Bonjour tout le monde! La sérotonine est peut-être le neurotransmetteur le plus populaire et le plus célèbre du corps humain. C'est mieux connu comme l'hormone du bonheur. Pendant ce temps, la sérotonine régule de nombreux processus dans tout le corps.

Comment fonctionne la sérotonine

Les deux substances principales à partir desquelles notre hormone du bonheur est créée sont: le tryptophane, un acide aminé, et son dérivé, le 5-hydroxytryptophane.

La mélatonine et l'acide nicotinique peuvent également être synthétisés à partir de tryptophane.

Le point important est que le tryptophane est un acide aminé essentiel, c’est-à-dire que si vous le perdez de produits, la sérotonine contenant de la mélatonine sera faible. Même pour cette raison banale, il existe un léger état dépressif.

Le 5-hydroxytryptophane est un acide aminé qui n'est déjà qu'à un pas de la sérotonine. Et une fois un acide aminé, il est également présent dans les produits protéiques.

Le tryptophane dans le corps devient 5-hydroxytryptophane, et il est déjà - la sérotonine.

Ensuite, considérons la distribution de la sérotonine.

90% de toutes les sérotonines se trouvent dans le tractus gastro-intestinal. Les 10% restants sont dans le sang et le cerveau. Dans le tractus gastro-intestinal, notre médiateur régit principalement la faim et la motilité, c'est-à-dire le taux métabolique. En bref, l'excès de sérotonine dans le tube digestif est nauséeux et les toilettes deviennent votre meilleur ami pendant un certain temps. Peu de sérotonine - la gourmandise et par conséquent - l'obésité, la faim, le métabolisme réduit.

Récepteurs de la sérotonine

Nous sommes plus intéressés par le fonctionnement de la sérotonine dans le système nerveux central, dans le cerveau. Et pour cela, nous analysons ses récepteurs.

Les récepteurs sont situés à la surface de la cellule nerveuse et la sérotonine, sous forme de molécule, comme si elle était attachée à ces récepteurs, exerçant son effet. Il y en a beaucoup, on distingue 7 types de base, mais certains sont divisés en plusieurs sous-types.

5-HT1 - comprend 5 sous-types. Leur action générale est dirigée vers les émotions: agressivité ou calme, action sur la dopamine, dépression ou plaisir de la vie. Ainsi, les agonistes, ou activateurs de ces récepteurs, augmentent la production de dopamine dans le cortex préfrontal, réduisent les symptômes dépressifs et l'agressivité, augmentent le seuil de douleur.

Les antagonistes font tout exactement le contraire.

5-HT2 - comprend 3 sous-types. Le groupe de récepteurs le plus addictif. Un psychonaute qui se respecte ou une personne qui aime les états de conscience altérés ne dira rien de pire à ces récepteurs qu’un académicien. Ce sont ces récepteurs qui sont activés lors de la fabrication de LSD et d’autres psychédéliques populaires, exagérant les bruits extérieurs, tels que le vol d’une libellule vers une énorme créature à six bourdonnements.

Les agonistes de ces récepteurs réduisent l'anxiété, l'appétit, les états dépressifs et la sécrétion de noradrénaline. Contribuer à l'émergence de l'empathie et augmenter les signes de la schizophrénie.

La 5-HT3 est l'une des principales nausées dans le corps. L'activation de ces récepteurs provoque des vomissements. Les antagonistes, au contraire, sont parfois utilisés comme médicaments antiémétiques.

5-HT4 - nous avons ici un effet antidépresseur maintes et maintes fois sur le tractus gastro-intestinal. Les agonistes de ce récepteur accélèrent le péristaltisme intestinal et réduisent les manifestations dépressives. Les agonistes et antagonistes des médicaments de la 5-HT4 sont généralement utilisés précisément en cas de problèmes digestifs.

La 5-HT5 est le récepteur de la sérotonine le moins étudié. Il est connu que les substances qui activent ce récepteur ou ces agonistes inhibent l'adénylate cyclase. Ce processus catalyse, c’est-à-dire, accélère la conversion de l’ATP en AMP cyclique. En général, le processus comporte de nombreux termes, mais son essence est que l'activité d'une hormone, telle que l'Adrénaline, diminue.

5-HT6 et 5-HT7 ont des fonctions similaires. Les agonistes de ces récepteurs améliorent les capacités intellectuelles, contribuent à augmenter le stress et activent l'adénylate cyclase, l'inverse du récepteur 5-HT5.

Le principal avantage de la sérotonine à un niveau élevé, mais dans les limites de la normale, est l'effet antidépresseur et le métabolisme promu.

Comment augmenter la sérotonine?

- Tryptophane. Un acide aminé essentiel! La sérotonine ne sera tout simplement pas créée en quantité suffisante sans tryptophane. Il n'y a pas de rond-point pour créer le neurotransmetteur d'aujourd'hui. Le tryptophane et le 5-HTP sont vendus en tant que suppléments - il s’agit d’une méthode très pratique de contrôle de la production de sérotonine, bien qu’il soit toujours préférable de manger normalement.

Le tryptophane doit prendre environ 1,5 grammes. Dans 100 ml de lait, par exemple, 40 mg de tryptophane, dans le 1er œuf de poule, environ 130 mg, dans la viande de poulet - 290 mg et dans les arachides pour 100 g, jusqu'à 750 mg. Ainsi, 3 à 4 œufs et 50 grammes d’arachides - la moitié du taux de cet acide aminé étant déjà fermé, vous obtiendrez probablement le reste avec de la nourriture ou des suppléments.

- Vitamine D. Active le gène qui produit l’enzyme tryptophane hydroxylase 2, qui convertit dans le cerveau l’acide aminé tryptophane en sérotonine. La vitamine D est également produite dans le corps même, en présence de la lumière du soleil. Cependant, en hiver, il est logique d’ajouter des comprimés de vitamine D à votre alimentation. Eh bien, ou sortir pendant une semaine dans un pays chaud)

En principe, il existe déjà 2 conditions mécaniques pour la création de la sérotonine, passons maintenant à autre chose:

- Aussi banal que cela puisse paraître, un exercice régulier en mode modéré, lorsqu'il n'y a pas de surmenage excessif, augmente la sérotonine. Une étude contrôlée par placebo a démontré une augmentation de la sérotonine. Les participants ont suivi une formation de deux mois et trois heures par semaine. La première mesure était la veille du premier entraînement, la seconde - 4 jours après le dernier. La croissance de la sérotonine de 50%, dans le groupe témoin + 11%. Ainsi, une sorte de voyage à vélo deux fois par semaine maintiendra la sérotonine à une moyenne moitié moins élevée que celle d'une personne non entraînée.

Oui, le sport est à la mode maintenant, et fumer et regarder la télévision est mauvais, mais croyez-moi, si la restauration rapide et l'obésité traînaient de la sérotonine, ce serait mieux et plus long qu'une course, nous en parlerions certainement dans le cadre du projet. Mais ce n'est pas le cas!

