L'halopéridol est reconnu comme l'un des antipsychotiques les plus puissants, dont l'utilisation n'est autorisée que sous la surveillance d'un médecin.

Disponible sous différentes formes (comprimés, solutions à usage invasif), prescrit pour le traitement des troubles mentaux, de l’autisme, du hoquet incessant et des vomissements.

Quel est ce médicament?

Neuroleptique à base de substance du même nom, l'halopéridol.

L'effet antipsychotique actif du médicament est associé à un effet sédatif modéré (lors de la prise de petites doses d'halopéridol).


Capable de multiplier l'effet:

  • somnifères;
  • analgésiques à effet narcotique;
  • agents utilisés pour l'anesthésie générale;
  • médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Pour cette raison, il nécessite un rendez-vous très prudent avec la prise de médicaments complexes.

Selon le radar (registre des médicaments) a le nom Haloperidol-ratiopharm (Haloperidol-ratiopharm).

Indications d'utilisation

Nommé en thérapie:

  • agitation psychomotrice;
  • états maniaques;
  • la démence;
  • ofigofrenii;
  • la psychopathie;
  • la schizophrénie;
  • alcoolisme et toxicomanie;
  • états délirants;
  • hallucinations;
  • inclinations paranoïaques;
  • psychose aiguë;
  • état excessivement excité;
  • agressivité;
  • troubles du comportement (chez les patients avec enfants et les personnes âgées);
  • le bégaiement;
  • hoquet incessant;
  • attaques persistantes de vomissements (en l'absence de réaction positive à une forme différente de thérapie).

Le médicament peut être utilisé à la fois en monothérapie et en traitement complexe.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer des effets secondaires:

  • parkinsonisme;
  • Akathisia;
  • symptômes dystoniques;
  • syndrome malin des neuroleptiques;
  • augmentation de la température;
  • somnolence pendant la journée;
  • la dyskinésie;
  • la léthargie;
  • malaise général;
  • fatigue
  • l'insomnie;
  • la migraine;
  • l'arythmie;
  • palpitations cardiaques;
  • l'hypotension;
  • la leucocytose;
  • la leucopénie;
  • jaunisse;
  • éruption cutanée;
  • peau sèche;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • diarrhée / constipation;
  • perte d'appétit;
  • perte de poids, jusqu'à l'anorexie;
  • impuissance chez les hommes;
  • rétention urinaire;
  • hyponatrémie;
  • manque de besoin de liquide (en raison de ce que le risque de déshydratation de l'organisme est élevé);
  • vision floue.

Symptômes de surdosage

En cas de dépassement de la posologie du médicament apparaissent des réactions neuroleptiques aiguës incluses dans la liste des effets indésirables.

L'augmentation de la température est particulièrement dangereuse, car un tel symptôme peut être le signe d'un syndrome malin des neuroleptiques.

En cas de surdosage important, le risque de perte de conscience, de réactions convulsives, de coma est élevé.

Si des symptômes de surdosage sont détectés, il est nécessaire d’interrompre le traitement par neuroleptiques. Le patient se voit prescrire du diazépam par voie intraveineuse.

Traitement symptomatique - individuellement, au besoin.

Instructions d'utilisation

La posologie et le schéma thérapeutique avec un antipsychotique sont prescrits en fonction du diagnostic du patient, de son âge et de la forme de médicament utilisée:

  1. Au cours de l'agitation psychomotrice, un médicament sous forme de solution pour injections intramusculaires est prescrit pour le soulagement des crises. Posologie - jusqu’à 5 mg trois fois par jour. Dans la forme sévère de la maladie, l'administration par voie intraveineuse est autorisée (la posologie est identique). La solution est diluée dans 15 ml d’eau pour préparations injectables. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 60 mg. Après un effet sédatif constant, le traitement change - Haloperidol est administré sous forme de comprimés.
  2. Les gouttes pour les personnes âgées sont prescrites à des doses allant de 0,5 à 1,5 mg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 5 mg. Le nombre de procédures quotidiennes est déterminé individuellement.
  3. Pour les patients du groupe d'âge plus jeune (à partir de trois ans), un antipsychotique est prescrit deux fois par jour, la quantité totale de médicament utilisée ne dépassant pas 0,05 mg. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 0,016 mg par jour.

Au stade initial du traitement, le patient reçoit une dose de 0,5 à 5 mg, en fonction de la gravité du diagnostic, la posologie est divisée en 2-3 doses.

Progressivement, la dose augmente de 0,5 à 2 mg. En cas de résistance, il est possible d'augmenter la dose de 4 mg. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 100 mg.

La posologie optimale moyenne est de 15 mg par jour. Pour les patients atteints de schizophrénie chronique, la dose recommandée va jusqu'à 40 mg par jour, en cas de résistance jusqu'à 60 mg.

Dose d'entretien, à l'exclusion de la période d'exacerbation - jusqu'à 5 mg.

  • Les patients du groupe d'âge plus jeune, dont le poids ne dépasse pas 40 kilogrammes, calculent la posologie de 0,03 mg par kilogramme de poids. Dans le traitement des enfants, il n'est pas recommandé de dépasser la dose d'halopéridol supérieure à 0,15 mg par kilogramme de poids.
  • Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients en état grave ou affaibli, la posologie est réduite de moitié.

En moyenne, le traitement avec un antipsychotique dure jusqu'à 3 mois.

Le coût dépend du type de libération et du fabricant:

  • 5 ampoules de 1 ml d'halopéridol décanoate peuvent être achetées en moyenne pour 360 roubles.
  • Ampoules d'emballage identiques Haloperidol Richter coûte plusieurs fois moins cher - environ 100 roubles.
  • Ampoules de production russe - l’option la plus économique, 5 ampoules coûtent en moyenne 60 roubles.

Le prix d'un paquet contenant 50 comprimés va de 37 à 72 roubles.

Avis des médecins

Quelques commentaires réels des médecins sur l'action de l'halopéridol:

Strizhenova GV:

Le schéma thérapeutique est choisi strictement individuellement, il est inacceptable que le patient augmente ou diminue la dose de sa propre initiative. Cela peut être le résultat non seulement de l'inefficacité du médicament, mais également d'une détérioration de la santé.

Un résultat positif du traitement sera obtenu en cas de mise en œuvre stricte de toutes les instructions du médecin.

