Comprimés pelliculés brun rouge, ronds, biconvexes; sur la section transversale de couleur blanche.

Excipients: fécule de pomme de terre: 31,6 mg, lactose monohydraté: 22 mg, cellulose microcristalline: 18 mg, copovidone: 6 mg, glycérol 85%: 2,4 mg, talc: 8,4 mg, huile de ricin hydrogénée: 0,96 mg, stéarate de magnésium: 0,84 mg..

La composition de la coque: rouge opadry (hypromellose 5 - 2,73 mg, macrogol 6000 - 0,546 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,091 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,82 mg).

50 pièces - contenants en plastique (1) - emballages en carton.
100 pièces - contenants en plastique (1) - emballages en carton.

Antipsychotique (neuroleptique), un dérivé du thioxanthène. On pense que l'action antipsychotique du zuclopentixol est due au blocage des récepteurs de la dopamine dans le SNC. Les dérivés du thioxanthène ont une forte affinité pour la dopamine D1- et D2-récepteurs.

Le zuclopentixol provoque un effet sédatif rapide, transitoire et dépendant de la dose, avant le développement de l'action antipsychotique.

Contrairement au chlorhydrate de zuclopentixol, l’acétate de zuclopentixol a une durée d’action plus longue - 2 à 3 jours, et le décanoate de zuclopentixol est une forme de dépôt et son effet dure 2 à 4 semaines.

Après administration orale, le zuclopentixol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 3-6 heures.1/2 est d'environ 24 heures

Après administration sous forme de dépôt Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 36 heures 3. Trois jours après l'injection, le niveau est d'environ 1/3 du maximum.

Le zuclopentixol est distribué dans le corps, avec des concentrations plus élevées dans le foie, les poumons, les intestins et les reins, plus bas dans le cœur, la rate, le cerveau et le sang.

Vd fait 20 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques: 98%.

Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

Le zuclopentixol est métabolisé par sulfonation, N-désalkylation et glucuronisation. Les métabolites ne possèdent pas d'activité psychopharmacologique.

Excrété principalement avec les matières fécales sous forme inchangée et métabolite N-désalkylé.

Pour l'administration orale: phase maniaque d'une psychose maniaco-dépressive, retard mental associé à une agitation psychomotrice, une agitation et d'autres troubles du comportement; démence sénile avec idées paranoïaques, confusion, désorientation, troubles du comportement.

Pour l'administration intramusculaire: traitement initial de la psychose aiguë, des états maniaques et de la psychose chronique en phase aiguë.

Pour l'injection intramusculaire de la forme à dépôt: traitement d'entretien de la schizophrénie et de la psychose paranoïde.

La dose, la fréquence et la durée d'utilisation dépendent des preuves, de la forme posologique utilisée et du schéma thérapeutique.

Pour l'administration orale, la dose initiale peut être de 2 à 20 mg / jour; si nécessaire, une augmentation progressive de la dose jusqu'à 75 mg / jour ou plus est possible.

Pour l'administration intramusculaire d'une dose unique - 50-150 mg, en cas de nécessité d'injections répétées, l'intervalle entre elles doit être de 2 à 3 jours.

Pour l'administration intramusculaire de la forme à dépôt, une dose unique est de 200 à 750 mg, la fréquence d'administration est de 1 à 4 semaines et est déterminée par la situation clinique.

Au niveau du système nerveux central: vertiges, somnolence (en particulier lors de l’utilisation du médicament à fortes doses et au début du traitement), développement de troubles extrapyramidaux (principalement au début du traitement), troubles de l’accommodation; rarement, avec un traitement prolongé, dyskinésie tardive.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension orthostatique.

Au niveau du système digestif: bouche sèche, constipation, modifications transitoires mineures dans les échantillons de foie.

Du côté du système urinaire: rétention urinaire.

Lors d'une utilisation simultanée avec des médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central, avec de l'éthanol, les moyens utilisés pour l'anesthésie augmentent leur effet inhibiteur sur le système nerveux central et potentialisent l'effet des agents anesthésiques.

Avec l'utilisation simultanée de guanéthidine, il est possible de réduire ou de supprimer complètement l'action hypotensive de la guanéthidine.

Le cas de développement de ZNS avec utilisation simultanée avec le clorazépatom est décrit.

Avec l'utilisation simultanée peut réduire les effets de la lévodopa et des agents adrénergiques.

Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium peut augmenter les effets secondaires de zuclopentixol.