- Il existe de nombreuses autres manières d'augmenter la sérotonine, mais elles s'articulent toutes autour du concept abstrait «d'importance». Vous devez être au dessus des autres, peu importe le domaine. Et vous devez démontrer cette importance! Jouez-vous bien d'un instrument de musique? Génial! Ne manquez pas l'occasion de montrer la compétence. Vous n'avez pas peur de php et HTML5 - allez-y dans une grande entreprise ou créez la vôtre! Faites bonne figure - il est temps de vous laisser aller à la plage ou au club! Pour une bonne production de sérotonine, vous devez vous efforcer d’obtenir une signification, même la croissance de carrière notoire dans votre lieu de travail fera l'affaire. Être humble ne concerne pas la sérotonine!
L'article est plus facile - http://danpouliot.com/blog/2013/08/seratonin-and-social-status/
Article plus lourd - http://caspar.bgsu.edu/

Autre point important: il est maintenant presque impossible de dire quels récepteurs de la sérotonine peuvent être stimulés à partir du même cycle. Très probablement, étant donné que nous avons tous une couleur de cheveux, des yeux, une taille, un poids et bien plus, nous avons tous une activité initiale différente de ces récepteurs.

Médicaments qui augmentent la sérotonine ou agissent sur les récepteurs:

Le projet n'appelle pas à la consommation de tels médicaments sans ordonnance médicale. Rappelez-vous que la vie ne sera pas brillante et heureuse, de même qu'il n'y aura pas d'intelligence sans vos actions actives, même si vous essayez toutes les pilules.

Ainsi, principalement en médecine, ils utilisent des substances qui inhibent la recapture de la sérotonine, parfois de la noradrénaline, et parfois de tous les inhibiteurs de la MAO. Cela signifie que la sérotonine conditionnelle "supplémentaire" n'est pas retirée par l'organisme. Et sa concentration augmente considérablement. Quelles sont ces substances:

Peut-être des termes assez incompréhensibles. Si vous voulez vraiment manger des comprimés, achetez du 5-HTP et du tryptophane. Si vous souhaitez en savoir plus sur les antidépresseurs, y compris les médicaments sûrs, cliquez ici.

Comment abaisser la sérotonine?

Question assez étrange, étant donné que l'on peut dire que la sérotonine ne présente aucun défaut à un niveau normalement élevé. Il ressort de Wikipedia anglais que la consommation de 0,8 g / kg d’alcool éthylique réduit de 25% la sérotonine. Par conséquent, un paquet combo cool pour tuer la sérotonine: grossissez, dodu, ne voyez pas le soleil et ne mangez pas de produits contenant du tryptophane.

Mais sérieusement, un excès important de sérotonine est appelé syndrome sérotoninergique et il est impossible de l'obtenir sans une pharmacologie puissante. Le syndrome de la sérotonine est traité avec des médicaments antipsychotiques tels qu'Aminazin, par exemple.

Des substances telles que le LSD, la mescaline, la psilocine, la psilocybine et leurs analogues sont structurellement similaires à la sérotonine, mais elles sont rusées et s'attachent uniquement à des récepteurs spéciaux ayant des effets hallucinogènes. Bien que les mêmes champignons toxicomanes causent également des problèmes de digestion.

Résultat:

- A en juger par le mécanisme d'action de la sérotonine, on peut appeler l'hormone du bonheur, en raison de ses effets antidépresseurs.

- Pour la synthèse de la sérotonine, vous n'avez besoin que du tryptophane et de la vitamine D ou du soleil. Il y a donc suffisamment de vitamines.

- Les actions visant à augmenter la sérotonine impliquent une amélioration de soi et une démonstration de succès, quelle que soit l'activité. 3 séances d'entraînement par semaine maintiennent le neurotransmetteur à 50% de plus que le niveau initial.

Eh bien, travaillez, montrez, exercez-vous au soleil et mangez des cacahuètes!) À bientôt!

Tout sur les antidépresseurs modernes: liste des 30 meilleurs médicaments à la fin de 2017

Les antidépresseurs sont des médicaments actifs contre les états dépressifs. La dépression est un trouble mental caractérisé par une baisse de l’humeur, un affaiblissement de l’activité motrice, un déficit intellectuel, une évaluation erronée du «moi» dans la réalité environnante et des troubles somato-végétatifs.

La cause la plus probable de la dépression est une théorie biochimique selon laquelle il existe une diminution du taux de neurotransmetteurs - nutriments dans le cerveau, ainsi qu'une sensibilité réduite des récepteurs à ces substances.

Tous les médicaments de ce groupe sont divisés en plusieurs classes, mais maintenant - à propos de l'histoire.

Histoire de la découverte des antidépresseurs

Depuis la nuit des temps, l’humanité a abordé la question du traitement de la dépression avec différentes théories et hypothèses. La Rome antique était célèbre pour son ancien médecin grec nommé Soran Efessky, qui proposait de traiter les troubles mentaux et la dépression, y compris le sel de lithium.

Au cours des progrès scientifiques et médicaux, certains scientifiques ont eu recours à un certain nombre de substances utilisées contre la dépression, allant du cannabis à l’opium, en passant par les barbituriques et l’amphétamine. Le dernier d'entre eux, cependant, a été utilisé dans le traitement des dépressions apathiques et léthargiques, qui étaient accompagnées de stupeur et de refus de nourriture.

Le premier antidépresseur a été synthétisé dans les laboratoires de la société Geigy en 1948. L'imipramine est devenue ce médicament. Après cela, ils ont mené des études cliniques, mais ne les ont pas publiées avant 1954, date à laquelle Aminazin a été obtenu. Depuis lors, de nombreux antidépresseurs ont été découverts et leur classification sera discutée ultérieurement.

Les pilules magiques - leurs groupes

Tous les antidépresseurs sont divisés en 2 grands groupes:

  1. Les thymérétiques sont des médicaments à effet stimulant, utilisés pour traiter les états dépressifs présentant des signes de dépression et de dépression.
  2. Thymoleptiques - médicaments aux propriétés sédatives. Traitement de la dépression avec des processus principalement excitateurs.

De plus, les antidépresseurs sont divisés en fonction de leur mécanisme d'action.

  • blocage de la saisie de sérotonine - Flunisan, Sertralin, Fluvoxamine;
  • bloquer la capture de noradrénaline - Mapropelin, Reboxetin.
  • sans discernement (inhiber la monoamine oxydase A et B) - Transamin;
  • sélectif (inhibition de la monoamine oxydase A) - Autorix.

Antidépresseurs d'autres groupes pharmacologiques - Coaxil, Mirtazapin.

Le mécanisme d'action des antidépresseurs

En bref, les antidépresseurs peuvent corriger certains des processus qui se déroulent dans le cerveau. Le cerveau humain est constitué d'un nombre colossal de cellules nerveuses appelées neurones. Un neurone est constitué d'un corps (soma) et de processus - axones et dendrites. Les neurones communiquent les uns avec les autres via ces processus.