KM Egorov:

Pour faciliter l’état du patient, mais sans perdre l’effet thérapeutique, un léger ajustement de la dose est possible. Dans les cas graves, on prescrit au patient un traitement complet à base de neuroleptiques et de sédatifs.

Les analogues

Les meilleurs médicaments similaires à base d'halopéridol incluent:

  1. Senorm Il a une action prolongée antipsychotique et antiémétique prononcée. Il est prescrit comme traitement d'entretien chez les patients atteints de schizophrénie chronique. Peut être prescrit aux patients pour lesquels un antipsychotique puissant ayant des effets sédatifs prononcés est requis.

Le coût de 5 ampoules - dans les 290 roubles.

  1. Halopil Médicaments antipsychotiques prescrits aux patients souffrant de troubles avec agitation psychomotrice de diverses origines, psychose, démence, psychopathie, schizophrénie, syndrome dépressif, hallucinations, hoquet incessant, vomissements.

Le prix dépend de la forme de libération et de la posologie, allant de 15 à 567 roubles.


Le traitement par l'halopéridol est très demandé en psychiatrie.

Selon les médecins, cet antipsychotique n'a pratiquement pas d'analogues, même les puissants médicaments modernes ont une force incomparable avec Haloperidol.

Les inconvénients des antipsychotiques incluent une tolérance élevée chez les patients. L'utilisation de ce médicament en auto-médication est strictement inacceptable, elle nécessite une surveillance constante par un spécialiste.

Haloperidol-ratiopharm - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

Nom commercial: Haloperidol-ratiopharm

Dénomination commune internationale (DCI): halopéridol

Forme de dosage: Gouttes orales

La composition
100 ml de la préparation contiennent: la substance active halopéridol 0,20 g; excipients: parahydroxybenzoate de méthyle 0,09 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 g, acide lactique 0,17 g, eau purifiée 99,70 g

Description: une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique: antipsychotique (neuroleptique).

Code ATX: N05AD01

Action pharmacologique
Pharmacodynamique Antipsychotique (neuroleptique), dérivé de butyrophénone. Il a un effet antipsychotique prononcé, bloque les récepteurs postsynaptiques de la dopamine dans les structures mésolimbiques et mésocorticales du cerveau. Ralentit la libération des médiateurs, réduisant la perméabilité des membranes présynaptiques. Une activité antipsychotique élevée est associée à un effet sédatif modéré (à petites doses, il a un effet activant) et à un effet antiémétique prononcé. Provoque des troubles extrapyramidaux, n’a pratiquement aucune action anticholinergique.

Effet sédatif dû au blocage des récepteurs alpha-adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral; effet antiémétique - blocage des récepteurs dopaminergiques 02 de la zone de déclenchement du centre de vomissement; action hypothermique et galactorrhée - blocage des récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus. L'administration prolongée s'accompagne d'un changement du statut endocrinien, la production de prolactine augmente dans l'hypophyse antérieure et diminue les hormones gonadotropes.

Élimine les changements persistants de la personnalité, les délires, les hallucinations, la manie, augmente l'intérêt pour l'environnement.

Pharmacocinétique L'absorption orale est de 60%. Communication avec les protéines plasmatiques - 92%. La concentration plasmatique maximale est atteinte par ingestion après 3 h, après une administration intramusculaire - 10 à 20 minutes. Le volume de distribution est de -15 à 35 l / kg, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 92%. Passe facilement à travers les barrières histohématogènes, y compris la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisé dans le foie, exposé à l'effet de "premier passage" par le foie. Il est excrété dans la bile et l'urine: après administration orale, 15% sont excrétés dans la bile, 40% dans l'urine (dont 1% - inchangé). Le métabolisme de l'halopéridol est accéléré par des substances induisant des enzymes (phénobarbital, phénytoïne et carbamazépine). En raison du grand volume de distribution et des faibles concentrations plasmatiques, seule une très petite quantité d'halopéridol est éliminée par dialyse. Pénètre dans le lait maternel. Les isoenzymes CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7 sont impliquées dans le métabolisme de l'halopéridol. C'est un inhibiteur du CYP2D6. Il n'y a pas de métabolites actifs. La demi-vie par voie orale est de 24 heures (12 à 37 heures).

Indications d'utilisation

  • Syndromes psychotiques aigus accompagnés de délire, d'hallucinations, de troubles de la pensée et de la conscience, de syndromes catatoniques, de syndromes délirants et d'autres syndromes psychotiques exogènes;
  • psychose endogène et exogène chronique (suppression des symptômes et prévention des rechutes);
  • agitation psychomotrice;
  • vomissements, bégaiement, quand il est impossible de mener un autre traitement ou une résistance au traitement.

Contre-indications
Hypersensibilité à l'halopéridol et / ou à d'autres dérivés de la butyrophénone ou à d'autres excipients du médicament, coma d'origines diverses, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement, dépression sévère du système nerveux central sur fond d'intoxication xénobiotique, maladies associées au système nerveux central symptômes pyramidaux ou extrapyramidaux (y compris la maladie de Parkinson). L'halopéridol ne doit pas être utilisé dans des conditions dépressives sévères.

Avec soin
Intoxication alcoolique aiguë, analgésiques narcotiques, médicaments hypnotiques ou psychotropes qui suppriment le système nerveux central; insuffisance hépatique et rénale; l'hypokaliémie; la bradycardie; allongement de l'intervalle QT (y compris le syndrome d'allongement congénital de l'intervalle QT) ou susceptibilité à cela - administration simultanée de médicaments susceptibles de contribuer au développement de l'hypokaliémie; autres troubles cardiaques cliniquement significatifs (en particulier violations de la conduction intracardiaque, arythmies); les tumeurs dépendantes de la prolactine (par exemple, les tumeurs du sein); hypotension grave ou dérégulation orthostatique; dépression endogène; maladies du système hématopoïétique; antécédents de syndrome neuroleptique malin; maladies organiques du cerveau et épilepsie; l'hyperthyroïdie.

Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant des symptômes neurologiques de lésion des structures cérébrales sous-corticales et un seuil plus bas de capacité de saisie (dans l’histoire ou sur le fond de la cessation de l’alcool), étant donné que l’halopéridol réduit le seuil de crise, de sorte que des crises épileptiques peuvent survenir. Les patients atteints d'épilepsie ne devraient être traités à l'halopéridol que si le traitement anticonvulsivant est poursuivi.

