Aminazine - un médicament qui a un effet sédatif sur le système nerveux central. Inclus dans le groupe des antipsychotiques. Ce médicament est utilisé comme antipsychotique. Le composant principal du médicament est le chlorhydrate de clopromazine.

Aminazin figure sur la liste des médicaments utilisés pour traiter les troubles nerveux, la psychose liée à la consommation fréquente d'alcool, les troubles du sommeil, les manifestations paranoïaques de la schizophrénie. Il est également utilisé dans le traitement d'autres anomalies de la psyché, caractérisées par un sentiment de peur et une grande tension musculaire.

Action pharmacologique

En plus des fonctions générales, l'aminazine réduit l'activité réflexe conditionnée. Grâce à son travail, une diminution de l'activité inconditionnelle pendant le mouvement est enregistrée et une réponse lente à diverses manifestations externes et internes est notée, mais la conscience n'est pas affaiblie. Le médicament supprime divers processus psychomoteurs et hallucinations. Tout cela conduit à un affaiblissement et à une élimination complète des sentiments de peur et de tension.

Le principal effet du médicament est d’éliminer les effets des récepteurs adrénergiques et dopaminergiques. Le médicament ne provoque pas de sauts de pression artérielle et d'autres manifestations, dont l'effet dépend du travail des composants de l'adrénaline et de l'adrénomimétique. L'effet calmant dépend de la cessation du système mésocortical et de la dopamine. Pour cette raison, toutes les manifestations de désordre nerveux et de comportement agressif disparaissent.

Le médicament peut avoir un effet cataleptogène. De plus, l'effet thérapeutique le plus important dure de 2,5 à 6 mois. En plus de l'effet sédatif, l'aminazine en petite quantité agit comme une substance qui élimine l'inflammation et les réactions allergiques. De plus, après un traitement, la perméabilité des vaisseaux sanguins et l'activité de la hyaluronidase diminuent.

Pharmacocinétique

Une fois que le médicament a pénétré dans l'organisme, il n'est pas complètement absorbé. La dose maximale de la substance active dans le sang intervient 2 à 4 heures après la prise du médicament. La substance active est presque complètement liée aux composants protéiques du plasma sanguin, ce qui empêche l'hémodialyse de se produire. Taux élevé d'élimination des composants du sang, l'accumulation de substances dans les organes internes est inégale. Il traverse sans difficulté la barrière hémato-encéphalique, ce qui lui confère une plus grande quantité dans le cerveau que dans le plasma sanguin.

Le médicament est activement métabolisé dans les structures hépatiques à la suite de l’oxydation. Excrété par les reins et avec la bile. Le processus de demi-vie dure environ 30 heures. Au cours de la journée, environ 20% du médicament pris est pris, environ 6% est excrété dans l'urine avec l'urine. Des traces de la substance active se retrouvent dans les urines un an ou plus après la fin du traitement.

Indications d'utilisation

Quand les médecins prescrivent-ils de l'aminazine aux patients? Les indications d'utilisation du médicament peuvent être différentes. Les principaux sont:

  1. Augmentation de l'agitation psychomotrice.
  2. Paranoïa.
  3. Troubles nerveux chez les personnes souffrant de dépression.
  4. Hallucinations
  5. Trouble bipolaire.
  6. Les effets nerveux causés par l'alcool.
  7. L'épilepsie.
  8. Douleur, y compris les manifestations fantômes.
  9. Lorsque les vomissements persistent, y compris après une chimiothérapie.
  10. Démangeaisons.
  11. La maladie de Ménière.
  12. Le tétanos
  13. En tant que médicament pour la sédation.

C’est la liste principale des maladies pour lesquelles la chlorpromazine est utilisée. Comme on le voit, les indications sont graves. Prendre le médicament sans prescrire le médecin traitant et déterminer le dosage est strictement interdit.

Aminazine: effets secondaires

L'acceptation de tout médicament en cas de non-respect des règles d'administration et de la posologie prescrite peut avoir des conséquences indésirables. En particulier, la chlorpromazine a des effets secondaires. Parmi ceux-ci, ceux-ci sont enregistrés fréquemment:

  • sécheresse dans la bouche;
  • le phénomène d'inhibition générale;
  • souvent somnolent;
  • gain de poids;
  • manifestations extrapyramidales;
  • constipation

Effets secondaires courants:

  • changements dans l'électrocardiogramme;
  • hypersensibilité à la lumière;
  • diverses dermatites;
  • pétéchies ou œdème diffus;
  • l'urticaire;
  • papules prononcées sur la peau ou les muqueuses;
  • des défaillances dans les processus de thermorégulation;
  • obscurcissement de la conscience;
  • l'hyperglycémie;
  • déficience visuelle;
  • hypotension intestinale;
  • agitation fréquente;
  • douleur au site d'injection.

Effets secondaires rares:

  • troubles urinaires;
  • le miosis;
  • vomissements;
  • nez qui coule;
  • la glucosurie;
  • obstruction des intestins;
  • arythmie

Effets secondaires très rares:

  • diverses anémies;
  • formes exfoliatives de dermatite;
  • crise hypertensive;
  • thrombocytopénie;
  • développement de l'œdème;
  • jaunisse;
  • le lupus érythémateux;
  • troubles du foie;
  • myasthénie grave

Avec le développement de l'effet de jaunissement de la peau et des muqueuses, l'administration de l'agent est immédiatement arrêtée. En outre, annulez l’utilisation de médicaments pour les phénomènes allergiques.

Contre-indications

Les contre-indications à la prise du médicament sont divisées en absolu et relatif.

Les contre-indications absolues incluent:

  • dépression du système nerveux central;
  • à qui;
  • intoxication causée par la prise de drogues;
  • échecs dans le processus de l'hémodynamique;
  • des troubles de la moelle osseuse;
  • maladies du cerveau et de la moelle épinière;
  • violations des organes internes;
  • thromboembolie;
  • urolithiase;
  • la grossesse
  • l'allaitement maternel;
  • insuffisance hépatique.

Les contre-indications relatives incluent:

  • phénomènes d'épilepsie;
  • faiblesse musculaire;
  • Maladie de Parkinson;
  • réduire la quantité d'hormone parathyroïde;
  • âge avancé;
  • hypertrophie de la prostate.

Instructions d'utilisation

Neuroleptic, qui ne peut pas être utilisé sans ordonnance du médecin, est la chlorpromazine. Les instructions d'utilisation de ce médicament interdisent catégoriquement de prendre le médicament vous-même. Laisser un tel outil sans surveillance est très dangereux. Si vous n’aidez pas à temps, l’empoisonnement peut provoquer la mort en 10 à 12 heures.