Il convient de préciser qu’entre elles, elles sont communiquées par une synapse (fente synaptique) qui les sépare. Les informations d'un neurone à un autre sont transmises à l'aide d'une substance biochimique - un médiateur. Actuellement, environ 30 médiateurs différents sont connus, mais la triade suivante est associée à la dépression: sérotonine, noradrénaline, dopamine. En régulant leur concentration, les antidépresseurs corrigent une altération de la fonction cérébrale due à la dépression.

Le mécanisme d'action diffère selon le groupe d'antidépresseurs:

  1. Les inhibiteurs de l'absorption neuronale (action non sélective) bloquent la recapture des neurotransmetteurs - sérotonine et noradrénaline.
  2. Inhibiteurs de la saisie neuronale de sérotonine: inhibent le processus de saisie de la sérotonine en augmentant sa concentration dans la fente synaptique. Une caractéristique distinctive de ce groupe est l’absence d’activité m-anticholinergique. Seul un effet mineur sur les récepteurs α-adrénergiques. Pour cette raison, ces antidépresseurs sont pratiquement sans effets secondaires.
  3. Inhibiteurs de l’absorption neuronale de la norépinéphrine: inhibent la recapture de la noradrénaline.
  4. Inhibiteurs de la monoamine oxydase: La monoamine oxydase est une enzyme qui détruit la structure des neurotransmetteurs, à la suite de quoi ils sont inactivés. La monoamine oxydase existe sous deux formes: MAO-A et MAO-B. La MAO-A agit sur la sérotonine et la noradrénaline, la MAO-B - dopamine. Les inhibiteurs de la MAO bloquent l'action de cette enzyme, augmentant ainsi la concentration en médiateurs. En tant que médicaments de choix pour traiter la dépression, ils cessent souvent avec les inhibiteurs de MAO-A.

Classification moderne des antidépresseurs

Antidépresseurs tricycliques

Un groupe de médicaments tricycliques provoque un blocage du système de transport des terminaux présynaptiques. Sur la base de cela, de tels moyens constituent une violation de la capture neuronale des neurotransmetteurs. Cet effet permet un séjour plus long des médiateurs répertoriés dans la synapse, assurant ainsi un effet plus long des médiateurs sur les récepteurs postsynaptiques.

Les médicaments de ce groupe ont une activité α-adréno-bloquante et m-anticholinergique - ils provoquent les effets indésirables suivants:

  • sécheresse dans la bouche;
  • violation de la fonction accommodative de l'œil;
  • l'atonie de la vessie;
  • abaissant la pression artérielle.

Champ d'application

Utilisez rationnellement des antidépresseurs pour la prévention et le traitement de la dépression, des névroses, des états de panique, de l'énurésie, des troubles obsessionnels compulsifs, du syndrome douloureux chronique, des troubles schizo-affectifs, de la dysthymie, des troubles anxieux généralisés et des troubles du sommeil.

Il existe des données sur l'utilisation efficace des antidépresseurs en tant que pharmacothérapie auxiliaire pour l'éjaculation précoce, la boulimie et le tabagisme.

Effets secondaires

Étant donné que ces antidépresseurs ont une structure chimique et un mécanisme d'action variés, les effets secondaires peuvent varier. Mais tous les antidépresseurs présentent les signes communs suivants lors de leur prise: hallucinations, agitation, insomnie, développement du syndrome maniaque.

Les thymoleptiques provoquent une inhibition psychomotrice, une somnolence et une léthargie, une baisse de la concentration. La thymérétique peut entraîner des symptômes psychoproductifs (psychose) et de l'anxiété.

Les effets secondaires les plus fréquents des antidépresseurs tricycliques sont les suivants:

  • la constipation;
  • la mydriase;
  • rétention d'urine;
  • atonie intestinale;
  • violation de l'acte d'ingestion;
  • la tachycardie;
  • altération des fonctions cognitives (altération de la mémoire et des processus d'apprentissage).

Les patients plus âgés peuvent souffrir de délire - confusion, désorientation, anxiété, hallucinations visuelles. En outre, le risque de prise de poids augmente, l'apparition d'une hypotension orthostatique, de troubles neurologiques (tremblements, ataxie, dysarthrie, contractions musculaires myocloniques, troubles extrapyramidaux).

Avec l'utilisation à long terme - effet cardiotoxique (troubles de conduction du coeur, arythmies, troubles ischémiques), diminution de la libido.

Lors de l'administration d'inhibiteurs sélectifs de la saisie neuronale de sérotonine, les réactions suivantes sont possibles: syndrome gastroentérologique - dyspeptique: douleurs abdominales, dyspepsie, constipation, vomissements et nausées. Augmentation de l'anxiété, de l'insomnie, des vertiges, de la fatigue, des tremblements, de la libido altérée, de la perte de motivation et de la matité émotionnelle.

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la noradrénaline entraînent des effets secondaires tels que: insomnie, bouche sèche, vertiges, constipation, atonie de la vessie, irritabilité et agressivité.

Tranquillisants et antidépresseurs: quelle est la différence?

Les tranquillisants (anxiolytiques) sont des substances qui éliminent l'anxiété, la peur et les tensions émotionnelles internes. Le mécanisme d'action est associé à l'amélioration et à l'amélioration de l'inhibition du GABA-ergique. Le GABA est un nutriment qui joue un rôle inhibiteur dans le cerveau.

Ils sont prescrits en tant que traitement pour des crises distinctes d’anxiété, d’insomnie, d’épilepsie, ainsi que pour les affections névrotiques et analogues à la névrose.

Nous pouvons en conclure que les tranquillisants et les antidépresseurs ont des mécanismes d’action différents et sont très différents les uns des autres. Les tranquillisants étant incapables de traiter les troubles dépressifs, leur prescription et leur administration sont irrationnelles.

Le pouvoir des "pilules magiques"

En fonction de la gravité de la maladie et de l'effet de l'application, plusieurs groupes de médicaments peuvent être distingués.

Antidépresseurs puissants - utilisés efficacement dans le traitement de la dépression sévère:

  1. Imipramine - possède des propriétés antidépressives et sédatives prononcées. Le début de l'effet thérapeutique est observé dans 2-3 semaines. Effets secondaires: tachycardie, constipation, miction et bouche sèche.
  2. Maprotilin, Amitriptyline - semblable à l'imipramine.
  3. Paroxetine - activité antidépressive élevée et action anxiolytique. Il est pris une fois par jour. L'effet thérapeutique se développe 1 à 4 semaines après le début du traitement.

Les antidépresseurs légers sont prescrits dans les cas de dépression modérée à légère:

  1. Doxépine - améliore l'humeur, élimine l'apathie et la dépression. L'effet positif du traitement est observé après 2-3 semaines de prise du médicament.
  2. Mianserin - a des propriétés antidépressives, sédatives et hypnotiques.
  3. Tianeptin - supprime l'inhibition motrice, améliore l'humeur, augmente le tonus général du corps. Conduit à la disparition des plaintes somatiques causées par l'anxiété. En raison de la présence d'une action équilibrée, il est indiqué pour la dépression anxieuse et inhibée.