L'halopéridol ne doit pas être utilisé dans des conditions dépressives sévères. En cas de dépression et de psychose concomitantes, l'halopéridol doit être associé à des antidépresseurs.

Étant donné que la thyroxine peut contribuer à une augmentation de la fréquence des effets indésirables associés à la prise d'halopéridol, les patients hyperthyroïdiens ne doivent pas recevoir de traitement par l'halopéridol, à moins de suivre un traitement antithyroïdien adéquat.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Haloperidol-ratiopharm pendant la grossesse est contre-indiquée. Avant de commencer le traitement, un test de grossesse doit être effectué. Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire d’utiliser des méthodes de contraception efficaces. L'halopéridol est excrété dans le lait maternel. L'utilisation du médicament Haloperidol-ratiopharm pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Posologie et administration
1 ml de solution (20 gouttes) contient 2 mg d'halopéridol; 10 gouttes contiennent 1 mg d'halopéridol.
La dose individuelle est déterminée par le médecin traitant et dépend du tableau clinique, des caractéristiques de l'évolution de la maladie, de l'âge et de la tolérance du médicament. La dose quotidienne doit être divisée en 1 à 3 doses, avec des doses plus élevées, des doses individuelles peuvent être prises plus fréquemment. Si le médecin n'a pas déterminé de dose individuelle pour le patient, les schémas thérapeutiques suivants sont généralement utilisés.

Les gouttes à ingérer sont prises avec des aliments, dosées avec une cuillère à thé, ajoutées à des boissons ou à des aliments ou sur un morceau de sucre (sauf pour les patients diabétiques).

Les adultes. La dose initiale est de 0,5 à 1,5 mg 2 à 3 fois par jour. Ensuite, la dose est augmentée progressivement de 0,5-2 mg / jour (dans les cas résistants de 2-4 mg / jour) jusqu'à ce que l'effet thérapeutique souhaité soit atteint. Lorsque le soulagement des symptômes aigus dans des conditions stationnaires, les doses quotidiennes initiales peuvent être augmentées à 15 mg / jour, dans les cas thérapeutiquement résistants - plus élevés. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 100 mg / jour. La dose thérapeutique moyenne de 10-15 mg / jour, avec des formes chroniques de schizophrénie - 20-40 mg / jour, dans les cas résistants - jusqu'à 50-60 mg / jour. Les doses d'entretien (sans exacerbation) en ambulatoire peuvent varier de 0,5 à 5 mg / jour.

Enfants de plus de 3 ans. Le traitement commence par une dose de 0,025 à 0,05 mg / kg de poids corporel, divisée en 2-3 doses. Il est possible d'augmenter la dose jusqu'à 0,2 mg / kg de poids corporel.

Patients âgés et handicapés physiques. Le traitement commence par des doses uniques ne dépassant pas 0,5 à 1,5 mg. Il n'est pas recommandé d'augmenter la dose quotidienne de plus de 5 mg / jour.
Les enfants, les patients âgés et les patients affaiblis n'augmentent pas la dose au maximum 1 fois en 3 à 5 jours.

Effets secondaires
Lorsque vous appliquez une dose de 1-2 mg / jour, les effets indésirables ne sont pas prononcés et sont de nature transitoire. L'utilisation de doses plus élevées augmente l'incidence des effets indésirables.

Du côté du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie ou somnolence (surtout au début du traitement), anxiété, anxiété, agitation, peur, akathisie, euphorie, dépression, léthargie, crises d'épilepsie, développement d'une réaction paradoxale - exacerbation de psychose et hallucinations; traitement à long terme - troubles extrapyramidaux, y compris dyskinésie tardive (claquement et froncement des lèvres, gonflement des joues, mouvements de la langue rapides et ressemblant à des vers, mouvements incontrôlés de la mastication, mouvements incontrôlés des bras et des jambes), dystonie tardive (spasmes clignotants ou de paupière, expression faciale inhabituelle, position du corps inhabituelle, position du corps inhabituelle, mouvements du cou incontrôlables, tronc, bras et jambes), syndrome malin des neuroleptiques (difficulté à respirer ou rapide, tachycardie, arythmie, hyperthermie, augmentation ou diminution du volume artériel).
pression, transpiration, incontinence urinaire, rigidité musculaire, convulsions, perte de conscience).

Depuis le système cardio-vasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - abaissement de la tension artérielle, hypotension orthostatique, arythmie, tachycardie, modifications de l'électrocardiogramme (allongement de l'intervalle QT, flottement et fibrillation ventriculaire).

Du côté des voies respiratoires: troubles du rythme respiratoire, essoufflement, pneumonie (bronchopneumonie).

Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, hyposalivation, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, anomalie de la fonction hépatique, jaunisse.

Du côté des organes hématogènes: leucopénie ou leucocytose transitoire, agranulocytose, érythropénie, monocytose.

Du côté du système génito-urinaire: rétention urinaire (avec hyperplasie de la prostate), œdème périphérique, douleur thoracique, gynécomastie, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, augmentation de la libido, priapisme.

Des sens: cataracte, rétinopathie, vision floue.
Réactions allergiques: altérations maculo-papuleuses de la peau, acné, réactions de photosensibilité, bronchospasme, laryngisme, hyperpyrexie.

Indicateurs de laboratoire: hyponatrémie, hyperglycémie, hypoglycémie.

Autres: alopécie, coup de chaleur, prise de poids.

Surdose
En raison de son large indice thérapeutique, l’intoxication ne se développe généralement que dans les cas de surdosage grave.

  • troubles extrapyramidaux graves: symptômes dyskinétiques ou dystoniques aigus, syndrome du glossopharynx, crampes oculaires, spasmes du larynx et du pharynx;
  • somnolence, parfois coma, agitation et confusion avec le délire;
  • plus rarement, les crises d'épilepsie;
  • hyperthermie ou hypothermie;
  • système cardio-vasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, tachycardie ou bradycardie, modifications de l'ECG, telles que l'allongement des intervalles QT et QT, flutter et fibrillation ventriculaire, insuffisance cardiovasculaire;
  • rarement - effets m-anticholinergiques: vision trouble, augmentation de la pression intra-oculaire, parésie intestinale, rétention urinaire;
  • rarement - complications respiratoires: cyanose, dépression respiratoire, insuffisance respiratoire, aspiration, pneumonie.