Appliquée simultanément avec le métoclopramide, la pipérazine augmente le risque de symptômes extrapyramidaux.

Le zuclopentixol n'est pas utilisé chez les patients présentant une intolérance aux neuroleptiques en vue d'une administration par voie orale, ni chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Avec une extrême prudence utilisée chez les patients atteints de syndrome convulsif, d'hépatite chronique et de maladies cardiovasculaires.

Avec une utilisation prolongée nécessite une surveillance attentive du patient.

Il convient de garder à l’esprit que l’utilisation des neuroleptiques est une complication rare, mais possible, dont l’issue fatale est le développement du SNS. Dans de tels cas, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'utilisation de neuroleptiques et de commencer un traitement symptomatique urgent.

Au cours de la période de traitement par zuclopentixol, les médicaments anti-parkinsoniens ne doivent être prescrits que s'il existe des indications appropriées et ne doivent pas être utilisés à titre prophylactique.

Le zuclopentixol ne doit pas être utilisé simultanément avec la guanéthidine et d'autres agents ayant un mécanisme d'action similaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de la période de traitement par zuclopentixol, en particulier au début, il est nécessaire d’éviter les activités qui nécessitent une concentration élevée de l’attention et des réactions psychomotrices rapides.

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

On trouve de faibles concentrations de zuclopentixol dans le lait maternel.

L'utilisation de klopiksol et ses effets pharmacologiques

Klopiksol est un médicament du groupe des neuroleptiques qui a un effet antpsychotique, neuroleptique et sédatif prononcé. Compte tenu de la finesse des effets secondaires, il est utilisé dans de nombreux états psychopathologiques, à des degrés de gravité différents, à la sévérité des symptômes et au stade de développement des processus pathologiques.

Nom du produit: Klopiksol (Clopixol)

Forme de libération: comprimés et solution en ampoules

Les indications d'utilisation de klopiksol sont:

  • Retard mental d'étiologie non spécifiée.
  • Troubles mentaux organiques ou inorganiques avec étiologie et genèse non spécifiés.
  • Diverses formes de schizophrénie.
  • États mentaux présentant de graves troubles paranoïaques.
  • Psychoses inorganiques d'étiologies diverses.
  • Manifestations épisodiques de troubles dépressifs.
  • Violations de comportement, y compris - orientation dans le temps et l’espace.
  • Déficience cognitive.
  • Complexe illusoire-hallucinatoire de genèse non spécifiée.
  • États d'anxiété et d'excitation spontanés et mal contrôlés.

Effets pharmacologiques

Klopiksol exerce un effet de blocage sélectif sur les récepteurs dopaminergiques et adrénergiques du cerveau moyen, en raison de son action antipsychotique lissée. L'effet sédatif du médicament est dû à l'action adréno-bloquante des neurones de la formation réticulaire.

Le médicament traverse faiblement la barrière hémato-encéphalique et pénètre à peine dans le lait maternel. Excrété principalement avec les selles, légèrement avec l'urine. Diverses violations de l'activité rénale dans l'histoire n'ont pas d'impact significatif sur l'excrétion du médicament.

Une des caractéristiques de ce médicament est son bon effet thérapeutique contre les troubles du comportement, sur la base duquel il est souvent prescrit aux patients atteints de démence et de troubles du comportement connexes.

Les effets de l'action sédative et antipsychotique du médicament diffèrent quelque peu: après une seule injection, l'effet antipsychotique se manifeste quatre heures plus tard et peut durer jusqu'à trois jours. L'effet calmant survient deux heures après l'injection, atteint son niveau maximal de huit heures puis diminue progressivement dans les 10 à 12 heures.

Klopiksol depot instructions d'utilisation

La forme dépôt est l’un des médicaments les plus efficaces pour le traitement des troubles schizophréniques de tout stade et de toute forme, ainsi que des complications associées aux troubles mentaux concomitants. En outre, cette forme de médicament, le klopiksol, est indiquée pour divers états psychotiques accompagnés de complexes hallucinatoires, de délires paranoïaques, de dysfonctionnements cognitifs et intellectuels. En outre, le médicament est efficace pour la prévention, le développement et l’élimination de l’hostilité, de l’anxiété et de l’agressivité accrues.