Antidépresseurs naturels à base de plantes:

  1. Le millepertuis - dans la composition a gheperitsin avec des propriétés antidépressives.
  2. Novo-Passit - il comprend la valériane, le houblon, le millepertuis, l'aubépine et le mélisse. Contribue à la disparition de l'anxiété, de la tension et des maux de tête.
  3. Persen - a également une collection d'herbes de menthe poivrée, mélisse, valériane. Il a un effet sédatif.
    Hawthorn, wild rose - ont une propriété sédative.

Notre TOP-30: les meilleurs antidépresseurs

Nous avons analysé presque tous les antidépresseurs disponibles à la vente à la fin de 2016, étudié les examens et dressé une liste des 30 principaux médicaments n'ayant pratiquement aucun effet secondaire, tout en étant très efficaces et en remplissant bien leur tâche (chacun avec le sien):

  1. Agomélatine - utilisé pour les épisodes de dépression majeure d'origines diverses. L'effet vient après 2 semaines.
  2. Adresse - provoque l'inhibition de l'absorption de la sérotonine, est utilisé dans les épisodes dépressifs, l'action se produit dans 7-14 jours.
  3. Azafen - utilisé dans les épisodes dépressifs. Cure de traitement au moins 1,5 mois.
  4. Azone - augmente la teneur en sérotonine, est inclus dans le groupe des antidépresseurs puissants.
  5. Aleval - prévention et traitement des états dépressifs d'étiologies diverses.
  6. Amizole - prescrit pour l'anxiété et l'agitation, les troubles du comportement, les épisodes dépressifs.
  7. Anafranil - stimulation de la transmission catécholaminergique. Il a un effet bloquant adrénergique et anticholinergique. Champ d'application - épisodes dépressifs, obsessions et névroses.
  8. Assentra est un inhibiteur spécifique de l'absorption de la sérotonine. Il est indiqué pour les troubles paniques, dans le traitement de la dépression.
  9. Auroriks est un inhibiteur de la MAO-A. Il est utilisé pour la dépression et les phobies.
  10. Brinetelex - un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 3, 7, 1d, des récepteurs agonistes de la sérotonine 1a, la correction des troubles anxieux et des états dépressifs.
  11. Valdoxan est un stimulateur des récepteurs de la mélatonine et, dans une faible mesure, un bloqueur du sous-groupe des récepteurs de la sérotonine. Thérapie pour les troubles anxieux et dépressifs.
  12. Velaxin est un antidépresseur d'un autre groupe chimique qui améliore l'activité des neurotransmetteurs.
  13. Wellbutrin - est utilisé pour les dépressions peu sévères.
  14. Venlaksor est un puissant inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Bêta-bloquant faible. Thérapie de la dépression et des troubles anxieux.
  15. Heptor - en plus de l'activité des antidépresseurs, a des effets antioxydants et hépatoprotecteurs. Tolère bien.
  16. Herbion Hypericum - un médicament à base d'herbes, fait partie du groupe des antidépresseurs naturels. Il est prescrit pour la dépression légère et les attaques de panique.
  17. Deprex - antidépresseur a un effet antihistaminique, il est utilisé dans le traitement des troubles mixtes de l’anxiété et de la dépression.
  18. Deprefolt est un inhibiteur de l'absorption de la sérotonine et a un faible effet sur la dopamine et la noradrénaline. Il n'y a pas d'effet stimulant et sédatif. L'effet se développe 2 semaines après l'administration.
  19. L'effet déprimant - antidépresseur et sédatif est dû à la présence d'extrait de l'herbe Hypericum. Autorisé à utiliser pour le traitement des enfants.
  20. La doxépine est un bloqueur des récepteurs H1 de la sérotonine. L'action se développe 10 à 14 jours après le début de la réception. Indications - anxiété, dépression, états de panique.
  21. Zoloft - la portée ne se limite pas aux épisodes dépressifs. Il est prescrit pour les phobies sociales, les troubles paniques.
  22. Ixel est un antidépresseur à large spectre d'action, un inhibiteur sélectif de l'absorption de la sérotonine.
  23. Coaxil - augmente la saisie synaptique de la sérotonine. L'effet se produit dans les 21 jours.
  24. Maprotiline - utilisée pour les dépressions endogènes, psychogènes, somatogènes. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de l'absorption de la sérotonine.
  25. Miansan est un stimulant de la transmission adrénergique dans le cerveau. Il est prescrit pour l'hypochondrie et la dépression d'origines diverses.
  26. Miracytol - améliore l'action de la sérotonine, augmente son contenu dans la synapse. En association avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, il provoque des réactions indésirables.
  27. Negrustin - un antidépresseur d'origine végétale. Efficace dans les troubles dépressifs légers.
  28. Neweloong est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.
  29. Prodep - bloque sélectivement la capture de la sérotonine, augmentant sa concentration. Ne provoque pas de diminution de l'activité des récepteurs β-adrénergiques. Efficace dans les conditions dépressives.
  30. Citalon est un bloqueur de capture de sérotonine de haute précision qui a un effet minimal sur la concentration de dopamine et de noradrénaline.

Tout le monde peut se permettre quelque chose

Les antidépresseurs sont souvent coûteux, nous avons dressé une liste des plus économiques par augmentation de prix, au début de laquelle se trouvent les médicaments les moins chers et, finalement, les plus chers:

  • L'antidépresseur le plus connu est le moins cher et le plus cher (peut-être si populaire) Fluoxetine 10 mg 20 capsules - 35 roubles;
  • Amitriptyline 25 mg 50 onglet - 51 roubles;
  • Pyrazidol 25 mg 50 onglet - 160 roubles;
  • Azafen 25 mg 50 onglet - 204 roubles;
  • Deprim 60 mg 30 onglet - 219 roubles;
  • Paroxetine 20 mg 30 onglet - 358 roubles;
  • Mélipramine 25 mg 50 onglet - 361 roubles;
  • Adepress 20 mg 30 onglet - 551 roubles;
  • Velaksin 37,5 mg 28 onglet - 680 roubles;
  • Paxil 20 mg 30 onglet - 725 roubles;
  • Rexetine 20 mg 30 onglet - 781 roubles;
  • Velaksin 75 mg 28 onglet - 880 roubles;
  • Stimuloton 50 mg 30 onglet - 897 roubles;
  • Cipramil 20 mg 15 comprimés - 899 roubles;
  • Venlaksor 75 mg 30 comprimés - 901 rub.

La vérité au-delà de la théorie toujours

Pour comprendre l'essence des antidépresseurs modernes, même les meilleurs, pour comprendre leurs avantages et leurs inconvénients, vous devez également étudier les témoignages de personnes qui ont dû les prendre. Comme vous pouvez le constater, leur admission n’a rien de bon.