L'aminazine est utilisée depuis plus de 50 ans comme agent thérapeutique. L'instruction aidera à éviter les effets indésirables. Malgré l’émergence de nouveaux médicaments dans ce groupe, ils sont les plus efficaces et les plus inoffensifs pour une utilisation en clinique externe. Le médicament est disponible sous forme de comprimés, il est également possible d'acheter de la chlorpromazine en ampoules.

  1. Les comprimés sont utilisés dans les premiers jours de traitement à raison de 25 à 100 milligrammes (1 à 4 fois par jour). Ensuite, deux fois par semaine, la posologie est augmentée de 25 à 50 milligrammes pour obtenir l’effet souhaité. Avec une anxiété accrue avant la chirurgie, le médicament est prescrit pendant 2-3 heures avant la chirurgie. La dose maximale par jour ne doit pas dépasser 1,5 g.
  2. Les injections d'aminazine sont réalisées à l'aide d'une solution à 2,5%. Introduisez-le par voie intramusculaire et intraveineuse. Pour les injections intramusculaires, le médicament est dilué avec de la procaïne (0,25 à 0,5%) ou une solution saline. Avant la chirurgie, une injection intramusculaire d'aminazine à la dose de 5,5 mg par 10 kg de poids corporel 2 heures avant la chirurgie est utilisée. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1 g.

Surdose

Dépasser la dose prescrite d'aminazine peut provoquer de nombreuses manifestations négatives. Tout d’abord, l’administration parentérale du médicament peut entraîner une forte diminution de la pression artérielle. Pour cela, la dose d'aminazine est réduite en ne prescrivant qu'une petite quantité du médicament. De même, si vous ne suivez pas la posologie de votre médecin, des réactions allergiques peuvent survenir. Pour réduire le risque de développer de telles pathologies, il est nécessaire de surveiller l'état du corps, la pression artérielle, les reins et le foie du patient.

Pour stabiliser la pression artérielle, des injections sont administrées à un patient allongé sur le dos. Et dans une heure, il devrait être dans la même position. Une forte augmentation d'une position couchée peut conduire au développement d'un effondrement orthostatique. Lors de la consommation de boissons alcoolisées, le médicament doit être utilisé avec une attention particulière.

Pour les événements nerveux causés par la consommation d'alcool, l'agent est appliqué à raison de 0,2 à 0,4 gramme par jour. En l'absence de dynamique positive, le médicament est administré par voie intraveineuse en association avec la lévomépromazine.

Lorsque des phénomènes pathologiques dans le foie ou les reins, la prise de chlorpromazine est strictement interdite. En outre, le médicament est contre-indiqué pour les futures mères et les mères allaitantes. Les enfants peuvent utiliser le médicament lorsqu'ils atteignent l'âge d'un an. Dans ce cas, le médecin choisit la posologie individuellement pour chaque petit patient, en fonction du poids du bébé. Les enfants de plus de cinq ans prennent la moitié ou le tiers de la dose adulte.

Aminazin: avis de patients et de médecins

Nous apprenons l'opinion de ceux qui ont essayé l'action du médicament et de spécialistes professionnels. Que pensent les patients et les médecins de l'aminazine? Les examens du médicament sont différents, car ils sont tolérés de différentes manières par chaque personne.

  1. Bien supprime l'anxiété et le stress. Si vous suivez le dosage, il n'y aura pas de problèmes.
  2. Selon les psychothérapeutes, le médicament a un effet positif mais doit être utilisé avec beaucoup de précautions.
  3. Beaucoup de gens pensent que l'aminazine est un excellent remède contre l'anxiété et le stress. Les revues préviennent qu’il est toujours important de ne pas en faire trop. Pour clarifier le nombre de réceptions, vous devez consulter un médecin.

Mais il y a des opinions négatives. Quelqu'un ne correspond pas à l'aminazine. Les examens des patients indiquent que les personnes qui prennent ce médicament se sentent comme un légume.

Les analogues

De nombreux médicaments ont une composition et un remplacement de qualité équivalents, ainsi que de la chlorpromazine. Les analogues de ce médicament: chlorpromazine, largaktil et aminazine-Frain. Il existe d'autres moyens moins connus: l'A-dépressine, le neuroplant et le nootropil. Tous sont utilisés pour traiter les mêmes maladies que celles que lutte l'aminazine. Les analogues ont leurs propres contre-indications et effets secondaires, la règle principale est de ne pas dépasser la dose et de consulter un médecin pour toutes les questions.

Comment fonctionne l'aminazine sur le corps?

Ce médicament a un effet secondaire puissant
que pour ceux qui sont entrés en contact avec lui au travail
(emballeurs, personnel médical) paient un supplément pour les dommages!

Effets toxiques des emballeurs d'aminazine et d'autres personnes
qui sont en contact avec lui depuis longtemps sont des plaintes de faiblesse générale,
somnolence, fatigue et maux de tête.
Dans certains cas - perte de conscience, agissant comme un collapsus vasculaire.

L’effet global de la chlorpromazine se manifeste par des névroses végétatives, des états angiodystoniques,
hyperglycémie, enregistrée lorsque la concentration d'aminazine dans l'air d'ateliers est de 0,02 à 1 mg / m3.

Incidence élevée chez les travailleurs de la santé. Aux inspections de routine de 707 médecins
travailleurs en contact avec l'aminazine, 119 - dermatite allergique,
somnolence, vertiges, diminution de l’acuité visuelle.
Des tests de contrôle ont montré que l’effet sensibilisant est associé à l’aminazine elle-même et à sa base,
et non avec les produits de sa décomposition. Les violations visibles disparaissent le plus souvent 2-3 jours après la fin du contact,
mais parfois ils durent plus longtemps. L’hypersensibilité à l’aminazine persiste longtemps:
en 3 à 5 ans d'observation, il a disparu chez 15 personnes sur 25 et dans le reste, il n'a fait que s'affaiblir.
http://www.xumuk.ru/vvp/2/696.html

Effets secondaires d'aminazine

1) Lors du traitement par l'aminazine, il peut exister des effets secondaires liés à son action locale et résorptive (se traduisant par l'absorption d'une substance dans le sang). Obtenir des solutions de chlorpromazine sous la peau, sur la peau et les muqueuses peut irriter les tissus. L'introduction dans le muscle est souvent accompagnée par l'apparition d'infiltrats douloureux (compactage), avec l'introduction dans la veine, des dommages à l'endothélium (la couche interne du vaisseau) peuvent survenir.