Contre-indications et limitations de klopiksol

Klopiksol sous toutes ses formes est strictement déconseillé dans les cas d'intoxication alcoolique aiguë, ainsi que dans les substances contenant des barbituriques et des opiacés. De plus, la thérapie mutuellement exclusive de médicaments similaires avec le clopyxol doit être prise en compte. En outre, le klopiksol n'est pas prescrit dans des conditions proches du coma, avec des troubles du système hématopoïétique, pendant la grossesse et l'allaitement.

Les limitations sont les syndromes convulsifs, y compris - la genèse épileptique, les maladies compliquées du foie, des reins et du système cardiovasculaire - les arythmies, l'hypotension artérielle, les troubles vasculaires de différentes étiologies et de diverses origines. Avec prudence, le médicament est prescrit pour les pathologies organiques et inorganiques du cerveau - la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. Dans ce cas, vous devez observer le patient 24 heures sur 24. En liaison avec la stimulation de la production de prolactine, le klopiksol est limité dans les cancers du sein.

Les effets secondaires de Klopiksola

Système nerveux
Avec l'utilisation prolongée de klopiksol, des manifestations de rigidité musculaire, d'hypoakinésie, de convulsions et d'autres étiologies extrapyramidales sont possibles. Ces symptômes surviennent le plus souvent lors d’une forte augmentation de la posologie du médicament ou au début du traitement. Il y a des cas fréquents de vertiges, une somnolence accrue, une vitesse réduite des réactions motrices. Très rarement se produit le syndrome malin des neuroleptiques avec tous ses symptômes inhérents - fièvre, rigidité stable des muscles squelettiques, dysfonctionnement autonome, troubles de l'affect et de la conscience, jusqu'à l'état comateux.

Système cardiovasculaire et hématopoïétique.
Augmentation du rythme cardiaque, hypotension artérielle, agranulocytose active. Les pathologies thrombotiques des vaisseaux veineux des membres inférieurs et de la région pelvienne sont extrêmement rares.

Système respiratoire.
Des phénomènes œdémateux dans le larynx, des manifestations d'asthme, une bronchopneumonie et diverses étiologies sont possibles.

Le système digestif.
Manifestations souvent muqueuses sèches dans la bouche, constipation, phénomènes paralytiques liés à la motilité du gros intestin pouvant provoquer une grave obstruction intestinale. Ictère moins fréquent et inflammation du foie.

Système génito-urinaire.
Il y a souvent une rétention urinaire, des troubles menstruels, peuvent diminuer l'activité sexuelle.

Autre
Au début du traitement, dans la plupart des cas, se manifestent des manifestations spontanées de fatigue accrue et de somnolence, qui disparaissent à mesure que le médicament est utilisé. Il existe des cas isolés d'œdème cérébral. L'hypalisme et l'augmentation de la transpiration sont également courants.

Le médicament est très sensible au syndrome de sevrage. Par conséquent, en cas de refus d'un traitement, la dose doit être réduite progressivement. Des antécédents d'hépatite chronique nécessitent une dose plus faible du médicament. Dans la maladie de Parkinson, des médicaments anti-parkinsoniens doivent être prescrits.

Klopiksol (Clopixol ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

1 comprimé, enrobé, contient 2, 10 ou 25 mg de chlorhydrate de zuklopentiksol; dans l'emballage 50 ou 100 pcs.

Action pharmacologique

Bloque les récepteurs de la dopamine dans le cerveau.

Indications médicamenteuses Klopiksol

La schizophrénie aiguë et chronique et d'autres troubles psychotiques, en particulier des hallucinations, des délires paranoïaques, une altération de la pensée; l'état d'agitation, l'anxiété accrue, l'hostilité, l'agressivité; phase maniaque de la psychose maniaco-dépressive; un retard mental associé à une agitation psychomotrice, à une agitation et à d'autres troubles du comportement; démence sénile avec idées paranoïaques, confusion, désorientation, troubles du comportement.

Contre-indications

Intoxication alcoolique aiguë, barbituriques, opiacés; le coma

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué. Les mères qui allaitent devraient cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Troubles extrapyramidaux, dyskinésie tardive, syndrome malin des neuroleptiques, somnolence, vertiges, bouche sèche, troubles de l'accommodation, rétention urinaire, constipation, tachycardie, hypotension orthostatique, modifications des tests hépatiques sont possibles.

Interaction

Améliore l'effet sédatif de l'alcool, des barbituriques et d'autres moyens du système nerveux central oppressif, réduit la lévodopa et d'autres agents adrénergiques. Affaiblit l'effet hypotenseur de la guanéthidine et de ses analogues. Le risque de troubles extrapyramidaux augmente le métoclopramide et la pipérazine.