J'ai essayé de combattre la dépression avec des antidépresseurs. Abandonné, car le résultat est déprimant. J'ai cherché beaucoup d'informations à leur sujet, lu beaucoup de sites. Partout il y a des informations contradictoires, mais partout où ils lisent, ils écrivent qu'il n'y a rien de bon en eux. Elle-même a eu des tremblements, des craquements, des pupilles dilatées. Effrayé, j'ai décidé qu'ils n'avaient pas besoin de moi.

Alina, 20 ans

Femme a pris Paxil année après avoir donné naissance. Elle a dit que son état de santé reste aussi mauvais. Elle a arrêté, mais le syndrome a commencé - les larmes ont coulé, il y a eu une pause, la main tendue vers les pilules. Après cela, les antidépresseurs réagissent négativement. Je n'ai pas essayé.

Lenya, 38 ans

Et les antidépresseurs m'ont aidé, le médicament Neurofulol m'a aidé, il est vendu sans ordonnance. Bien aidé avec les épisodes dépressifs. Règle le système nerveux central pour qu'il fonctionne correctement. C'était bien en même temps. Maintenant, je n'ai plus besoin de telles préparations, mais je le recommande si j'ai besoin d'acheter quelque chose sans ordonnance. Si vous avez besoin d'un plus fort, alors allez chez le médecin.

Valerchik, visiteur du site Neurodok

Il y a trois ans, la dépression a commencé, alors qu'elle courait dans des cliniques pour voir des médecins, elle s'est aggravée. Il n'y avait pas d'appétit, perdu de l'intérêt pour la vie, il n'y avait pas de sommeil, la mémoire se détériorait. Visité un psychiatre, il m'a écrit stimulé. L'effet a été ressenti à 3 mois de l'admission, a cessé de penser à la maladie. Vu environ 10 mois. Cela m'a aidé.

Karina, 27 ans

Il est important de se rappeler que les antidépresseurs ne sont pas inoffensifs et vous devriez consulter votre médecin avant de les utiliser. Il sera en mesure de choisir le bon médicament et son dosage.

Il faut faire très attention à surveiller leur santé mentale et à contacter rapidement les institutions spécialisées afin de ne pas aggraver la situation et de se débarrasser de la maladie à temps.

ISRS Sérotonine, dépression, antidépresseurs

La dépression est un phénomène très commun, difficile à ignorer. La forme chronique de cette maladie peut constituer une menace non seulement pour la santé, mais également pour la vie humaine. Les gens perçoivent le monde qui nous entoure différemment, ils se retrouvent dans des situations de vie différentes. Si le potentiel d’une personne n’est pas exploité, elle fait face à un problème insoluble: des dépressions se développent.

Leurs causes peuvent être une restructuration hormonale liée à l'âge, des situations de stress fréquentes, une maladie chronique (ou incurable), un handicap. Ces facteurs conduisent à un échec biochimique général. Le corps diminue fortement le niveau d'hormones de plaisir (endorphines, en particulier sérotonine). Cela se traduit par une insatisfaction envers soi-même, un état dépressif, un manque de volonté et un désir de changer quelque chose.

ISRS - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Sortir de cet état est très difficile. Souvent, le soutien nécessaire des proches, l'assistance d'un spécialiste, le traitement de la toxicomanie. Les médicaments conçus pour traiter la dépression s'appellent des antidépresseurs. Ils ont un mécanisme d'action différent, mais la dynamique de l'état d'utilisation du patient est définitivement positive.

De tels outils n’ont pratiquement aucun effet sur une personne en bonne santé. Les personnes souffrant de dépression, après un traitement aux antidépresseurs, améliorent l'humeur, l'anxiété, l'angoisse, l'apathie disparaissent. La stabilité psychologique leur revient, le sommeil et les rythmes biologiques reviennent à la normale, l’appétit s’améliore.

Les médicaments de troisième génération pour un contrôle efficace de la dépression sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.

Classification des antidépresseurs


Dépression connue de l’humanité depuis des temps immémoriaux, ainsi que des moyens de les surmonter. Dans la Rome antique, le célèbre docteur Soran d’Éphèse utilisait par exemple le traitement des sels de lithium. Le cannabis, l'opium, les barbituriques, les amphétamines sont autant de tentatives d'exposition chimique du corps pour aider les personnes à faire face à l'épuisement émotionnel.

L'imipramine, synthétisée en 1948, a été le premier remède contre la dépression. À ce jour, de nombreux antidépresseurs ont été développés et sont actuellement classés. Selon l'image globale de la manifestation des processus mentaux des patients:

  • timiretiki utilisé dans les états déprimés et déprimés;
  • Les thymoleptiques ont un effet calmant, ils sont donc utilisés avec une excitation mentale accrue.

Selon les effets biochimiques sur le corps, les antidépresseurs sont:

  • action indiscriminée (par exemple, mélipramine, amizole),
  • action sélective: blocage de la capture de sérotonine (par exemple, Sertralin), blocage de la capture de noradrénaline (par exemple, la reboxétine),
  • inhibition de la monoamine oxydase: action non sélective (par exemple, Transamin), action sélective (par exemple, Autorix).

Il existe d'autres groupes pharmacologiques de médicaments anti-dépression.

Comment fonctionnent les antidépresseurs

Les antidépresseurs sont capables de contrôler certains processus qui se produisent dans les cellules du cerveau. Cet organe est constitué d'un très grand nombre de cellules nerveuses. Le corps et les processus sont des composants des neurones. Ils transmettent des impulsions entre eux à l'aide de processus et à travers une synapse (l'espace situé entre deux neurones).

Les antidépresseurs ont été découverts par hasard, lors du test de médicaments contre la tuberculose

Cet espace est rempli d'une substance spéciale (médiateur) par laquelle l'information est transmise d'un neurone à un autre. Environ 30 médiateurs sont connus en biochimie aujourd'hui. Mais les états dépressifs ne sont généralement associés qu'à trois hormones qui agissent comme neurotransmetteurs: sérotonine, dopamine, noradrénaline.
Le mécanisme d'action des antidépresseurs vise à réguler la concentration de ces hormones dans le cerveau et à en corriger le fonctionnement, altérée par la dépression.

Qu'est-ce que les ISRS?

Dans la pratique médicale moderne, les plus populaires sont les médicaments de troisième génération - les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Ces médicaments se distinguent des médicaments anti-dépression tricycliques traditionnels avec moins d'effets secondaires et une plus grande efficacité.

En cas de surdosage de ces médicaments, on n’observe pratiquement aucun effet cardiotoxique. Les ISRS sont recommandés chez les patients présentant des contre-indications à l'utilisation d'antidépresseurs classiques (par exemple, un glaucome fermé, un rythme cardiaque anormal).

Comment fonctionnent les drogues

L'une des causes de la manifestation d'états dépressifs est une diminution de la concentration de sérotonine dans le cerveau. Cette hormone neurotransmetteur importante est appelée hormone du bonheur, de la joie et du plaisir. De plus, sa concentration normale procure une sensation longue et stable de bonheur tranquille et d’harmonie.