2) L'administration parentérale d'aminazine peut provoquer une chute brutale de la pression artérielle. Une hypotension (abaissement de la pression artérielle au-dessous de la normale) peut également apparaître lors de l'utilisation du produit par voie orale (par la bouche), en particulier chez les patients hypertendus (hypertension artérielle); l'aminazine chez ces patients doit être prescrit à doses réduites.

3) En cas d'ingestion de symptômes dyspeptiques (troubles digestifs) possibles. En relation avec l'effet inhibiteur de l'aminazine sur la motilité du tube digestif et la sécrétion du suc gastrique, il est recommandé aux patients présentant une atonie (diminution du tonus) de l'intestin et de l'achilie (absence de sécrétion d'acide chlorhydrique et d'enzymes dans l'estomac) de surveiller simultanément le suc gastrique ou l'acide chlorhydrique et de suivre le régime et la fonction tractus gastro-intestinal.

4) Il existe des cas de jaunisse, d'agranulocytose (diminution marquée du nombre de granulocytes dans le sang), de pigmentation de la peau.

5) Lors de l'utilisation de l'aminazine, le syndrome neuroleptique est souvent relativement développé, ce qui se traduit par des phénomènes de parkinsonisme, d'akathisie (non-musculature du malade avec un désir constant de mouvement), d'indifférence, de réponse retardée aux stimuli externes et autres changements mentaux. Parfois, il y a une dépression durable (état de dépression)

Aminazin - description, effets secondaires et utilisation

Aminazine (torazine, largaktil) - un médicament de la classe des antipsychotiques. Il est principalement utilisé dans le traitement de troubles psychotiques tels que la schizophrénie. D'autres utilisations comprennent le traitement du trouble bipolaire, du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, des nausées et des vomissements, du soulagement de l'anxiété avant une chirurgie et du hoquet que d'autres mesures ne permettent pas de résoudre. Il est pris par voie orale, injecté par injection dans un muscle ou dans une veine.

Parmi les effets secondaires courants figurent les problèmes de mouvement, la somnolence, la sensation de bouche sèche, une pression artérielle basse en position debout, la prise de poids. Les effets indésirables graves peuvent inclure un trouble des mouvements potentiellement permanent (dyskinésie tardive), un syndrome malin des neuroleptiques et un faible taux de globules blancs. Chez les personnes âgées atteintes de psychose à la suite d'une démence, cela peut augmenter le risque de décès. On ignore s'il est sécuritaire d'utiliser pendant la grossesse.

Aminazin a été découvert en 1951 et était le premier médicament antipsychotique. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS, qui répertorie les principaux médicaments nécessaires dans le système de soins de santé de base. Son introduction s’appelait l’une des plus grandes réalisations de l’histoire de la psychiatrie. Le médicament est disponible sous forme de médicament générique. Le coût de gros dans les pays en développement est de 0,02 à 0,12 dollar américain par jour.

Applications médicales

L'aminazine est classée comme antipsychotique typique de faible niveau et a déjà été utilisée dans le traitement de la psychose aiguë et chronique, y compris la schizophrénie et la phase maniaque du trouble bipolaire, ainsi que de la psychose induite par l'amphétamine. Les antipsychotiques faiblement actifs ont un grand nombre d'effets secondaires anticholinergiques, notamment sécheresse de la bouche, sédation et constipation, tandis que les effets secondaires extrapyramidaux sont moins fréquents. Dans les neuroleptiques hautement actifs, par exemple, l’halopéridol, profil inversé.

L'aminazine est également utilisée dans la porphyrie et dans le traitement du tétanos. Il est toujours recommandé pour le traitement à court terme de l'anxiété grave et de l'agressivité psychotique. Le hoquet persistant et grave, les nausées / vomissements, la préparation à l'anesthésie sont d'autres indications. Les symptômes du délire chez les patients du sida hospitalisés sont efficacement traités avec de faibles doses de chlorpromazine.

Ce médicament est parfois utilisé à des fins non prévues dans les migraines sévères. Souvent, en particulier comme palliatif, est utilisé à petites doses pour réduire les nausées chez les patients cancéreux lors d’un traitement aux opioïdes, pour renforcer et prolonger le soulagement de la douleur causée par les opioïdes.

En Allemagne, l'aminazine est toujours indiquée (indiquée sur l'étiquette) pour les mesures d'insomnie, de démangeaisons sévères et d'anesthésie préliminaire.

Comparaison de la chlorpromazine et du placebo

Aucune amélioration (9 semaines à 6 mois)

30% moins de risque de résultat sans amélioration de l'état mental, du comportement et du fonctionnement

Très faible (estimation sans effet)

Exacerbation (6 mois à 2 ans)

35% moins de risque d'exacerbation

Vidéo sur l'aminazine

Effets secondaires de la chlorpromazine

Vraisemblablement, le traitement par aminazine comporte un risque de convulsions en fonction de la dose. La dyskinésie tardive et l’akatisie sont moins fréquentes avec ce médicament que pour les antipsychotiques typiques à activité élevée, tels que l’halopéridol ou la trifluoro-opérazine. comme la rispéridone ou l’olanzapine.

L'aminazine peut se déposer dans les tissus de l'œil à la longue dose et à fortes doses.

Comparaison de la chlorpromazine et du placebo

5 fois plus de probabilité de gain de poids significatif, environ 40% avec la chlorpromazine

Très faible (estimation sans effet)

Probabilité de sédation trois fois plus élevée, environ 30% avec la chlorpromazine

Trouble aigu du mouvement

La probabilité de raideur musculaire légère et réversible, mais désagréable, est 3,5 fois plus élevée, environ 6% avec la chlorpromazine

La probabilité de parkinsonisme est 2 fois plus élevée (symptômes tels que tremblements, indécision des mouvements, mimétisme inexprimant), environ 17% avec l'aminazine.

Tension artérielle réduite avec vertiges

Probabilité d'hypotension artérielle avec étourdissements trois fois plus élevée, environ 15% avec la chlorpromazine

Parmi les contre-indications absolues:

  • troubles circulatoires;
  • Dépression du SNC;
  • le coma;
  • intoxication médicamenteuse;
  • dépression de la moelle osseuse;
  • phéochromocytome;
  • insuffisance hépatique;
  • maladie active du foie;
  • hypersensibilité antérieure (y compris jaunisse, agranulocytose, etc.) à la phénothiazine, en particulier à la chlorpromazine ou à l'un des excipients de la formulation.
  • l'épilepsie;
  • Maladie de Parkinson;
  • myasthénie pseudoparalytique sévère;
  • hypertrophie de la prostate;
  • l'hypoparathyroïdie;
  • dans de très rares cas, un allongement de l'intervalle QT peut survenir, augmentant le risque d'arythmie potentiellement fatale.