Traitement. Le traitement est symptomatique et de soutien, conformément aux principes généraux du traitement du surdosage, et les circonstances suivantes doivent être prises en compte.

L'effet antiémétique des antipsychotiques peut entraver les tentatives de provoquer des vomissements. En raison de son absorption rapide, le lavage gastrique n'est recommandé qu'en cas de diagnostic précoce de surdosage. La diurèse forcée et la dialyse ne sont pas très efficaces.

Les analeptiques sont contre-indiqués, car dans le contexte de l'utilisation de l'halopéridol, en raison de l'abaissement du seuil de capacité convulsive, il existe une tendance à développer des convulsions épileptiques. En cas d'apparition de symptômes extrapyramidaux graves, il convient d'utiliser des médicaments anti-parkinsoniens, par exemple le bipéridène intraveineux; peut nécessiter des médicaments anti-parkinsoniens pendant plusieurs semaines. Les patients dans le coma subissent une intubation. Un spasme des muscles pharyngés peut rendre l’intubation difficile; dans ce cas, l'utilisation de myorelaxants à courte durée d'action.

Chez les patients présentant des symptômes d'intoxication, les indicateurs ECG et les principaux indicateurs fonctionnels du corps doivent être surveillés en permanence jusqu'à leur normalisation. Lorsque l'hypotension artérielle due à une augmentation des effets paradoxaux ne doit pas utiliser des médicaments de la série adrénaline (épinéphrine (adrénaline)), affectant la circulation sanguine; des médicaments du type norépinéphrine (par exemple, perfusions de goutte à goutte continues de norépinéphrine (noradrénaline)) ou d’angiotensine-amide. Les béta-adrénergiques doivent être évités car ils provoquent une augmentation de la vasodilatation.

L'hypothermie est traitée par un réchauffement lent. Les solutions de perfusion à utiliser chez les patients hypothermiques doivent être réchauffées.

En cas de forte fièvre, des antipyrétiques doivent être utilisés, si nécessaire - des bains de glace.

Les symptômes de M-holinoblokiruyuschie peuvent être arrêtés par l'utilisation de physostigmine (1-2 mg IV) (à renouveler si nécessaire); l'utilisation dans la pratique quotidienne standard n'est pas recommandée en raison des effets indésirables graves de ce médicament.

Les anticonvulsivants sont utilisés pour traiter les crises épileptiformes répétées, à condition que la respiration artificielle soit possible, car il existe un risque de dépression respiratoire.

Interaction avec d'autres médicaments
La prise simultanée d'alcool et d'halopéridol peut augmenter l'effet de l'alcool et entraîner une hypotension artérielle.

Augmente la gravité de l'effet inhibiteur sur le système nerveux central de l'éthanol, des antidépresseurs tricycliques, des analgésiques opioïdes, des barbituriques et d'autres médicaments hypnotiques, agents de l'anesthésie générale.

Améliore l'action des bloqueurs m-cholinergiques périphériques et de la plupart des médicaments antihypertenseurs (réduit l'effet de la guanéthidine en raison de son déplacement des neurones alpha-adrénergiques et de la suppression de sa capture par ces neurones). Il inhibe le métabolisme des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la monoamine oxydase, et leur effet sédatif et leur toxicité augmentent (mutuellement).

Appliqué en même temps que le bupropion, il réduit le seuil épileptique et augmente le risque de crises épileptiques importantes. Réduit l'effet des anticonvulsivants (abaissement du seuil d'activité épileptique de l'halopéridol).

Affaiblit l'action vasoconstrictrice de la dopamine, de la phényléphrine, de la noradrénaline, de l'éphédrine et de l'épinéphrine (blocage des récepteurs alpha-adrénergiques avec l'halopéridol, peut entraîner une distorsion de l'action de l'épinéphrine et une diminution paradoxale de la pression artérielle). Réduit l'effet des médicaments anti-parkinsoniens (effet antagoniste sur les structures dopaminergiques du système nerveux central).

Modifications (peuvent augmenter ou diminuer) l’effet des anticoagulants.

Réduit l'effet de la bromocriptine (peut nécessiter un ajustement de la dose).
Utilisé en association avec la méthyldopa, le risque de développer des troubles mentaux (y compris
désorientation dans l’espace, ralentissement et difficulté des processus de réflexion).
Les amphétamines atténuent l’effet antipsychotique de l’halopéridol, qui, dans sa
queue, réduit leur effet psychostimulant (blocage par l'halopéridol
adrénorécepteurs alpha).

Les médicaments anticholinergiques de type M, les antagonistes des récepteurs de l'histamine I de la première génération et les antidiscinétiques peuvent renforcer l'effet de m-hologénoblocage de l'halopéridol et en réduire l'effet antipsychotique (une adaptation de la posologie peut être nécessaire).

L'utilisation prolongée de carbamazépine, de barbituriques et d'autres inducteurs d'oxydation microsomique réduit la concentration plasmatique d'halopéridol. Lors d'une utilisation simultanée avec des préparations de lithium (en particulier à fortes doses), une encéphalopathie peut se développer (elle peut provoquer une neurointoxication irréversible) et une augmentation des symptômes extrapyramidaux.

Lorsqu'il est pris simultanément avec la fluoxétine, le risque d'effets secondaires du système nerveux central, en particulier de réactions extrapyramidales, augmente.

Avec une utilisation simultanée avec des médicaments qui causent extrapyramidal
réaction, augmente la fréquence et la gravité des troubles extrapyramidaux.

L’utilisation de thé ou de café fort (surtout en grande quantité) réduit l’effet
l'halopéridol.

Instructions spéciales
Si vous présentez, en particulier pendant les trois premiers mois de traitement, de la fièvre, une gingivite et une stomatite, une pharyngite, une amygdalite purulente et des symptômes pseudo-grippaux, vous devez immédiatement consulter votre médecin. L'automédication avec des analgésiques doit être évitée.

Avant le traitement par l'halopéridol, les patients doivent effectuer un test sanguin général (y compris le calcul différentiel des globules rouges et du nombre de plaquettes), des indicateurs ECG et un électroencéphalogramme. Lorsque des anomalies sont détectées, l'halopéridol ne peut être utilisé que lorsque cela est absolument indiqué et soumis à des tests de contrôle obligatoires des paramètres sanguins généraux. Avant le traitement, une correction de l'hypokaliémie est nécessaire.