L'inhibiteur de la recapture de la sérotonine agit pour augmenter la concentration de l'hormone sérotonine dans le cerveau. Les ingrédients actifs de cet antidépresseur bloquent (inhibent) sélectivement la sérotonine dans le cerveau. Ce processus a lieu directement à la synapse. C'est-à-dire que la recapture de l'adhésif hormonal n'est pas effectuée, ce processus est entravé par le médicament.

La sérotonine reste en place et la circulation des impulsions nerveuses se poursuit. Ils activent les cellules déprimées par la dépression et en atténuent la manifestation. L'avantage des médicaments de ce groupe est que le dosage est déterminé immédiatement par le médecin traitant, il n'est pas nécessaire de l'augmenter, car l'effet thérapeutique supplémentaire n'en dépend pas.

Lors de l'utilisation d'un groupe d'inhibiteurs, il est inutile de contrôler la concentration de sérotonine dans le sang. Certaines maladies des patients, qui entraînent un ralentissement de l’élimination des médicaments du corps, peuvent constituer une exception.

Lors de la prescription des ISRS

Les préparations de ce groupe sont prescrites pour:

  • troubles dépressifs profonds;
  • stress, attaques de panique, anxiété névrotique;
  • manie, phobies;
  • névrose obsessionnelle;
  • la boulimie;
  • alcoolisme;
  • syndrome de douleur chronique;
  • trouble de la personnalité émotionnellement instable.

L’efficacité du traitement détermine en grande partie la rapidité des interventions thérapeutiques. Lors de manifestations mineures d’états dépressifs, l’efficacité du traitement à l’aide d’antidépresseurs tricycliques et d’ISRS n’est pas significative. Mais l'efficacité de ces derniers dans le traitement des troubles négligés a été prouvée par la pratique médicale.

L'effet thérapeutique des médicaments du groupe ISRS n'est pas immédiat. Selon la gravité de la maladie, les caractéristiques individuelles du corps, la dynamique positive est observée à la deuxième, à la cinquième et parfois à la huitième semaine seulement après le début du traitement.

La posologie quotidienne dépend du taux d'excrétion des médicaments par l'organisme. Le plus souvent, le médicament est prescrit une fois par jour, car la demi-vie de la plupart des ISRS est supérieure à une journée.

Effets secondaires

Les effets secondaires incluent certains troubles des organes de l’appareil digestif - nausées, vomissements. Lors de l’utilisation d’inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, on peut observer:

  • anxiété;
  • anxiété;
  • des vertiges;
  • fatigue
  • troubles du sommeil;
  • troubles sexuels.

Les réactions aux bloqueurs dépendent des caractéristiques individuelles de l'organisme.

Si le patient a des problèmes de foie ou des reins, utilisez les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine avec prudence. Les récepteurs de la sérotonine sont situés dans le corps humain, non seulement dans le cerveau, mais également dans la moelle épinière. Il y en a beaucoup dans le tube digestif, le système respiratoire, sur les parois des vaisseaux sanguins. En appliquant des inhibiteurs, développez les conditions ci-dessus, qui disparaissent généralement après un mois. C'est-à-dire que les effets secondaires ne sont observés qu'aux premiers stades de la prise d'inhibiteurs.

L'effet secondaire des médicaments est associé à une augmentation de la quantité de neurotransmetteur, la sérotonine, dans le cerveau, ce qui affecte l'activité mentale. La pratique médicale décrit l’apparition de pensées suicidaires, de manie lors d’un traitement par inhibiteurs d’adolescents. Chez l'adulte, cette manifestation n'est pas prouvée.

Cette réaction est individuelle, parmi les ISRS, vous pouvez choisir des médicaments n’affectant pas l’activation de la sphère psychomotrice et ayant un effet sédatif.

Si le schéma ISRS implique une dose élevée, un syndrome sérotoninergique peut se développer, provoquant des convulsions, de la fièvre et des troubles du rythme cardiaque. Dans ce cas, le médicament est annulé. Les antidépresseurs de troisième génération peuvent facilement se remplacer. Si le traitement n’est pas efficace, vous pouvez choisir un autre médicament. Si un membre de la famille a utilisé des inhibiteurs et obtenu des résultats positifs, il est logique d’opter pour ce médicament.

Pour le traitement des troubles mentaux complexes, des états de dépression chronique, les ISRS sont prescrits avec d'autres médicaments, par exemple des tranquillisants, des antidépresseurs tricycliques. La thérapie combinée exige le strict respect des recommandations du médecin concernant le schéma posologique et la posologie des médicaments. Cas connus de décès par surdose.

Préparations ISRS

La liste des médicaments ISRS est longue. À ce jour, ils sont très populaires pour le traitement de la dépression, améliorer l'humeur, normaliser le sommeil. Dans le réseau des pharmacies, ces médicaments sont disponibles et vendus sans ordonnance. Les plus courants sont:

Lors du choix d'un médicament, il convient d'analyser son effet:

Une nouvelle génération d'antidépresseurs - une liste des médicaments les plus efficaces et les plus sûrs

La dernière génération d'antidépresseurs est un traitement efficace contre la dépression. En ajustant les processus biochimiques, ils normalisent la concentration d'amines biogènes dans le cerveau: dopamine, noradrénaline ou sérotonine.

Antidépresseurs modernes nouvelle génération

Il existe un groupe de médicaments qui sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture des ISRS, des médicaments qui corrigent le niveau de sérotonine dans le cerveau. Ce sont des antidépresseurs de troisième génération. SIOZSiN - les médicaments du quatrième niveau (le plus récent) normalisent les bioamines, sérotonine et noradrénaline. Les antidépresseurs légers de la nouvelle génération, par exemple Doxepin, Mianserin, sont prescrits pour soulager l'anxiété, la peur, améliorer l'humeur et le sommeil.


Paxil

L'antidépresseur de la nouvelle génération du groupe ISRS Paxil est utilisé pour traiter divers types d'anxiété et de troubles dépressifs. L'amélioration de l'état du patient survient dans les 10 à 14 jours suivant la prise du médicament. Le traitement commence par l'utilisation d'un comprimé par jour, en portant progressivement la dose quotidienne maximale (trouble panique, phobies) à 3 doses.

Arrêter brutalement de prendre Paxil ne peut pas être dû à la possibilité d'un syndrome de sevrage (une forte détérioration). Avantages d'un antidépresseur:

  • améliore le sommeil;
  • n'affecte pas la pression artérielle;
  • prendre des médicaments, vous pouvez conduire une voiture et d'autres mécanismes;
  • n'augmente donc pas le nombre de saisies, applicable aux patients atteints d'épilepsie;
  • compatible avec l'alcool, mais l'effet de la drogue est considérablement perdu.

Inconvénients de prendre un antidépresseur nouvelle génération:

  • en cas d'attaque de panique, de phobie, l'effet thérapeutique n'est atteint que par l'association de nootropiques (Pikamilon, Piracetam, Nootropil, etc.)
  • provoque des anomalies fœtales pendant la grossesse;
  • contre-indiqué avec la lactation;
  • forme une tendance à se fracturer;
  • Les adolescents de Paxil augmentent le risque de comportement suicidaire.