Manger avant d'aminazine par voie orale limite son absorption. Le même effet est produit par un traitement des articulations à la benztropine et à l'alcool. Les antiacides ralentissent l'absorption de l'aminazine. Le traitement au lithium et chronique aux barbituriques peut augmenter considérablement la clairance de la chlorpromazine. Les antidépresseurs tricycliques (ATC) peuvent réduire la clairance de la chlorpromazine et, par conséquent, en augmenter les effets.

Un traitement commun avec des inhibiteurs du CYP1A2, tels que la ciprofloxacine, la fluvoxamine ou le vémurafénib, peut réduire la clairance de l'aminazine et, partant, exacerber l'exposition et les effets potentiellement indésirables. L'aminazine peut également augmenter les effets de la dépression du SNC sur des médicaments tels que les barbituriques, les benzodiazépines, les opioïdes, le lithium et les anesthésiques, et donc augmenter le potentiel d'effets indésirables comme la dépression respiratoire et la sédation.

C'est également un inhibiteur modéré du CYP2D6 et un substrat du CYP2D6 et peut donc inhiber son propre métabolisme. Il peut également inhiber la clairance des substrats du CYP2D6, tels que le dextrométhorphane, et par conséquent, potentialise également leur action. Les effets thérapeutiques d'autres médicaments, tels que la codéine et le tamoxifène, qui nécessitent une activation induite par le CYP2D6 dans leurs métabolites actifs respectifs, peuvent être altérés. De même, les inhibiteurs du CYP2D6, tels que la paroxétine ou la fluoxétine, peuvent réduire la clairance de l'aminazine et, par conséquent, augmenter ses taux sériques et potentiellement ses effets négatifs.

L'aminazine réduit également les taux de phénytoïne et augmente les taux d'acide valproïque. Il réduit également la clairance du propranolol et neutralise les effets thérapeutiques des agents antidiabétiques, de la lévodopa, des amphétamines et des anticoagulants. Il peut interagir avec des anticholinergiques tels que l'orphénadrine, provoquant une hypoglycémie (hypoglycémie).

L'aminazine peut également interagir avec l'adrénaline, entraînant une diminution paradoxale de la pression artérielle. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et les diurétiques thiazidiques peuvent également augmenter l'hypotension orthostatique chez les personnes traitées par la chlorpromazine. La quinidine peut interagir avec l'aminazine, augmentant la dépression myocardique. De même, il peut également neutraliser les effets de la clonidine et de la guanéthidine. Une réduction du seuil convulsif est possible et, par conséquent, une titration appropriée des anticonvulsivants doit être envisagée. La prochlorpérazine et la desferrioxamine peuvent également interagir avec la chlorpromazine, entraînant une encéphalopathie métabolique à court terme.

D'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT, tels que la quinidine, le vérapamil, l'amiodarone, le sotalol et la méthadone, peuvent également interagir avec l'aminazine, provoquant un allongement supplémentaire de l'intervalle QT.

Portabilité et annulation

Dans le British National Formulary, une suppression progressive des traitements antipsychotiques est recommandée pour éviter un sevrage aigu ou une exacerbation rapide. Les symptômes peuvent cesser, mais rien n'indique que la tolérance aux effets antipsychotiques se développe. Pendant de nombreuses années, un patient peut être traité avec une dose thérapeutiquement efficace sans aucune perte d'efficacité. La portabilité semble développer les effets sédatifs de la chlorpromazine lors de la première administration. Vraisemblablement, la tolérance aux effets extrapyramidaux, parkinsoniens et autres neuroleptiques se développe également, mais ceci est discutable.

Le fait de ne pas remarquer les symptômes de sevrage peut être associé à une demi-vie de médicament relativement longue, ce qui conduit à une élimination extrêmement lente de l'organisme. Des cas d'inconfort musculaire, une exagération de symptômes psychotiques et de troubles du mouvement et des troubles du sommeil ont également été rapportés lorsque le médicament antipsychotique est soudainement annulé. Toutefois, après plusieurs années de doses normales, ces effets ne sont généralement pas visibles.

Pharmacologie

Paramètres pharmacocinétiques aminazina

1-4 heures (par voie orale);

6 à 24 heures (par voie intramusculaire)

Avec de l'urine (43 à 65% après 24 heures)

Quant au métabolisme, c’est le CYP2D6, médié par le CYP1A2, qui produit plus de 10 métabolites majeurs. Les principales voies métaboliques comprennent l'hydroxylation, la N-oxydation, l'oxydation et la sulfonation simultanées, la déméthylation, la désamination et la fusion. Il existe peu de preuves pour soutenir le développement de la tolérabilité métabolique ou une augmentation du métabolisme de l'aminazine en raison des enzymes hépatiques microsomales après plusieurs doses du médicament.

Le haut degré de lipophilicité (liposolubilité) lui permet d'être détecté dans l'urine pendant 18 mois. Moins de 1% du médicament sous forme inchangée est excrété par les reins avec l'urine, dans laquelle 20 à 70% est excrété sous forme de métabolites conjugués ou non conjugués, tandis que 5 à 6% sont excrétés avec les selles.

L'aminazine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D très efficace2 et récepteurs similaires (D3 et D5). Contrairement à la plupart des médicaments de ce type, il présente une forte affinité pour les récepteurs D.1. En bloquant ces récepteurs, la liaison des neurotransmetteurs dans le cerveau antérieur est affaiblie, ce qui entraîne de nombreux effets différents.

La dopamine est incapable de se lier au récepteur et crée une boucle de rétroaction qui permet aux neurones dopaminergiques de libérer plus de dopamine. Ainsi, les patients après la première administration du médicament connaîtront une augmentation de l'activité dopaminergique des neurones. En fin de compte, la production de neurones par la dopamine est considérablement réduite et la dopamine est retirée de la fente synaptique. À ce stade, l'activité neuronale est significativement réduite. Le blocage permanent des récepteurs ne fait qu'exacerber cet effet.

