualité plus élevé des produits manufacturés et bonne qualité des matières premières utilisées.

Quel est le meilleur: la carbamazépine ou la finlepsine? Je prends le médicament pour la prévention des crises. La différence de prix est significative, la question se pose de la qualité de ces médicaments.

Comment utiliser le médicament carbamazépine

La carbamazépine appartient au groupe pharmacologique des stabilisateurs de l'humeur et des antiépileptiques. Elle a des effets anticonvulsivants, antiépileptiques, antipsychotiques, thymoleptiques, stabilisateurs de l'humeur et analgésiques.

Ingrédient actif: carbamazépine

Forme du produit: sous forme de comprimés, pastilles à mâcher, en gélules à action prolongée et sous forme liquide.

Le médicament est prescrit pour une liste assez longue de troubles pathologiques et d'états psychopathologiques complexes:

  • troubles affectifs organiques;
  • syndrome post-commotion cérébrale;
  • syndrome de dépendance à l'alcool;
  • condition de retrait;
  • la schizophrénie;
  • trouble schizoaffectif;
  • psychose inorganique, sans précision;
  • épisode maniaque;
  • épisode dépressif;
  • cyclothymie;
  • la dysthymie;
  • l'agoraphobie;
  • trouble panique;
  • trouble d'anxiété généralisé;
  • réponse aiguë au stress;
  • trouble de stress post-traumatique;
  • trouble des réactions adaptatives;
  • troubles dissociatifs;
  • troubles somatoformes;
  • troubles de la personnalité spécifiques;
  • troubles des habitudes et des désirs;
  • retard mental idiopathique;
  • l'épilepsie;
  • névralgie du trijumeau;
  • lésions du nerf glossopharyngé;
  • certains types de polyneuropathie diabétique;
  • névralgie idiopathique et névrite;
  • crampe et spasme;
  • douleurs idiopathiques.

Informations générales sur le médicament

La carbamazépine, en raison de la composition chimique du médicament, peut provoquer des réactions allergiques représentant un danger de mort, appelée syndrome de Stevens-Johnson (SJS), ou nécrolyse épidermique toxique (TEN). Ces réactions allergiques peuvent causer de graves dommages à la peau et aux organes internes. Le risque de SJS ou de TEN est plus élevé chez les patients d'origine asiatique présentant un facteur de risque génétique (héréditaire).

Le syndrome de Stevens-Johnson, ou nécrolyse épidermique toxique, survient généralement au cours des premiers mois de traitement par la carbamazépine.

La carbamazépine peut réduire le nombre de cellules sanguines dans le sang. Dans de rares cas, le nombre de cellules sanguines diminue jusqu'à causer des problèmes de santé graves, voire mortels. Par conséquent, si vous avez mal à la gorge, de la fièvre, des frissons ou d’autres signes d’infection, ainsi que des saignements inhabituels ou des hématomes, de minuscules points ou points pourpres sur la peau, des ulcères buccaux ou une éruption cutanée, après avoir pris de la carbamazépine, vous devez immédiatement consulter un spécialiste.

Caractéristiques du médicament

Les formes posologiques telles que les comprimés, les pastilles et les liquides sont généralement prises deux à quatre fois par jour avec les repas. Capsules - une fois par jour pendant ou après les repas.

Il est recommandé d'avaler les comprimés complètement, ils ne doivent pas être divisés, mâchés ou écrasés. Les capsules peuvent être ouvertes et les balles à l'intérieur peuvent être ajoutés à la nourriture. Les capsules à mâcher sont interdites. Agitez le liquide avant chaque utilisation pour mélanger le médicament.

La carbamazépine peut aider à contrôler la maladie, mais ne guérira pas une personne. Le traitement peut prendre plusieurs semaines ou plus avant que le patient ne tire pleinement parti des avantages de la carbamazépine. Continuer à prendre de la carbamazépine est nécessaire si les premiers signes d'amélioration commencent à être observés. Le médicament a un certain effet de syndrome de sevrage, par conséquent, il est nécessaire d'arrêter de le prendre sous la supervision stricte d'un médecin et selon le régime prescrit.