Reboxetine

Le médicament Reboxetine à haute efficacité inhibe la recapture de la noradrénaline. Il est utilisé dans le traitement d'entretien de la dépression et dans le soulagement des phases aiguës de la maladie. L'antidépresseur nouvelle génération Reboxetine est disponible en comprimés de 2 ou 4 mg. L'effet clinique se produit pendant les 2 premières semaines de la prise du médicament. La dose standard du médicament est de 8 mg / jour.

Aspects positifs de la réboxétine:

  • améliore les performances;
  • contribue à l'adaptation des patients dans la société;
  • utilisé quel que soit le repas.

Points négatifs de la prise du médicament:

  • avec une dose quotidienne de plus de 8 mg peut causer l'impuissance;
  • provoque l'insomnie, la constipation, la difficulté à uriner;
  • Le médicament n'a pas été suffisamment étudié pour son interaction avec d'autres antidépresseurs, ses effets sur les enfants.

Duloxetine

La nouvelle génération d'antidépresseur Duloxetine appartient au groupe des SSRIsN. Disponible en capsules, comprimés de 30,60 mg. Le médicament est rapidement absorbé dans le sang, mais l'ingestion simultanée d'aliments avec un comprimé de duloxétine prolonge la durée de la concentration maximale de la substance active dans l'organisme à 10 heures. La demi-vie du médicament - 12 heures.

Avantages du médicament Duloxetine:

  • augmente le seuil de douleur pour la myalgie;
  • le médicament ne perturbe pas les réactions comportementales, mais on observe souvent une somnolence du patient;
  • a un large champ d'application clinique.
  • montre une faible suppression de l'absorption de dopamine;
  • les effets secondaires incluent une diminution de la libido, un manque d’appétit, des nausées, des vomissements, une transpiration excessive, de la fatigue;
  • en cas de surdosage, d'ataxie, des convulsions cloniques sont possibles;
  • non attribué aux patients atteints de graves maladies du rein et du foie.

Opipramol

L'opipramol, antidépresseur tricyclique de la nouvelle génération, soulage les symptômes dépressifs, soulage la névrose, l'anxiété et les troubles du sommeil. Libération de forme - pilules 50 mg. Avec une méthode de traitement ambulatoire, la dose quotidienne maximale d'un antidépresseur est de 150 mg, dans un hôpital, de 250 mg. 70% de l'opipramol est excrété par les reins, 30% - avec la bile. La durée moyenne du traitement antidépresseur est de 1 mois.

  • ne provoque pas de dépendance;
  • présente des qualités sédatives;
  • doté d'activité antiémétique, antihistaminique;
  • favorise la concentration de l'attention;
  • améliore l'humeur du patient.
  • nécessite une surveillance des analyses de sang périphérique;
  • non prescrit pour l'hyperplasie prostatique, le glaucome à angle fermé;
  • provoque l'asthénie.

Mianserin

L'action de l'antidépresseur nouvelle génération, la miansérine, repose sur le blocage des récepteurs alpha2-adrénergiques et 5-HT2 qui se lient à la sérotonine endogène. Une concentration stable de la substance active dans le sang survient après 6 jours de prise systématique du médicament à 90 mg / jour (3 comprimés 3 fois). La dose maximale admissible est de 150 mg / jour. Le cours de prendre le médicament est 3-6 mois.

  • améliore le sommeil;
  • présente des qualités sédatives;
  • ne possède pas d'activité anticholinergique.

Les antidépresseurs nouvelle génération:

  • l'arrêt des pilules provoque des symptômes de sevrage;
  • non utilisé dans le syndrome maniaque, l'infarctus du myocarde, l'ulcère gastrique;
  • peut provoquer une hypotension, un gonflement, une éruption cutanée;
  • inhibe la formation de sang après 2-3 mois de prise du médicament;
  • symptômes possibles d'infection (fièvre, pharyngite, etc.);

Bupropion

Le bupropion, un antidépresseur atypique, est également utilisé dans le traitement de la dépendance à la nicotine. L'effet clinique du médicament est obtenu en inhibant la recapture de la noradrénaline. Le médicament ne peut pas être pris plus de 2-3 heures avant le coucher, car il provoque souvent une insomnie.

  • ne conduit pas à un gain de poids et à une altération de la fonction sexuelle;
  • est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine.
  • contre-indiqué dans les cas d'insuffisance rénale, hépatique, anorexie mentale, patients prédisposés aux convulsions;
  • provoque des crises d'épilepsie comme effet secondaire;
  • incompatible avec les sédatifs, l'insuline;
  • au début du traitement, le risque suicidaire augmente.

Anxiolytiques de nouvelle génération

Les tranquillisants du groupe anxiolytique soulagent les états anxieux-dépressifs en réduisant l'excitabilité de l'hypothalamus, du thymus et du système limbique du cerveau. Ils ne provoquent ni léthargie ni somnolence, tout en contribuant à:

  • délivrance de l'anxiété, anxiété;
  • stabilisation du fond émotionnel;
  • soulager le stress;
  • débarrassé de la peur.


Afobazole

La drogue nouvelle génération Afobazol avec le stress et la névrose active le système physiologique naturel de la neuromédiation inhibitrice. Il provoque un léger effet stimulant sur le patient. L'effet thérapeutique du médicament (dans toutes les formes de pathologies) apparaît après 3 à 7 jours d'administration.

  • ne provoque pas d'inhibition, déficience cognitive;
  • il n'y a pas de dépendance à la drogue;
  • le retrait ne se produit pas;
  • Il a un large éventail d'interactions positives avec d'autres médicaments.
  • efficace pour les patients ne souffrant pas de troubles anxieux graves;
  • dans certains cas, provoque une somnolence diurne.

Stresam

Indications d'utilisation des anxiolytiques de la nouvelle génération de Stresam: irritabilité, nervosité, agressivité contrôlée, apathie, diminution de l'activité. La durée maximale de traitement est de 4 mois. Le médecin prescrit la posologie quotidienne: 1 capsule (50 mg) 3 fois ou 2 fois une dose de 100 mg.

Les avantages d'une nouvelle génération de médicament:

  • manque de somnolence;
  • élimine rapidement l'anxiété.
  • contre-indiqué en cas de déficit en lactose, d'insuffisance rénale (hépatique);
  • l'effet du médicament sur les enfants et les adolescents n'a pas été étudié;
  • provoque l'urticaire, l'angiodermite;
  • prix élevé.

Antidépresseurs sérotonine

Médicaments Les ISRS (inhibiteurs de la sérotonine) sont prescrits aux patients antidépresseurs de quatrième génération contre-indiqués, par exemple les patients atteints de glaucome fermé, d'arythmie cardiaque, etc. Les avantages des antidépresseurs sérotoniniques:

  • L'augmentation de la posologie des médicaments n'augmente pas l'effet thérapeutique.
  • Il n’est pas nécessaire de contrôler la concentration de sérotonine par une analyse sanguine.