L'aminazine agit en tant qu'antagoniste (agent bloquant) de divers récepteurs post-synaptiques et présynaptiques:

  • Récepteurs de la dopamine (sous-types D1, D2, D3 et D4), qui explique ses divers effets antipsychotiques sur les symptômes productifs et non productifs du système dopaminergique mésopolymbique, l’effet antipsychotique et le blocage du système nigrostriatal produisent des effets extrapyramidaux.
  • Récepteurs de la sérotonine (5-HT1 et 5-HT2) - propriétés anxiolytiques et anti-agressives, atténuation des effets secondaires extrapyramidaux, prise de poids et problèmes d'éjaculation.
  • Récepteurs à l'histamine (H1-récepteurs) - effet sédatif, antiémétique, vertiges et prise de poids.
  • α1- et α2-récepteurs adrénergiques - propriétés sympatholytiques, tachycardie réflexe, hypotension artérielle, sédation, vertiges, hypersalivation et incontinence urinaire, ainsi que dysfonctionnement sexuel. Cela peut également affaiblir le pseudoparkinsonisme (discutable). Également associé à une prise de poids résultant du blocage du récepteur alpha-adrénergique1.
  • Muscarinic Acetylcholine M Receptors1 et M2 - symptômes anticholinergiques, tels que bouche sèche, constipation, vision trouble, difficulté ou incapacité à uriner, tachycardie sinusale, perte de mémoire et modifications électrocardiographiques, mais l'effet anticholinergique peut atténuer les effets secondaires extrapyramidaux.
L'efficacité présumée des antipsychotiques est liée à leur capacité à bloquer les récepteurs de la dopamine. Cette hypothèse découle de l'hypothèse qu'une activité dopaminergique excessive conduit à la schizophrénie et au trouble bipolaire. En outre, les stimulants psychomoteurs, tels que la cocaïne, qui augmente les niveaux de dopamine, peuvent entraîner des symptômes psychotiques s’ils sont pris en excès.

La chlorpromazine et d'autres antipsychotiques typiques sont principalement des bloqueurs des récepteurs D.2. En fait, entre la dose thérapeutique d'un antipsychotique typique et l'affinité du médicament avec le récepteur D2 il existe une corrélation presque parfaite. Ainsi, une dose importante est nécessaire si l'affinité du médicament avec le récepteur D2 relativement faible.

Il existe une corrélation entre l'efficacité clinique moyenne et l'affinité des antipsychotiques avec les récepteurs de la dopamine. La chlorpromazine a généralement un effet plus marqué sur les récepteurs de la sérotonine que sur les récepteurs D2, l'effet inverse d'autres médicaments antipsychotiques typiques est perceptible. Par conséquent, l'aminazine en termes d'effet sur les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine ressemble davantage aux antipsychotiques atypiques aux médicaments antipsychotiques typiques.

La chlorpromazine et d'autres neuroleptiques aux propriétés sédatives, tels que la promazine et la thioridazine, sont parmi les agents les plus puissants des récepteurs alpha-adrénergiques. En outre, il est également l’un des antipsychotiques les plus puissants contre l’H1-récepteurs d'histamine. Cette découverte est compatible avec le développement pharmaceutique d'aminazine et d'autres médicaments antipsychotiques en tant qu'antihistaminiques. En outre, le cerveau possède une plus grande densité de récepteurs à l'histamine H.1, ce qui peut expliquer pourquoi la chlorpromazine et d'autres antipsychotiques phénothiazines agissent dans ces domaines, à l'instar des plus puissants antihistaminiques classiques.

Outre les effets sur les neurotransmetteurs (dopamine, sérotonine, épinéphrine, noradrénaline et acétylcholine), il a été signalé que les antipsychotiques sont capables d’obtenir des effets glutamatergiques. Ce mécanisme implique l’effet direct des antipsychotiques sur les récepteurs du glutamate. En utilisant la méthode d'analyse neurochimique fonctionnelle, il a été montré que les dérivés d'aminazine et la phénothiazine produisent un effet inhibiteur sur les récepteurs NMDA, qui, apparemment, est médiatisé par l'action sur le site Zn.

Il a été constaté qu’une augmentation de l’activité de NMDA se produisait à de faibles concentrations du médicament et une suppression à un niveau élevé. Aucune différence significative dans l'activité du glutamate et de la glycine en raison des effets de l'aminazine n'a été rapportée. Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si leur effet sur les récepteurs NMDA contribue à l'efficacité des antipsychotiques.

La chlorpromazine agit également comme FIASMA (un inhibiteur fonctionnel de la sphingomyélinase acide).

L'aminazine est un antagoniste des récepteurs H1 (provoque des effets antiallergiques), récepteurs H2 (diminution de la formation de suc gastrique), récepteurs M1 et M2 (bouche sèche, formation réduite de suc gastrique) et certains récepteurs 5-HT (divers effets antiallergiques / gastro-intestinaux).

Comme il agit sur de nombreux récepteurs, l'aminazine est souvent appelée drogue "sale".

Histoire de

En 1933, la société pharmaceutique française Laboratoires Rhône-Poulenc a commencé à rechercher de nouveaux antihistaminiques. En 1947, on a synthétisé la prométhazine, un dérivé de la phénothiazine, qui a des effets sédatifs et antihistaminiques plus prononcés que les médicaments antérieurs. Un an plus tard, le chirurgien français Pierre Jugener a utilisé la prométhazine avec la péthidine dans un cocktail pour induire la relaxation et l'indifférence des patients opérés.

Selon le chirurgien Henri Labor, le composé a stabilisé le système nerveux central, provoquant une hibernation artificielle, et décrit cette affection comme une "sédation sans anesthésie". Il a suggéré que Rhône-Poulenc développe un composé avec de meilleures propriétés stabilisantes. Le chimiste Paul Charpentier a créé une série de composés et, le 11 décembre 1950, en a choisi un avec l'activité périphérique la plus faible, connue sous le nom de RP4560 ou chlorpromazine. Simone Courvoisier, lors de tests comportementaux, a révélé que le composé causait l’indifférence aux irritants dégoûtants chez le rat. Aminazine a été distribué aux médecins pour vérification d’avril à août 1951.

Labory a testé le médicament à l'hôpital militaire du Val de Gras à Paris en tant que rappel anesthésique lors de l'administration intraveineuse de 50 à 100 mg à des patients opérés. Il a confirmé que c’était le meilleur médicament pour calmer et réduire le choc en signalant que l’état du patient s’était amélioré par la suite. Il a également noté son effet hypothermique et suggéré que cela pourrait provoquer une hibernation artificielle.

Labory pensait que le médicament permettrait au corps de mieux supporter une opération grave en réduisant les chocs, cette idée était nouvelle à l'époque. Surnommée familièrement le «médicament Laborie», l'aminazine a été introduite sur le marché en 1953 par Rhône-Poulenc et a été baptisée largactil.