La carbamazépine est également parfois utilisée pour traiter les maladies mentales, la dépression, le syndrome de stress post-traumatique, le syndrome de toxicomanie et d'alcool, le syndrome d'hyperactivité, le diabète insipide, ainsi que certains syndromes de douleur et de maladies appelées chorée chez l'enfant.

Précautions et contre-indications

Avant de prendre la carbamazépine, les étapes suivantes doivent être suivies.

Vous devez dire à votre médecin si vous êtes allergique à la carbamazépine, amitriptyline (Elavil), amoxapine (Asendin), clomipramine (Anafranil), désipramine (Norpramin), doxépine (Adapin, Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), et d'autres les antiépileptiques tels que le phénobarbital (Luminal, Solfoton), la phénytoïne (Dilantin), la protriptyline (vivactil), la trimipramine (Surmontil) ou tout autre médicament.

Il est nécessaire de veiller à ce que le traitement d'association avec d'autres médicaments ne contienne pas de rapport de carbamazépine supplémentaire.

Ne prenez pas de carbamazépine pendant le traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), y compris l'isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la sélégiline (Eldepryl) et la tranylcypromine (Parnate), ou vous devez arrêter de les prendre deux semaines avant la prescription de carbamazépine.

Il est nécessaire d'informer le médecin des autres médicaments, vitamines, suppléments nutritionnels que le patient prend ou envisage de prendre, sur ou sans ordonnance. Il est impératif de mentionner l'un des médicaments suivants: acétaminophène (Tylenol); acétazolamide (Diamox); l'alprazolam (Xanax); des anticoagulants tels que la warfarine (Coumadin); des antidépresseurs tels que l'amitriptyline (Elavil), le bupropion (Wellbutrin, Zyban), la buspirone (BuSpar), le Citalopram (Celexa), la clomipramine (Anafranil), la désipramine (Norpramin), fluoxetine (Prozac, Sarafem), la fluvoxamine (Luvox), la mirtazapine ( Remeron), la nortriptyline (Pamelor); des antifongiques tels que l'itraconazole (Sporanox) et le kétoconazole (Nizoral); La cimétidine (Tagamet); Le cisplatine (platinol); la clarithromycine (biaxine); Klonazepam (Klonopin); Clozapine (Clozaril); cyclosporine (Neoral, Sandimmune); la dalfopristine et la quinupristine (Synercid); le danazol (danocrin); delavirdine (Rescriptor); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); la doxorubicine (adriamycine, Rubex); la doxycycline (Vibramycine); Érythromycine (CEE, E-Mycin, érythrocine); la félodipine (Plendil); halopéridol (Haldol); Les inhibiteurs de la protéase du VIH, notamment l'atazanavir (Reyataz), l'indinavir (Crixivan), le lopinavir, le nelfinavir (Viracept), le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) et le saquinavir (Fortovase, Invirase); isoniazide (INH, Nydrazid); la lévothyroxine (Levoxyl, Synthroid); préparations de lithium (Lithobid); la loratadine (claritine); le lorazépam (Ativan); certains médicaments pour le traitement du paludisme, tels que la chloroquine (Aralen) et la méfloquine (Lariam); médicaments contre l'anxiété ou les troubles mentaux; d'autres médicaments contre l'épilepsie, tels que l'éthosuximide (Zarontin), felbamate (Felbatol), lamotrigine (Lamictal), methsuximide (Celontin), oxcarbazépine (Trileptal), le phénobarbital (Luminal, Solfoton), phensuximide (Milontin), la phénytoïne (Dilantin), primidone (Mysoline), la tiagabine (Gabitril), le topiramate (Topamax) et l’acide valproïque (Depakene, listen); méthadone (Dolophine); la néfazodone; niacinamide (nicotinamide, vitamine B3); le propoxyfène (Darvon); Praziksvantel (biltricide); la quinine; la rifampicine (rifadine, rimactane); les sédatifs; des somnifères; terfénadine (Seldane); la théophylline (Theobid, Theo-Dur); tramadol (Ultram); les tranquillisants; La troléandomycine (TAO); le vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); et zileuton (Zyflo). Bon nombre de ces médicaments peuvent également interagir avec la carbamazépine, qui provoque de nombreux effets secondaires.