Les patients présentant des lésions organiques du cerveau, des maladies cérébrovasculaires artérioscléreuses et une dépression endogène nécessitent une prudence particulière dans le traitement par l'halopéridol.

En raison du fait que la conduction intracardiaque est altérée chez les patients âgés et les patients souffrant d'affections concomitantes du système cardiovasculaire, une surveillance régulière de l'activité cardiaque est recommandée pendant le traitement. Les patients atteints de phéochromocytome, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque ou d'insuffisance cérébrale au cours du traitement par l'halopéridol peuvent développer des réactions hypotensives. Ils doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite.

Bien que la prévalence des dyskinésies tardives n'ait pas été suffisamment étudiée, les patients âgés (en particulier les femmes âgées) sont susceptibles de développer cette maladie. Le risque de développer des dyskinésies tardives, en particulier de type irréversible, augmente avec la durée du traitement et avec l'utilisation de doses antipsychotiques. Des dyskinésies tardives peuvent apparaître après un traitement à court terme à faible dose. Un traitement antipsychotique au début peut masquer les symptômes de la dyskinésie primitive tardive. Les symptômes peuvent apparaître après le retrait du médicament.

Des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux physiques pénibles, d'un bain chaud (un choc thermique peut survenir en raison de la suppression de la thermorégulation centrale et périphérique de l'hypothalamus).

Pendant le traitement, il est déconseillé de prendre des médicaments sans ordonnance "anti-froid" (possiblement en augmentant les effets m-anticholinergiques et le risque de coup de chaleur).

Les peaux ouvertes doivent être protégées du rayonnement solaire excessif en raison du risque accru de réactions de photosensibilité. Le traitement est arrêté progressivement afin d'éviter l'apparition du syndrome "d'annulation".

Un effet antiémétique peut masquer les signes de toxicité médicamenteuse et rendre difficile le diagnostic de ces affections, dont le premier symptôme est la nausée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
Pendant la période de traitement, il est nécessaire d’éviter (en particulier au début du traitement) ou d’être prudent lors de la conduite de véhicules motorisés et lors d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale de 2 mg / ml.
Sur 30 ml d'une préparation dans la bouteille de verre foncé bouchée par un bouchon compte-gouttes et le capuchon en plastique à visser.
Sur 100 ml d'une préparation dans une bouteille de verre foncé avec une pipette et le capuchon en plastique à visser. Chaque bouteille ainsi que l’instruction d’application dans un emballage en carton.

Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie 5 ans.
Après ouverture du flacon, le médicament convient à une utilisation pendant 6 mois. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances
Prescription

Entité légale au nom de laquelle est émise RU: Ratiopharm GmbH, Allemagne

Fabricant: Merkle GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Allemagne

Demandes adressées par les consommateurs à: 115054, Moscou, st. Brut, 35.

HALOPERIDOL

Comprimés du blanc au blanc avec une nuance de couleur légèrement jaunâtre, forme cylindrique plate, avec un chanfrein.

Excipients: amidon de pomme de terre, lactose (sucre du lait), gélatine médicale, talc, stéarate de magnésium.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (5) - Packs de carton.
100 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

Comprimés du blanc au blanc avec une nuance de couleur légèrement jaunâtre, de forme cylindrique plate, avec une facette et un risque.

Excipients: amidon de pomme de terre, lactose (sucre du lait), gélatine médicale, talc, stéarate de magnésium.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (5) - Packs de carton.
100 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

L'halopéridol est un neuroleptique appartenant aux dérivés de la butyrophénone. Il a un effet antipsychotique et antiémétique prononcé. Une activité antipsychotique sévère est associée à un effet sédatif modéré (à petites doses, il a un effet activant).

L'action antipsychotique de l'halopéridol est associée à un blocage des récepteurs centraux de la dopamine (D2) et α-adrénergiques dans les structures mésocorticales et limbiques du cerveau. Le blocage des récepteurs O2 de l'hypothalamus entraîne une diminution de la température corporelle, de la galactorrhée (augmentation de la production de prolactine). L'interaction avec les structures dopaminergiques du système extrapyramidal peut entraîner des troubles extrapyramidaux. L'inhibition des récepteurs de la dopamine dans la zone de déclenchement du centre émétique sous-tend l'action antiémétique.

L'halopéridol améliore l'action des médicaments hypnotiques, des analgésiques opioïdes, des anesthésiques généraux, des analgésiques et d'autres médicaments qui inhibent le fonctionnement du système nerveux central.

L'halopéridol est absorbé principalement dans l'intestin grêle par diffusion passive. Biodisponibilité de 60-70%. Après administration orale, les concentrations sanguines maximales sont atteintes au bout de 3 à 6 heures L’halopéridol est lié à 90% aux protéines plasmatiques.

Le rapport de la concentration dans les érythrocytes à la concentration dans le plasma est de 1:12.

La concentration en halopéridol dans les tissus est plus élevée que dans le sang.

L'halopéridol est métabolisé dans le foie, le métabolite est pharmacologiquement inactif.

L'halopéridol est excrété par les reins (40%) et passe avec les selles (60%) dans le lait maternel.

T1/2 le plasma après administration orale est en moyenne de 24 heures (12 à 37 heures).

Le médicament est utilisé strictement comme prescrit par un médecin.

- psychose aiguë et chronique, accompagnée d'agitation, de troubles hallucinatoires et délirants, d'états maniaques, de troubles psychosomatiques;

- troubles du comportement, changements de personnalité (paranoïaques, schizoïdes, etc.), syndrome de Gilles de la Tourette, tant chez les enfants que chez les adultes;

- Tiki, la chorée de Gottington;

- de longue durée et résistant au traitement, au hoquet et aux vomissements, incl. associé à la thérapie antitumorale;

- prémédication avant la chirurgie.

- dépression toxique sévère de la fonction du SNC provoquée par les xénobiotiques, coma de diverses origines;

- maladies du système nerveux central accompagnées de troubles pyramidaux et extrapyramidaux (maladie de Parkinson, etc.);

- grossesse, période d'allaitement;

- L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.

- hypersensibilité aux dérivés de butyrophénone.