Continuant ses travaux, Laborie tenta de déterminer si la chlorpromazine pouvait jouer un rôle dans le traitement des patients souffrant de brûlures graves, du phénomène de Raynaud ou de troubles mentaux. En novembre 1951, à l'hôpital psychiatrique de Villejuif, lui et Montassa ont injecté une dose intraveineuse à un psychiatre qui s'était porté volontaire pour le faire. Il a noté l'indifférence, mais s'est évanoui lorsqu'il s'est levé, de sorte que les tests supplémentaires ont été interrompus (l'hypotension orthostatique est un effet secondaire possible de l'aminazine).

Malgré cela, Labory a continué à insister pour que les patients psychiatriques soient soumis à des tests début 1952, mais les psychiatres hésitaient à accepter cette idée. Cependant, le 19 janvier 1952, le médicament fut prescrit en même temps que la péthidine, le pentothal et l'ECT. Jacques L., un patient de 24 ans atteint de psychose maniaque, réagit si violemment qu'il reçut son congé après trois semaines et reçut 855 mg de médicament.

Pierre Deniker a entendu parler du travail de Labory et a commandé de la chlorpromazine pour un essai clinique à l'Hôpital Sainte-Anne de Paris, où il dirigeait la section des hommes. En collaboration avec le professeur Jean Deleux, directeur de l'hôpital, ils ont publié les résultats de leurs premiers essais cliniques en 1952, auxquels ont participé 38 patients psychotiques. La réponse aux injections quotidiennes d'aminazine sans l'utilisation d'autres sédatifs était significative. Le traitement à la chlorpromazine va au-delà de la simple sédation - les patients ont une meilleure pensée et un meilleur comportement émotionnel. Ils ont également constaté que des doses supérieures à celles utilisées par le travail étaient nécessaires, et ils ont administré aux patients 75 à 100 mg par jour.

Deniker s'est ensuite rendu en Amérique, où la publication de cet ouvrage a attiré l'attention de la communauté psychiatrique américaine, le nouveau traitement constituant une véritable avancée. Heinz Lehmann, de l’Hôpital protestant de Verdun à Montréal, l’a testée sur 70 patients et a également noté ses effets étonnants: les symptômes chez les patients avaient disparu après de nombreuses années de psychose persistante. En 1954, l'aminazine était utilisée aux États-Unis pour traiter la schizophrénie, la manie, l'agitation psychomotrice et d'autres troubles psychotiques.

Rhône-Poulenc a autorisé la chlorpromazine à Smith Kline Français (maintenant GlaxoSmithKline) en 1953. Après 2 ans, il a été approuvé aux États-Unis pour le traitement des vomissements. L'effet de ce médicament, qui a entraîné la dévastation massive des hôpitaux psychiatriques, a été comparé à la victoire sur les maladies infectieuses à l'aide de la pénicilline. Mais la popularité de la drogue a diminué depuis la fin des années 1960, avec l’apparition de nouvelles drogues. À partir d'aminazine, un certain nombre d'autres antipsychotiques similaires ont été développés. Cela a également conduit à la découverte d'antidépresseurs.

Aminazin a largement remplacé la thérapie électroconvulsive, l'hydrothérapie, la psychochirurgie et la thérapie par choc à l'insuline. En 1964, environ 50 millions de personnes dans le monde l'ont accepté. L'aminazine est largement utilisée depuis 50 ans et reste la «référence» pour le traitement de la schizophrénie, même si elle n'est pas parfaite.

Usage vétérinaire

La chlorpromazine n'est pas homologuée pour être utilisée sur des animaux, mais peut être légalement désignée par le vétérinaire pour cela. Son utilisation principale est comme antiémétique chez les chats et les chiens et pour réduire les nausées chez les animaux trop petits pour un autre antiémétique courant. Il est également parfois utilisé comme anesthésique et relaxant musculaire chez les porcs, les bovins et les petits ruminants. L'aminazine est généralement contre-indiqué chez les chevaux en raison du niveau élevé d'ataxie et d'une altération de la pensée. Son utilisation chez les animaux destinés à l'alimentation est interdite dans l'Union européenne conformément au règlement 37/2010 du Conseil.

Recherche

L'aminazine a été étudié dans le cadre d'études sur des infections causées par Naegleria fowleri chez des modèles animaux.

Aminazine

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Aminazine est le premier antipsychotique synthétisé du groupe à apparaître en 1950.

Disponible sous forme de comprimés et de dragées (0,025 g), solution pour injections intramusculaires (ampoules de 5 ml à 0,5%) et intraveineuses (2 ml de solution à 2,5%).

Le nom international du médicament est Chlorpromazine. Aminazin est un outil inclus dans la liste des médicaments essentiels.

Action pharmacologique Aminazina

Selon les instructions, Aminazin se réfère à des médicaments qui inhibent la fonction du système nerveux central. Le médicament, en tant que neuroleptique typique, ne provoque pas d’effet hypnotique, à condition que les doses recommandées soient appliquées. Bien que la diversité des fonds de ce groupe ne cesse de croître chaque année, Aminazin est largement utilisé dans la pratique médicale partout dans le monde.

L’un des principaux avantages d’Aminazin est l’action de nature sédative, qui consiste en un effet calmant sur le système nerveux central. Si le dosage du médicament est augmenté, le calme général augmentera et les réflexes moteurs et l'activité motrice seront réduits. Les muscles squelettiques vont également se détendre. Sous l'influence de l'Aminazine, qui réduit la réactivité du patient contre divers stimuli, la conscience est complètement préservée, c'est-à-dire que la personne ne perd pas le contrôle de ce qui se passe autour de lui. Si le médicament est utilisé avec des anticonvulsivants, les effets de ces derniers augmenteront considérablement.

Une caractéristique de la drogue est son effet sur l'état émotionnel d'une personne, ainsi que son effet antipsychotique. L'action d'Aminazine vise à éliminer l'agitation psychomotrice, à réduire ou à éliminer complètement les peurs, les tensions et l'anxiété, à atténuer ou à éliminer les hallucinations et les délires chez les personnes atteintes de psychose et de névrose.

En outre, Aminazine a un caractère bloquant - il est dirigé vers les récepteurs dopaminergiques (participant à la construction de la coordination motrice et la modulation des signaux neuroendocriniens) et adrénergiques (réagissant à la noradrénaline et à l'adrénaline).

Selon les instructions, Aminazin élimine dans une certaine mesure les effets de l'adrénaline et des substances adrénomimétiques. Mais cette capacité du médicament ne traite pas de l'élimination de l'effet hyperglycémiant de l'adrénaline, qui augmente les niveaux de sucre dans le sang.