Ne prenez aucun autre médicament liquide en même temps que la carbamazépine sous forme liquide.

Le médecin doit être informé et recevoir l'hypericum par le patient.

La carbamazépine peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux - pilules contraceptives, timbres, anneaux, injections, implants ou dispositifs intra-utérins.

La carbamazépine peut être nocive pour le fœtus. Par conséquent, si la patiente est enceinte ou envisage de le devenir prochainement, la carbamazépine n'est pas recommandée.

L'allaitement au cours du traitement médicamenteux n'est pas strictement recommandé.

La carbamazépine augmente la somnolence. Par conséquent, pour clarifier l'impact individuel sur le patient, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de travailler avec un équipement.

L'alcool augmente la somnolence et la léthargie tout en prenant de la carbamazépine.

Effets secondaires du médicament

La carbamazépine peut avoir des effets secondaires. Il est nécessaire d'informer le médecin si le patient a:

Certains effets secondaires peuvent être assez graves:

  • confusion
  • perte de contact avec la réalité;
  • douleurs à la poitrine;
  • jaunissement de la peau ou des yeux;
  • problèmes de vision.

La carbamazépine peut provoquer d’autres effets secondaires qu’un spécialiste devrait être averti de manière charmante.

Surdose

Les symptômes de surdosage peuvent inclure:

  • perte de conscience;
  • des convulsions;
  • activité accrue;
  • contractions musculaires;
  • mouvements anormaux;
  • des convulsions;
  • l'instabilité;
  • somnolence;
  • des vertiges;
  • vision floue;
  • respiration irrégulière ou lente;
  • la tachycardie;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • difficulté à uriner.

Carbamazépine

Formes de libération et d’emballage du médicament carbamazépine

Comprimés de couleur blanche ou blanche de couleur jaunâtre, cylindriques, à risque et chanfrein.

10 pièces - Packs de cellules profilées (5) - Packs de carton.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.

10 pièces - Ensembles de cellules de contour (3) - emballages en carton.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.

50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

Composition et principe actif

La composition de la carbamazépine comprend: 1 comprimé. carbamazépine 200 mg

Autres ingrédients: amidon de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil), stéarate de magnésium, talc, povidone, twin-80.

Action pharmacologique

Agent antiépileptique, un dérivé d'aminostilbène tricyclique. On pense que l’action anticonvulsive est associée à une diminution de la capacité des neurones à maintenir une fréquence élevée de développement de potentiels d’action répétés par inactivation des canaux sodiques. En outre, il semble important d'inhiber la libération de neurotransmetteurs en bloquant les canaux sodiques présynaptiques et en développant les potentiels d'action, ce qui réduit à son tour la transmission synaptique.

Il a un effet modéré anti-maniaque, antipsychotique, ainsi qu'un effet analgésique pour les douleurs neurogènes. Les récepteurs GABA, qui peuvent être associés aux canaux calciques, peuvent également être impliqués dans les mécanismes d'action, et l'effet de la carbamazépine sur les systèmes modulateurs de neurotransmission semble être important.

L'effet antidiurétique de la carbamazépine peut être associé à un effet hypothalamique sur les osmorécepteurs, provoqué par la sécrétion d'ADH, et est également dû à un effet direct sur les tubules rénaux.

Après administration orale, la carbamazépine est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 75%. C'est un inducteur d'enzymes hépatiques et stimule son propre métabolisme.

T1 / 2 est. 70% sont excrétés dans l'urine (sous forme de métabolites inactifs) et 30% sont excrétés.