En raison de la présence dans la composition du médicament lactose (sucre du lait), sa réception est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance congénitale au lactose, un déficit en lactase, une malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: l'halopéridol doit être pris en cas de maladies cardiovasculaires décompensées (notamment angine de poitrine, conduction intracardiaque altérée, allongement de l'intervalle Q-T ou susceptibilité à cet effet - hypokaliémie, utilisation simultanée d'autres médicaments susceptibles de prolonger l'intervalle Q-T); dans les maladies graves des reins, du foie, des maladies du cœur, notamment de l'asthme bronchique et des infections aiguës, épilepsie, glaucome à angle fermé, hyperthyroïdie (thyrotoxicose), hyperplasie de la prostate (rétention urinaire), alcoolisme actif.

Attribuer à l'intérieur, une demi-heure avant les repas (avec du lait peut être utilisé pour réduire l'effet irritant sur la muqueuse gastrique).

La dose quotidienne initiale est de 0,5-5 mg, divisée en 2-3 doses. Ensuite, la dose est augmentée progressivement de 0,5 à 2 mg (dans les cas résistants de 2 à 4 mg) jusqu'à l'obtention de l'effet thérapeutique souhaité. La dose quotidienne maximale est de 100 mg. La dose thérapeutique moyenne est de 10-15 mg / jour, avec des formes chroniques de schizophrénie de 20-40 mg / jour et, dans les cas de résistance, jusqu’à 50-60 mg / jour. La durée du traitement, en moyenne, 2-3 mois. Doses d'entretien (sans exacerbation) de 0,5 à 5 mg / jour (réduire progressivement la dose).

Enfants âgés de 3 à 12 ans (pesant de 15 à 40 kg) - 0,025 à 0,05 mg / kg de poids corporel / jour en 2 à 3 doses, en augmentant la dose au maximum une fois tous les 5 à 7 jours, à une dose quotidienne de 0,15 mg / kg.

Les patients âgés et débilités se voient prescrire 1/3-1 / 2 de la dose habituelle chez l'adulte, son augmentation n'étant pas supérieure à tous les 2-3 jours.

En tant qu'antiémétique, 1,5 mg est prescrit.

Pour un dosage plus précis, une autre forme posologique du médicament peut être nécessaire, par exemple des gouttes pour une administration orale.

Dans le système nerveux: troubles extrapyramidaux de gravité variable, le parkinsonisme, syndrome Akinetes-rigide transitoire, les crises oculogyres, maux de tête, des étourdissements, l'insomnie ou la somnolence (d'intensité variable), l'état d'anxiété, l'anxiété, l'agitation, l'anxiété, l'akathisie, l'euphorie, dépression, crises d'épilepsie, exacerbation de la psychose dans de rares cas, incl. hallucinations; troubles extrapyramidaux; avec traitement à long terme - dyskinésie tardive (claquement et froncement des lèvres, gonflement des joues, mouvements de la langue rapides et vermiculaires, mouvements de mastication incontrôlés, mouvements incontrôlés des bras et des jambes), dystonie tardive (clignotements rapides ou crampes des paupières, mouvements incontrôlés des bras et des jambes), dystonie tardive (clignotements rapides ou crampes des paupières, mouvements faciaux ou visuels inhabituels mouvements mal du cou, du tronc, des bras et des jambes) et syndrome malin des neuroleptiques (hyperthermie, rigidité musculaire, essoufflement ou respiration rapide, tachycardie, arythmie, augmentation ou diminution de la pression artérielle, augmentation transpiration, incontinence urinaire, troubles convulsifs, dépression de la conscience).

Depuis le système cardiovasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - abaissement de la pression artérielle, hypotension orthostatique, arythmies, tachycardie, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle Q-T, signes de flottement et de fibrillation ventriculaire).

Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, sécheresse de la bouche, hypo-salivation, nausée, vomissements, diarrhée ou constipation, dysfonctionnement hépatique, jusqu’à l’apparition d’un ictère.

De la part des organes hématogènes: rarement - leucopénie ou leucocytose temporaire, agranulocytose, érythropénie et tendance à la monocytose.

Sur le système urogénital: rétention urinaire (avec hyperplasie de la prostate), œdème périphérique, douleurs dans les glandes mammaires, gynécomastie, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, libido accrue, priapisme.

Des sens: cataracte, rétinopathie, vision floue.

Réactions allergiques: changements cutanés maculo-papuleux et acnéiques, photosensibilité, rarement - bronchospasme, laryngospasme.

Peau: hyperfonctionnement des glandes sébacées.

Indicateurs de laboratoire: hyponatrémie, hyper ou hypoglycémie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Autres: alopécie, prise de poids.

Symptômes: une surdose du médicament peut entraîner les réactions neuroleptiques aiguës énumérées ci-dessus. Fièvre alarmante, qui peut être l’un des symptômes du syndrome malin des neuroleptiques, en particulier. Dans les cas graves de surdosage, diverses formes de trouble de la conscience peuvent être observées, notamment le coma et des réactions convulsives.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif. Avec dépression respiratoire - ventilation artificielle des poumons. Pour améliorer la circulation sanguine dans / injecté du plasma ou une solution d’albumine, norépinéphrine. L'épinéphrine dans ces cas est strictement interdit d'utiliser! Réduction des symptômes extrapyramidaux des anticholinergiques centraux et des antiparkinsoniens. La dialyse est inefficace.

L'halopéridol augmente la sévérité de l'effet inhibiteur sur le système nerveux central des analgésiques opioïdes, des hypnotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments d'anesthésie générale et de l'alcool.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments antiparkinsoniques (lévodopa, etc.), l'effet thérapeutique de ces agents peut être réduit en raison de l'effet antagoniste sur les structures dopaminergiques.

Lorsqu'elle est utilisée avec la méthyldopa, une désorientation, une difficulté et un ralentissement des processus de réflexion peuvent se développer.

L'halopéridol peut réduire l'intensité de l'action de l'adrénaline (épinéphrine) et d'autres sympathomimétiques, provoquer une diminution paradoxale de la pression artérielle et une tachycardie lorsqu'ils sont utilisés ensemble.

Améliore l'effet des cholinobloqueurs périphériques et de la plupart des médicaments antihypertenseurs (réduit l'effet de la guanéthidine en raison de son déplacement des neurones a-adrénergiques et de la suppression de sa capture par ces neurones).

Lorsqu'il est associé à l'utilisation de médicaments anticonvulsivants (y compris les barbituriques et d'autres inducteurs d'oxydation microsomale), la dose de ces derniers doit être augmentée, car l'halopéridol réduit le seuil convulsif; les concentrations sériques d'halopéridol peuvent également diminuer.