La capacité des médicaments à bloquer les récepteurs cholinergiques, qui peuvent transformer leur contact avec l’acétylcholine en contractions musculaires, impulsions nerveuses et autres effets spéciaux, est relativement faible.

Selon les instructions, Aminazin peut également calmer le hoquet et éliminer le réflexe nauséeux. En outre, le médicament réduit la température du corps pendant le refroidissement artificiel du corps (effet hypothermique de l'aminazine). Dans certains cas, les médicaments affectent les centres de thermorégulation, tandis que la température corporelle peut augmenter.

En outre, le médicament produit un effet antihistaminique et anti-inflammatoire de nature modérée, réduit la perméabilité vasculaire, réduit l'activité des kinines et de l'hyaluronidase. Si un patient prend des somnifères, des anesthésiques locaux ou des analgésiques, Aminazin améliore leur action.

Indications d'utilisation Aminazina

Les instructions à Aminazin indiquaient que les indications pour recevoir les fonds étaient les suivantes:

  • états hallucinatoires, paranoïaques et paranoïaques de type chronique;
  • la schizophrénie;
  • troubles psychotiques chez les patients atteints d'épilepsie;
  • excitation maniaque chez les patients atteints de psychose maniaco-dépressive;
  • névrose et maladie mentale, accompagnées de peur, d'insomnie, de tension et d'agitation;
  • dépression agitée chez les patients atteints de psychose maniaco-dépressive;
  • vomissements chez les femmes enceintes;
  • dermatose prurigineuse;
  • La maladie de Ménière;
  • maladies neurologiques accompagnées d’une augmentation du tonus musculaire.

Aminazine est également souvent prescrit pour le traitement avec des agents chimiothérapeutiques et avec la radiothérapie.

En cas de douleur forte et persistante, Aminazine est autorisé à être associé à des analgésiques, à des médicaments hypnotiques et à des tranquillisants.

Façons d'utiliser Aminazina

Le dosage du médicament prescrit par le médecin individuellement pour chaque patient. Si le produit se présente sous forme de comprimés ou de dragées, il est recommandé aux adultes de prendre 10 à 100 mg à la fois, tandis que la posologie quotidienne est de 25 à 600 mg.

Enfants (1-5 ans) Aminazin est indiqué en une quantité de 500 µg par kilogramme de poids toutes les 4 à 6 heures, enfants de plus de 5 ans - un tiers ou la moitié de la dose d'un adulte.

Lorsque le médicament est utilisé sous forme d’injections, la dose initiale pour les adultes est de 25 à 50 mg. L'administration intramusculaire ou intraveineuse chez les enfants de plus d'un an implique 250 à 300 µg par kilogramme de poids corporel par injection.

Contre-indications Aminazina

L'utilisation d'Aminazine est interdite en présence des maladies suivantes:

  • maladies systémiques progressives du cerveau et de la moelle épinière;
  • perturbation des reins, du foie et des organes hématopoïétiques;
  • maladies cardiovasculaires graves;
  • glaucome à angle fermé;
  • myxoedème;
  • bronchiectasie au stade avancé;
  • maladie thromboembolique;
  • rétention d'urine;
  • lésion cérébrale;
  • dépression prononcée du système nerveux central;
  • le coma

Effets secondaires Aminazina

Le médicament peut provoquer les perturbations suivantes des fonctions corporelles:

  • déficience visuelle, acathisie, réactions extrapyramidales dystoniques, perturbations de la thermorégulation, syndrome de Parkinson, dyskinésie tardive, convulsions, MNS;
  • tachycardie, hypotension artérielle (le plus souvent lorsqu’il est administré par voie intraveineuse);
  • agranulocytose, leucopénie;
  • jaunisse cholestatique, symptômes dyspeptiques (lors de l'utilisation du médicament sous forme de pilules ou de comprimés);
  • difficulté à uriner;
  • impuissance, gynécomastie, troubles menstruels, prise de poids;
  • démangeaisons, éruption cutanée, érythème polymorphe, dermatite exfoliative;
  • photosensibilité, pigmentation de la peau;
  • dépôt de chlorpromazine dans les tissus antérieurs de l’œil, ce qui peut accélérer le vieillissement du cristallin.

Surtout soigneusement Aminazin prescrit pour les conditions et les maladies suivantes:

  • fonction hépatique anormale;
  • changements pathologiques dans la représentation du sang;
  • Le syndrome de Reye;
  • intoxication alcoolique;
  • maladies cardiovasculaires;
  • cancer du sein;
  • Maladie de Parkinson;
  • prédisposition au développement du glaucome;
  • rétention d'urine;
  • ulcère gastrique et duodénal;
  • crises d'épilepsie;
  • maladies respiratoires chroniques (surtout chez les enfants);
  • âge avancé;
  • épuisement dû à la maladie et aux opérations.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Parfois, Aminazin est prescrit aux femmes enceintes, mais à des doses limitées, qui réduisent encore au troisième trimestre. Il convient de noter que l'ingrédient actif du médicament prolonge l'accouchement, il peut causer des difficultés supplémentaires et un danger pour la mère et l'enfant.

Si le médicament doit être pris pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Symptômes caractéristiques d'une surdose d'aminazine et de ses conséquences

Aminazin est une drogue psychotrope très forte.

Une surdose d’Aminazine a des symptômes et des conséquences graves: réflexes altérés, performances cardiaques, jusqu’à la fibrillation ventriculaire.

Action contre la drogue

Ce médicament est utilisé comme psychotrope pour calmer, supprimer les vomissements, réduire la production d'adrénaline, abaisser la température corporelle. Il a un effet actif sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. De ce fait, son effet sur les processus mentaux est atteint.

Autres caractéristiques de l'action du médicament:

  1. Terminaison des hallucinations et des délires.
  2. Suppression de l'excitation nerveuse et mentale.
  3. Suppression de la peur et de l'agression.
  4. Calme (exprimé par le fait que le patient s’arrête pour courir quelque part, sa peur des dangers imaginaires disparaît).

En même temps, une personne est consciente de tout ce qui lui arrive. Après avoir pris la pilule, la patiente disparaît. Le hoquet, les nausées et l'envie de vomir disparaissent. Tout cela permet l'utilisation de médicaments en cas de troubles neuro-somatiques graves.

Ce médicament n'est pas largement utilisé, de sorte que tout le monde ne l'a pas. Dans de rares cas, vous devez recourir à des psychotropes aussi puissants. Fait intéressant, les médecins ont utilisé ce médicament pour améliorer les effets de l'anesthésie. Maintenant, il n'est pas prescrit en raison de la présence d'un certain nombre de contre-indications.