Qu'est-ce qui aide la carbamazépine: les indications

Épilepsie: crises épileptiques de grande taille, focales, mixtes (y compris grandes et focales). Le syndrome douloureux est principalement neurogène, y compris névralgie essentielle du nerf trijumeau, névralgie du trijumeau avec sclérose en plaques, névralgie du glossopharynx essentielle. Prévention des crises convulsives avec syndrome de sevrage de l'alcool. Psychose affective et schizo-affective (comme moyen de prévention). Neuropathie diabétique avec douleur. Diabète d’origine centrale, polyurie et polydipsie de nature neurohormonale.

Contre-indications

Blocage AV, précédant la myélodépression, porphyrie intermittente dans l'histoire, administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO et de préparations de lithium, sensibilité accrue à la carbamazépine.

Demande de violation de la fonction du foieUne prudence est utilisée pour les violations marquées du foie. Demande de violation de la fonction rénale Avec prudence, on utilise la violation de la fonction rénale prononcée. Utilisation chez les enfantsAvec prudence est utilisé chez les enfants. Utilisation chez les patients âgés Avec prudence, il est utilisé chez les patients âgés.

Carbamazépine pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, utiliser pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre) et pendant l'allaitement, peser avec soin les bénéfices attendus du traitement pour la mère et les risques pour le fœtus ou l'enfant. Dans ce cas, il est recommandé d’utiliser la carbamazépine uniquement en monothérapie aux doses efficaces minimales.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des contraceptifs non hormonaux pendant la période de traitement par la carbamazépine.

Carbamazépine: mode d'emploi

Installez individuellement. Lorsqu'il est ingéré chez les adultes et les adolescents de 15 ans et plus, la dose initiale est le mg. Si nécessaire et en tenant compte de l'effet clinique, la dose est augmentée de 200 mg / jour maximum avec un intervalle d'une semaine. Fréquence de réception / jour. La dose d'entretien est généralement mg ​​/ jour en plusieurs doses. La durée du traitement dépend des indications, de l'efficacité du traitement, de la réponse du patient au traitement.

Chez les enfants de moins de 6 ans, appliquez le mg / kg / jour en 2 à 3 doses fractionnées, si nécessaire et en tenant compte de la tolérance, augmentez la dose de 100 mg / jour maximum, avec un intervalle d'une semaine. la dose d'entretien est généralement mg ​​/ jour et n'excède pas 400 mg / jour. Enfants âgés de 6 à 12 ans - 100 mg 2 fois / jour le premier jour, puis la dose est augmentée de 100 mg / jour avec un intervalle d'une semaine. pour obtenir l'effet optimal, la dose d'entretien est généralement exprimée en mg / jour.

Doses maximales: par voie orale chez les adultes et les adolescents de 15 ans et plus - 1,2 g / jour, chez les enfants - 1 g / jour.

Effets secondaires

SNC et système nerveux périphérique: souvent - vertiges, ataxie, somnolence, maux de tête, diplopie, troubles de l'accommodation rarement - mouvements involontaires, nystagmus dans certains cas - troubles oculomoteurs, dysarthrie, névrite périphérique, paresthésie, faiblesse musculaire, symptômes de parésie, hallucination, dépression, fatigue, comportement agressif, agitation, troubles de la conscience, activation de la psychose, troubles du goût, conjonctivite, acouphènes, hyperacousie.

Au niveau du système digestif: nausée, augmentation de la GGT, augmentation de l'activité de la PAL, vomissements, bouche sèche rare, augmentation de l'activité de la transaminase, jaunisse, hépatite cholestatique, diarrhée ou constipation - diminution de l'appétit, douleurs abdominales, glossite, stomatite.

Depuis le système cardio-vasculaire: rarement - troubles de la conduction myocardique dans certains cas - bradycardie, arythmie, blocage AV avec syncope, collapsus, insuffisance cardiaque, manifestations d'insuffisance coronaire, thrombophlébite, thromboembolie.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, éosinophilie, thrombocytopénie rarement - leucocytose dans certains cas - agranulocytose, anémie aplastique, aplasie érythrocytaire, anémie mégaloblastique, réticulocytose, anémie hémolytique, anémie hémolytique, hépatite granulomateuse.