L'halopéridol peut réduire l'effet des anticoagulants indirects; par conséquent, lorsque vous prenez une dose conjointe de ce dernier, vous devez ajuster.

L'halopéridol ralentit le métabolisme des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la MAO, ce qui entraîne une augmentation de leurs taux plasmatiques et de leur toxicité.

Utilisé simultanément avec le bupropion, il réduit le seuil épileptique et augmente le risque de convulsions épileptiques.

Dans le même temps, la prise d'halopéridol avec la fluoxétine augmente le risque d'effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier de réactions extrapyramidales.

Avec la nomination simultanée d'halopéridol avec le lithium, en particulier à fortes doses, peut provoquer une neurointoxication irréversible, ainsi que renforcer les symptômes extrapyramidaux.

Lorsqu'il est pris simultanément avec des amphétamines, l'effet antipsychotique de l'halopéridol et l'effet psychostimulant des amphétamines sont réduits en raison du blocage des récepteurs α-adrénergiques par l'halopéridol.

L'halopéridol peut réduire l'effet de la bromocriptine.

Les médicaments anticholinergiques, antihistaminiques (première génération) et antiparkinsoniens peuvent augmenter l’effet bloquant m-anticholinergique de l’halopéridol et réduire son effet antipsychotique (une adaptation de la posologie peut être nécessaire).

L'utilisation de thé ou de café fort (surtout en grande quantité) réduit l'effet de l'halopéridol.

Pendant le traitement, les patients doivent surveiller régulièrement l’ECG, la numération sanguine et les échantillons "hépatiques".

La gravité des troubles extrapyramidaux associés à la dose, souvent accompagnée d'une diminution de la dose, peut diminuer ou disparaître.

Avec le développement de la dyskinésie tardive, une réduction progressive de la dose est recommandée (jusqu'à l'abolition complète du médicament).

Des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux physiques pénibles, d'un bain chaud (un choc thermique peut survenir en raison de la suppression de la thermorégulation centrale et périphérique de l'hypothalamus).

Pendant le traitement, il est déconseillé de prendre des médicaments sans ordonnance "anti-froid" (possiblement une augmentation des effets anticholinergiques et du risque de coup de chaleur).

La peau ouverte doit être protégée du rayonnement solaire excessif en raison du risque accru de photosensibilité.

Le traitement est arrêté progressivement afin d'éviter l'apparition du syndrome "d'annulation".

Un effet antiémétique peut masquer les signes de toxicité médicamenteuse et rendre difficile le diagnostic des affections dont le premier symptôme est la nausée.

Il est à noter que les doses pour les enfants de 6 mg / jour entraînent une amélioration supplémentaire des troubles du comportement et des tics.

Lors de la prise d'halopéridol, il est interdit de conduire des véhicules, d'entretenir des machines ou d'effectuer tout autre type de travail nécessitant une grande concentration d'attention, ainsi qu'une consommation d'alcool.

Liste B. Conserver dans un endroit inaccessible aux enfants, dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

HALOPERIDOL 0,0015 N50 TABLE / OZONE /

Produits similaires

Gedeon Richter OJSC

Gedeon Richter OJSC

Ferein SOAO / Bryntsalov-A PJSC

Haloperidol mode d'emploi

Forme de dosage

La composition

Halopéridol 1,5 mg;

Ilots auxiliaires: oxyde colloïdal anhydre de silicium, gélatine blanche, stéarate de magnésium, talc, lactose, amidon

Pharmacodynamique

Antipsychotique (neuroleptique), dérivé de butyrophénone. Il a un effet antipsychotique prononcé dû à un blocage de la dépolarisation ou à une diminution du degré d'excitation des neurones dopaminergiques (diminution de la libération) et à un blocage des récepteurs postsynaptiques de la dopamine D2 dans les structures mésolimbiques et mésocorticales du cerveau.

Il a un effet sédatif modéré en raison du blocage des récepteurs β -adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral; un effet antiémétique prononcé dû au blocage des récepteurs de la dopamine D2 dans la zone de déclenchement du centre émétique; action hypothermique et galactorrhée dues au blocage des récepteurs hypothalamiques de la dopamine.

L'utilisation à long terme s'accompagne d'un changement du statut endocrinien, du lobe antérieur de l'hypophyse, de la production de prolactine et de la production d'hormones gonadotropes.

Le blocage des récepteurs de la dopamine dans les voies de la dopamine de la substance à rayures noires contribue au développement de réactions motrices extrapyramidales; Le blocage des récepteurs de la dopamine dans le système tuberoinfundibular provoque une diminution de la libération de GH.

Pratiquement aucune action anticholinergique.

Élimine les changements persistants de la personnalité, les délires, les hallucinations, la manie, augmente l'intérêt pour l'environnement. Efficace chez les patients résistants aux autres neuroleptiques. Il a un effet activant. Chez les enfants hyperactifs, élimine l’activité motrice excessive, les troubles du comportement (impulsivité, difficultés de concentration, agressivité).

Contrairement à l'halopéridol, l'halopéridol décanoate se caractérise par

Pharmacocinétique

Lorsque l'ingestion est absorbée par le tractus gastro-intestinal par 60%. La concentration plasmatique plasmatique maximale après administration orale est atteinte en 3-6 heures, avec une administration i / m - après 10-20 minutes, avec une administration i / m de décanoate d’halopéridol - entre 3 et 9 jours. Exposé à l'effet de "premier passage" par le foie.

La liaison aux protéines est de 92%. Vd à la concentration d'équilibre - 18 l / kg. Activement métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2D6. Il n'y a pas de métabolites actifs.

Pénètre facilement dans les barrières histohématogènes, notamment BBB. Il est excrété dans le lait maternel.

T1 / 2 par voie orale - 24 heures, avec une injection / m - 21 heures, avec un / dans l’introduction - 14 heures Le décanoate d’halopéridol s’affiche dans les 3 semaines.

Excrété par les reins - 40% et avec la bile dans les intestins - 15%.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central: maux de tête, insomnie, anxiété, anxiété et peur, euphorie, agitation, somnolence (surtout au début du traitement), acathisie, dépression ou euphorie, léthargie, attaque d'épilepsie, développement d'une réaction paradoxale (exacerbation de la psychose, hallucinations); avec traitement à long terme - troubles extrapyramidaux (incluant dyskinésie tardive, dystonie tardive et CSN).