Sertraline

L'antidépresseur Sertralin, présentant les propriétés d'un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, bloque faiblement la libération de dopamine et de noradrénaline. L'administration systématique de comprimés conduit à un effet stable après 7 à 8 jours. La dose quotidienne maximale d'un antidépresseur est de 200 mg. La demi-vie du médicament est d'environ 30 heures.

  • pas addictif;
  • pas de syndrome de sevrage;
  • pas un psychostimulant;
  • n'affecte pas négativement le travail du coeur.
  • au cours du traitement, le patient peut avoir des maux de tête, des problèmes de mémoire, de la confusion et de nombreux autres effets négatifs;
  • pendant le traitement, vous ne pouvez pas conduire de voiture;
  • non applicable aux personnes ayant un poids corporel réduit, une maladie rénale, du foie, des patients souffrant d'épilepsie.

La paroxétine

La paroxétine est un médicament puissant contre les états dépressifs et les troubles paniques. Le neurostimulateur élimine régulièrement les symptômes négatifs de la maladie après une semaine de prise de pilules. Le médicament est rapidement métabolisé par le foie. La majeure partie est excrétée dans l'urine, la plus petite dans la bile. Le traitement antidépresseur commence par la prise de 10 mg / jour (1 comprimé - 20 mg). La dose maximale (50 mg / jour) est obtenue en ajoutant 10 mg par semaine du médicament.

  • rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal;
  • n'affecte pas le coeur et le système vasculaire;
  • a un degré élevé d'adsorption;
  • prendre des médicaments n’affecte pas la qualité du sommeil.
  • nécessite une utilisation prolongée;
  • Il a de nombreux effets secondaires, notamment une réduction de la puissance, des troubles de l'éjaculation, des troubles de la pensée, de l'agressivité;
  • viole la coordination des mouvements;
  • pendant la thérapie, vous ne pouvez pas conduire de voiture.

Fluvoxamine

La fluvoxamine, inhibiteur de la sérotonine, est rapidement absorbée par la muqueuse gastrique. Le traitement antidépresseur est réalisé avec une posologie de 50 à 300 mg / jour. Après sa guérison, le médecin peut prescrire à un patient de prendre Fluvoxamine pendant six mois au maximum pour éviter la récurrence de la maladie. Le métabolisme des médicaments est effectué dans le foie. Les métabolites sont complètement éliminés du corps après 71 heures.

Aspects positifs de la fluvoxamine:

  • utilisé pour traiter les enfants de 8 à 17 ans;
  • la vitesse d'absorption du médicament ne dépend pas de l'apport alimentaire;
  • le soulagement de l'état d'esprit douloureux intervient en 3-8 heures et dure d'une demi-journée à une journée (en fonction de la durée du médicament).
  • La fluvoxamine est interdite dans les cas d’insuffisance rénale, de diabète, de grossesse et d’allaitement;
  • le surdosage entraîne des conséquences graves pouvant aller jusqu'à une issue fatale;
  • les effets secondaires amènent souvent les patients à arrêter de prendre ce médicament.

La fluoxétine

Principe d'action, durée d'absorption et demi-vie du médicament La fluoxétine diffère légèrement de celle des médicaments du groupe des antidépresseurs à la sérotonine. La dose quotidienne initiale de 20 mg (1 comprimé), si nécessaire, augmente progressivement. La posologie maximale (80 mg / jour), prescrite par exemple dans les formes sévères de névrose boulimique, de troubles obsessionnels compulsifs, prend en 2 ou 3 prises.

  • ne provoque pas de somnolence;
  • de nombreux patients dans le traitement de cette nouvelle génération d'antidépresseurs dans le contexte d'une amélioration significative ne ressentent aucun effet secondaire;
  • donne un résultat durable dans le traitement du syndrome boulimique (absence de sensation de satiété au moment de manger, excès alimentaire pathologique).
  • le surdosage se manifeste par des nausées, des vomissements, une tachyarythmie, une syncope, une pyrexie, un état de stupeur, etc.
  • parmi d'autres effets secondaires, peut provoquer des saignements gynécologiques;
  • le traitement s'accompagne souvent d'une perte de poids importante;
  • pour éliminer la dépression avec la fluoxétine prend jusqu'à six mois.

Citalopram

L'antidépresseur Citalopram nouvelle génération après absorption est dans le sang à l'état constant. Evacué du corps avec l'urine et par la défécation. Le médicament soulage le sentiment de peur, les états obsessionnels, le stress mental. En plus des troubles affectifs, les maladies psychosomatiques, traite la dépression chez les personnes âgées, pendant la grossesse, la périménopause, l'alcoolisme. Il est utilisé pour traiter la boulimie, l'anorexie.

  • ne provoque pas d'effet hypnotique;
  • la concentration la plus élevée de la substance active dans l'organisme est atteinte 3-4 heures après la prise des pilules;
  • les médicaments peuvent être pris à tout moment, quel que soit le repas.
  • a une longue liste d'effets secondaires;
  • l'arrêt du traitement s'accompagne d'un syndrome de sevrage;
  • ralentit le rythme cardiaque;
  • non utilisé dans le traitement des enfants.

Escitalopram

Escitalopram, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, est particulièrement efficace dans les dépressions avec manifestation simultanée d'une dyskinésie tardive chez un patient, car le médicament n'aggrave pas les mouvements involontaires involontaires du patient.

  • élimine les fringales des alcooliques alcooliques;
  • l'absorption des médicaments ne ralentit pas lorsque l'on mange;
  • la biodisponibilité de la substance active est de 80%;
  • le traitement médicamenteux provoque rarement des effets secondaires;
  • les cas de surdosage sont rares.
  • l'effet maximum du traitement est de 3 mois;
  • augmente le risque de convulsions lors de l'interaction avec les anticonvulsivants.

Venlafaxine

L'antidépresseur de nouvelle génération, Venlafaxine, est un inhibiteur sélectif de la sérotonine et de la dopamine. Le comprimé contient 37,5 ou 75 mg de principe actif. À une dose de 75-125 mg / jour, une manifestation sérotoninergique est observée, 125-225 mg - l’effet noradrénergique est activé, 225-375 mg - un effet dopaminergique apparaît.

  • n'inhibe pas l'activité des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase;
  • rapidement absorbé: le niveau maximal de la substance active dans le sang est observé 2-3 heures après la prise de Venlafaxin;
  • la capacité de changer l'efficacité du médicament en ajustant la dose quotidienne.
  • ne peut pas être utilisé avec des médicaments pour traiter l'obésité;
  • contre-indiqué pour les personnes souffrant d'angine de poitrine, syndrome convulsif, tendance au saignement;
  • provoque des troubles du sommeil;
  • la fréquence des manifestations d'effets secondaires chez les patients n'est pas liée à la posologie du médicament; par conséquent, le médicament doit souvent être annulé.

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