Métabolisme: hyponatrémie, rétention hydrique, œdème, prise de poids, diminution de l'osmolalité plasmatique dans certains cas - porphyrie aiguë intermittente, déficit en acide folique, métabolisme du calcium, augmentation du cholestérol et des triglycérides.

Du côté du système endocrinien: gynécomastie ou galactorrhée rarement - dysfonctionnement de la glande thyroïde.

Du côté du système urinaire: rarement - dysfonctionnement rénal, néphrite interstitielle et insuffisance rénale.

Du côté du système respiratoire: dans certains cas - dyspnée, pneumonite ou pneumonie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons rarement - lymphadénopathie, fièvre, hépatosplénomégalie, arthralgie.

Instructions spéciales

La carbamazépine n'est pas utilisée dans les crises d'épilepsie mineures atypiques ou généralisées, les crises d'épilepsie myoclonique ou atonique. Il ne doit pas être utilisé pour soulager la douleur normale comme traitement prophylactique lors de périodes prolongées de rémission de la névralgie du trijumeau.

Il est utilisé avec prudence en cas d'affections concomitantes du système cardiovasculaire, d'insuffisance hépatique ou rénale marquée, de diabète sucré, d'augmentation de la pression intra-oculaire, avec indication d'antécédents de réactions hématologiques liées à l'utilisation d'autres médicaments, d'hyponatrémie, de rétention urinaire, d'hypersensibilité aux antidépresseurs tricycliques., avec des indications dans les antécédents d’interruption du traitement par la carbamazépine, ainsi que chez les enfants et les patients âgés.

Le traitement doit être sous la supervision d'un médecin. Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller la représentation sanguine, l'état fonctionnel du foie et des reins, la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin et un examen ophtalmologique. Un dosage périodique du taux de carbamazépine dans le plasma sanguin est recommandé pour contrôler l'efficacité et l'innocuité du traitement.

Au moins 2 semaines avant le début du traitement par la carbamazépine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par inhibiteurs de la MAO.

Au cours de la période de traitement pour prévenir la consommation d'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant le traitement, évitez de vous engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices plus rapides.

Familiarité avec d'autres drogues

Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, les concentrations plasmatiques de carbamazépine peuvent être élevées.

Avec l'utilisation simultanée d'inducteurs de l'isoenzyme du système CYP3A4, le métabolisme de la carbamazépine peut être accéléré, sa concentration plasmatique diminue et l'effet thérapeutique diminue.

Avec l'utilisation simultanée de carbamazépine stimule le métabolisme des anticoagulants, l'acide folique.

Lors d'une utilisation simultanée avec de l'acide valproïque, une diminution de la concentration de carbamazépine et une diminution significative de la concentration d'acide valproïque dans le plasma sanguin sont possibles. Cela augmente la concentration du métabolite carbamazépine - carbamazépine-époxyde (probablement en raison de l'inhibition de sa conversion en carbamazépine-10,11-trans-diol), qui possède également une activité anticonvulsive; par conséquent, les effets de cette interaction peuvent être nivelés, mais le plus souvent, des réactions secondaires se produisent - une vision floue, vertiges, vomissements, faiblesse, nystagmus. Avec l'utilisation simultanée d'acide valproïque et de carbamazépine, un effet hépatotoxique peut se développer (probablement en raison de la formation d'un métabolite secondaire de l'acide valproïque, qui a un effet hépatotoxique).

Avec l'utilisation simultanée de valpromid réduit le métabolisme dans le foie de la carbamazépine et de son métabolite carbamazépine-époxyde en raison de l'inhibition de l'enzyme époxyde hydrolase. Le métabolite spécifié a une activité anticonvulsive, mais une augmentation significative de la concentration plasmatique peut avoir un effet toxique.

Enveloppement (avec des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments, des médicaments et des médicaments. y compris l’itraconazole, le kétoconazole, le fluconazole), la terfénadine, la loratadine, il est possible d’augmenter la concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin avec le risque d’effets secondaires (vertiges, somnolence, ataxie, diplopie).