Quand l'application est-elle indiquée?

Les principales indications pour le traitement Aminazin.

  • divers troubles mentaux dans la schizophrénie, psychose maniaco-dépressive;
  • psychoses d'un type différent;
  • autres types de troubles mentaux;
  • anxiété constante, psychopathie, peur;
  • troubles graves du sommeil;
  • l'épilepsie et d'autres troubles similaires du système nerveux central;
  • syndrome de sevrage alcoolique et delirium tremens;
  • hoquet indomptable et vomissements;
  • préparation des patients à des interventions chirurgicales;
  • dermatose accompagnée de démangeaisons très fortes et indomptables.

L'utilisation d'aminazine dans l'alcoolisme chronique doit être très prudente, car une telle association peut nuire à l'état du foie.

Traitement strictement contre-indiqué avec Aminazina dans les pathologies cancéreuses, le parkinsonisme, le glaucome.

Dosage

La dose d’Aminazina doit être choisie très soigneusement. Ne pas le faire peut entraîner un type différent de perturbation du corps et la mort.

En cas d'administration intraveineuse, sa quantité ne doit pas dépasser 0,6 g par jour. La durée du traitement ne dépasse généralement pas quatre semaines. En même temps, à la fin du traitement, une certaine réduction de 0,05 g par jour de la dose précédemment sélectionnée est autorisée.

Effets secondaires

Les symptômes des effets secondaires de ce médicament sont:

  1. Somnolence.
  2. Sécheresse sévère dans la bouche, soif.
  3. Palpitations.
  4. L'hypertension.
  5. Difficulté prononcée à uriner.
  6. Quincke enflure.
  7. Crampes musculaires et cervicales (elles peuvent entraîner une défaillance de la fonction respiratoire).
  8. Tremblement
  9. L'hyperkinésie.
  10. La diarrhée
  11. Jaunisse cholestatique.
  12. Troubles du sang prononcés - anémie, leucopénie, agranulocytose.
  13. Dysfonction érectile chez l'homme.
  14. Troubles prononcés du cycle menstruel chez la femme.

Parfois, des patients ont été mortels en raison de troubles cardiaques marqués.

Symptômes communs d'intoxication médicamenteuse

Dose létale avec intoxication à l'aminazine - 5 g. Il y a des décès de 0,5 g du médicament et une récupération après avoir pris 6 g ou plus du médicament. Les corps des enfants sont plus sensibles aux médicaments psychotropes de la série des neuroleptiques. Pour eux, une dose mortelle peut représenter 0,25 gramme et même moins.

Pathogenèse de l'empoisonnement - une violation du système nerveux. La perte de conscience est causée par une inhibition du cortex cérébral, une inhibition de la conduction des réflexes.

Symptômes d'une intoxication aiguë à l'aminazine:

  • somnolence sévère et faiblesse extrême;
  • des vertiges;
  • l'ataxie;
  • l'anorexie;
  • absence de défécation;
  • nausée (se manifestant à la suite d'une irritation prononcée de la membrane muqueuse de l'estomac);
  • une forte augmentation du pouls (parfois filamentaire, c'est-à-dire mal défini);
  • baisse de la pression artérielle (parfois, les patients ont ce qu'on appelle un effondrement orthostatique);
  • réactions allergiques graves (dans certains cas, elles peuvent entraîner un œdème du larynx et une insuffisance respiratoire);
  • rétention urinaire (elle entraîne une intoxication progressive du corps par les produits de décomposition).

En cas d'intoxication grave, la perte de conscience survient très tôt et la respiration de Cheyne-Stokes se modifie. La peau devient pâle, presque sèche. L'hyperreflexie apparaît sur le fond d'une confusion supplémentaire. Il existe des convulsions toniques ou cloniques fortes et prolongées. De tels phénomènes ont tendance à se répéter.

  1. Effondrement de type orthostatique.
  2. Dystrophie du foie.
  3. Insuffisance hépatique aiguë.
  4. Insuffisance rénale aiguë.
  5. Œdème cérébral.
  6. Œdème pulmonaire.
  7. Inflammation aiguë du tissu pulmonaire.
  8. Réactions allergiques aiguës.

Empoisonnement chez les enfants

Les signes d'intoxication avec le médicament considéré chez l'enfant sont presque les mêmes que chez l'adulte. Caractérisé par une augmentation très lente et progressive des symptômes. Au début de l'intoxication, des nausées s'accumulent, auxquelles les vomissements se rejoignent. L'apathie et la léthargie de l'enfant sont le principal symptôme de la maladie. Il est très somnolent: si vous le réveillez, il se rendort plus tard.

En cas d'empoisonnement modéré, l'enfant développe une anxiété, des grimaces. Plus tard, une perte de conscience survient. Les réflexes sont presque complètement perdus. L'absence de traitement augmente considérablement le risque de décès.

Vidéo: avis de médecins sur Aminazin.

Caractéristiques de premiers secours et de traitement

En cas d'intoxication à l'aminazine, un lavage gastrique est prescrit comme mesures de premiers soins. Cela peut être approprié seulement si moins de quatre heures se sont écoulées après la prise du médicament à l'intérieur.

Si plus de 4 heures se sont écoulées depuis la prise du médicament, toutes les mesures de réanimation et de désintoxication sont déjà appliquées à l'hôpital. On prescrit au patient une diurèse forcée pour éliminer l’Aminazine le plus rapidement possible du corps. Dans les cas graves, nommés par:

  • diurèse osmotique;
  • transfusion sanguine;
  • désintoxication par hémosorption;
  • hémodialyse péritonéale.

Dans le coma, le patient est transféré vers une ventilation artificielle du poumon. Le glucose est administré par voie intraveineuse avec de l'acide ascorbique. L'introduction de plasma sanguin et de solutions de remplacement plasmatique est illustrée. D'autres antidotes sont introduits: mezaton, noradrénaline, glucocorticostéroïdes. Il n'est pas recommandé de l'utiliser en cas d'empoisonnement à l'épinéphrine et à l'éphédrine, car ils peuvent provoquer une réaction perverse.

En cas de dépression, Peridrol et Meridil sont prescrits.

L'intoxication résultant de l'utilisation d'aminazine est très dangereuse. Vous devez suivre attentivement toutes les recommandations du médecin concernant la prise du médicament et ne jamais permettre que la dose soit dépassée. Si des signes d'intoxication apparaissent, vous devriez immédiatement consulter un médecin et commencer à prendre des mesures de désintoxication d'urgence.

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