Depuis le système cardiovasculaire: en cas d'utilisation à fortes doses - hypotension artérielle, tachycardie, arythmie, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, signes de flutter ventriculaire et de fibrillation).

Du côté du système digestif: lorsqu’il est utilisé à fortes doses - perte d’appétit, bouche sèche, hypo-salivation, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anomalie de la fonction hépatique, incluant le développement de la jaunisse.

Du côté du système sanguin: rarement - leucopénie légère et temporaire, leucocytose, agranulocytose, légère érythropénie et tendance à la monocytose.

Du côté du système endocrinien: gynécomastie, douleurs dans les glandes mammaires, hyperprolactinémie, troubles menstruels, diminution de la puissance, augmentation de la libido, priapisme.

Métabolisme: hyper et hypoglycémie, hyponatrémie; transpiration accrue, œdème périphérique, prise de poids.

De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, cataracte, rétinopathie, troubles de l'accommodation.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, bronchospasme, laryngisme, hyperpyrexie.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

Utilisation parentérale non recommandée chez les enfants.

Ils sont utilisés avec prudence dans les maladies cardiovasculaires présentant des symptômes de décompensation, des troubles de la conduction myocardique, une augmentation de l'intervalle QT ou un risque d'augmentation de l'intervalle QT (y compris une hypokaliémie, une utilisation simultanée de médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT); avec l'épilepsie; glaucome à angle fermé; insuffisance hépatique et / ou rénale; avec thyréotoxicose; insuffisance cardiaque et respiratoire pulmonaire (y compris en cas de MPOC et de maladies infectieuses aiguës); avec hyperplasie de la prostate avec rétention urinaire; dans l'alcoolisme chronique; simultanément avec des anticoagulants.

Dans le cas du développement d'une dyskinésie tardive, il est nécessaire de réduire progressivement la dose d'halopéridol et de prescrire un autre médicament.

Des symptômes de diabète non sucré, d'exacerbation du glaucome, de tendances (avec un traitement à long terme) au développement de lympho-monocytose au cours du traitement par l'halopéridol ont été rapportés.

Les patients âgés nécessitent généralement une dose initiale plus faible et une sélection plus graduelle de la dose. Cette cohorte de patients se caractérise par une forte probabilité de développer des troubles extrapyramidaux. Pour identifier les signes précoces de dyskinésie tardive, il est recommandé de surveiller attentivement le patient.

Dans le contexte du traitement neuroleptique, le développement de ZNS est possible à tout moment, mais le plus souvent il se produit peu de temps après le début du traitement ou après le transfert d’un patient d’un neuroleptique à un autre, lors d’un traitement combiné avec un autre psychotrope ou après l’augmentation de la dose.

Au cours de la période de traitement pour prévenir la consommation d'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation de l'halopéridol, il convient de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices à grande vitesse.

Des indications

Troubles psychotiques aigus et chroniques (y compris schizophrénie, psychose maniaco-dépressive, épileptique, alcoolique), agitation psychomotrice de diverses origines, délire et hallucinations de différentes origines, chorée de Huntington, oligophrénie, dépression agitée, troubles du comportement chez les personnes âgées et les enfants ( y compris l'hyperréactivité chez les enfants et l'autisme infantile), les troubles psychosomatiques, la maladie de Tourette, le bégaiement, les vomissements et le hoquet durables et résistants au traitement, à la prévention et au traitement des nausées et des vomissements lors de la prophylaxie la chimiothérapie Eden.

Contre-indications

Maladies du SNC accompagnées de symptômes de troubles extrapyramidaux, dépression, hystérie, coma d'étiologies diverses; grave dépression toxique du système nerveux central causée par des médicaments. Grossesse, allaitement. Enfants âgés de moins de 3 ans. Hypersensibilité à l'halopéridol et à d'autres dérivés de la butyrophénone.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui ont un effet dépresseur sur le système nerveux central, l'éthanol peut augmenter la dépression du système nerveux central, la dépression respiratoire et l'action hypotensive.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments provoquant des réactions extrapyramidales, il est possible d'augmenter la fréquence et la gravité des effets extrapyramidaux.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments à activité anticholinergique, il est possible de renforcer les effets anticholinergiques.

En cas d'utilisation simultanée avec des anticonvulsivants, il est possible de modifier le type et / ou la fréquence des crises épileptiformes, ainsi que de diminuer la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin; avec les antidépresseurs tricycliques (y compris avec la désipramine) - le métabolisme des antidépresseurs tricycliques diminue, le risque de convulsions augmente.

L’utilisation simultanée d’halopéridol potentialise l’action des antihypertenseurs.

  • Vous pouvez acheter Haloperidol 0,0015 n50 tabl / ozone / à Kuvandyk à la pharmacie qui vous convient en passant une commande de Apteka.RU.
  • Le prix de l'halopéridol est de 0,0015 n50 tab / ozone / à Kuvandyk - 22,10 roubles.

Vous pouvez voir les points de livraison les plus proches à Kuvandyk ici.

Prix ​​pour Haloperidol dans d'autres villes

Dosage

Lorsqu'elle est ingérée chez l'adulte, la dose initiale est de 0,5 à 5 mg 2-3, chez le patient âgé de 0,5 à 2 mg 2-3. Ensuite, en fonction de la réponse du patient au traitement, la dose est progressivement augmentée dans la plupart des cas jusqu'à 5-10. mg / Des doses élevées (supérieures à 40 mg /) sont utilisées dans de rares cas, pour une courte période et en l'absence de maladies concomitantes. Pour les enfants - 25-75 mg / kg / en 2-3 doses.

Pour l'administration i / m chez l'adulte, la dose unique initiale est de 1-10 mg, l'intervalle entre les injections répétées est de 1-8 heures; lorsqu’on utilise le dépôt, la dose est de 50 à 300 mg 1 fois en 4 semaines.

Pour l'administration intraveineuse, une dose unique de 0,5 à 50 mg, la fréquence d'administration et la dose d'administration répétée dépendent des indications et de la situation clinique.

Doses maximales: pour administration orale chez l’adulte - 100 mg /; V / m - 100 mg /, avec l'utilisation de la forme dépôt - 300 mg / mois.

En Savoir Plus Sur La Schizophrénie