En cas d'utilisation simultanée d'hexamidine, l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine avec l'hydrochlorothiazide et le furosémide est atténué - une diminution de la teneur en sodium du sang avec des contraceptifs hormonaux est possible - une diminution de l'effet des contraceptifs et le développement des saignements acycliques sont possibles.

Avec l'utilisation simultanée d'hormones thyroïdiennes, il est possible d'augmenter l'élimination des hormones thyroïdiennes avec le clonazépam - il est possible d'augmenter la clairance du clonazépam et de diminuer la clairance de la carbamazépine avec des préparations au lithium - un renforcement mutuel de l'action neurotoxique est possible.

L’utilisation simultanée de primidone peut diminuer la concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin. Il a été signalé que la primidone pourrait augmenter la concentration plasmatique d'un métabolite pharmacologiquement actif, le carbamazépine-10,11-époxyde.

Une utilisation simultanée avec le ritonavir peut entraîner des effets indésirables de la carbamazépine avec la sertraline - une diminution de la concentration plasmatique de sertraline avec la théophylline, la rifampicine, le cisplatine et la doxorubicine est possible - les effets plasmatiques de la carbamazépine avec la tétracycline sont possibles - les effets de la carbamazépine dans le plasma peuvent diminuer.

Avec l'utilisation simultanée de felbamate, il est possible de diminuer la concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin, mais une augmentation de la concentration du métabolite actif de la carbamazépine-époxyde, tout en diminuant la concentration plasmatique de felbamate.

En cas d'utilisation simultanée de phénytoïne, le phénobarbital diminue la concentration de carbamazépine dans le plasma sanguin. Peut-être l'affaiblissement mutuel de l'action anticonvulsive et, dans de rares cas, son renforcement.

Surdose

  • CNS: dépression du système nerveux central jusqu'à coma, désorientation, somnolence, agitation, hallucinations, sensation de « brouillard » devant ses yeux, dysarthrie, nystagmus, ataxie, dyskinésie, hyperréflexie remplacé à hyporéflexie, convulsions, troubles psychomoteurs, myoclonies, hypothermie, mydriase
  • système respiratoire: dépression respiratoire, œdème pulmonaire
  • système cardiovasculaire: tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle, perturbation de la conduction cardiaque avec expansion du complexe QRS, arrêt cardiaque
  • système digestif: vomissements, évacuation retardée de la nourriture de l'estomac, diminution de la motilité du côlon
  • système urinaire: rétention urinaire, oligurie ou anurie, rétention d'eau, hyponatrémie de dilution
  • indicateurs de laboratoire: acidose métabolique, hyperglycémie, augmentation de la fraction musculaire de la CPK, hyponatrémie.

Traitement: pas d'antidote spécifique. Lavage gastrique, rendez-vous avec du charbon actif (une évacuation tardive du contenu gastrique peut entraîner une absorption différée pendant 2-3 jours et la récurrence des symptômes d'intoxication), une hospitalisation, un traitement symptomatique. La diurèse forcée, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces (la dialyse est indiquée par une association d'intoxication grave et d'insuffisance rénale). Hémosorption recommandée sur les absorbants de charbon.

Conditions de stockage et durée de vie

  • Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
  • Tenir hors de la portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Analogues et prix

Parmi les analogues étrangers et russes de la carbamazépine émettent:

Finlepsin. Fabricant: Teva (Israël). Prix ​​en pharmacie à partir de 239 roubles.

Tegretol DF Fabricant: Novartis (Suisse). Prix ​​en pharmacie à partir de 294 roubles.

Retard de la finlepsine. Fabricant: Teva 211 roubles.

Tegretol. Fabricant: Novartis (Suisse). Prix ​​en pharmacie à partir de 363 roubles.

Les avis

Ces critiques sur le médicament Carbamazepine, que nous avons automatiquement trouvé sur Internet:

J'accepte depuis l'âge de 22 ans (appelé Finlepsin) avec des accès inflammatoires (douleurs) du nerf trijumeau.Toutefois, en prenant une pilule complète, ma tête est devenue très étourdie, maintenant je suis écrasante.

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