Posologie et administration

À l'intérieur Les doses sont sélectionnées individuellement, en fonction de l'état du patient. Commencez habituellement par de petites doses qui augmentent rapidement pour atteindre l’effet optimal. Avec exacerbation de schizophrénie, d'autres troubles mentaux aigus, agitation grave, manie - généralement entre 10 et 50 mg / jour, alors qu'avec des troubles graves et des états de gravité modérée, commence habituellement par 20 mg / jour, puis, si nécessaire, augmente la dose de 10 à 20 mg tous les 2-3 jours jusqu'à 75 mg par jour ou plus. Dans les troubles mentaux chroniques (schizophrénie et autres psychoses) à une dose d'entretien de 20 à 40 mg / jour. Avec agitation chez les patients souffrant d'oligophrénie, généralement 6-20 mg / jour; si nécessaire, augmentez la dose à 25-40 mg / jour. Avec agitation et confusion chez les patients atteints de troubles séniles - généralement 2 à 6 mg / jour (de préférence le soir); si nécessaire, 10-20 mg / jour.

Précautions de sécurité

Avec une extrême prudence prescrits pour le syndrome convulsif, l'hépatite chronique, les maladies cardiovasculaires, les personnes conduisant une voiture et d'autres mécanismes. Avec un traitement à long terme nécessite une surveillance attentive du patient.

Conditions de stockage du médicament Klopiksol

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie de Klopixol

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Klopiksol

Klopiksol: mode d'emploi et avis

Nom latin: Clopixol

Code ATX: N05AF05

Ingrédient actif: zuclopentixol (zuclopenthixol)

Fabricant: Lundbeck H. A / C (Danemark)

Mise à jour de la description et de la photo: 27/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 155 roubles.

Klopiksol - un médicament qui a un effet sédatif, antipsychotique et neuroleptique.

Forme de libération et composition

Klopiksol est disponible en comprimés pelliculés: biconvexe, rond, rose pâle (2 mg chacun), brun rosé (10 mg chacun) ou brun rouge (25 mg chacun); en coupe transversale - blanc (dans des récipients en plastique de 50 ou 100 pcs., un récipient dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé comprend:

  • Ingrédient actif: zuclopentixol - 2, 10 ou 25 mg (sous forme de dichlorhydrate de zuclopentixol - 2,364, 11,82 ou 29,55 mg, respectivement);
  • Composants auxiliaires (2/10/25 mg, respectivement): huile de ricin hydrogénée - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg, fécule de pomme de terre - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg, lactose monohydraté - 17, 4 / 21,6 / 22 mg, glycérol 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg, cellulose microcristalline - 9 / 13,5 / 18 mg, copovidone - 3 / 4,5 / 6 mg, talc - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg, stéarate de magnésium - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg;
  • Coquille (2/10/25 mg, respectivement): hypromellose 5 - 1,37 / 2,05 / 2,74 mg, macrogol 6000 - 0,274 / 0,411 / 0,548 mg, E172 (oxyde de fer rouge) - 0,011 / 0,205 / 0,822 mg E171 (dioxyde de titane) - 0,445 / 0,479 / 0,091 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Klopiksol est un antipsychotique (neuroleptique) du groupe des thioxanthènes.

Il a un effet antipsychotique en raison du blocage des récepteurs de la dopamine et, éventuellement, des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT).

Le zuclopentixol in vitro a une haute affinité pour les récepteurs de la dopamine D2 et D1, ainsi qu'aux récepteurs de la sérotonine 5-HT2 et alpha1-adrénorécepteur, mais n'a pas d'affinité pour les récepteurs cholinergiques muscariniques. Klopiksol a une faible affinité pour l'histamine H1-récepteurs et ne montre pas alpha2-activité de blocage adrénergique. Affinité in vivo pour D2 les récepteurs prévalent sur l'affinité pour D1 par les récepteurs.

Comme pour la plupart des neuroleptiques, la prise de zuclopentixol entraîne une augmentation des taux sériques de prolactine.

Zuclopentixol est destiné au traitement des psychoses aiguës et chroniques, ainsi que du traitement des patients souffrant de retard mental mentés, qui se distinguent par une hyperactivité et un comportement agressif. Cette substance réduit considérablement ou élimine complètement les principaux symptômes de la schizophrénie (hallucinations, troubles de la pensée, délires) et a également un effet prononcé sur les symptômes associés (suspicion, hostilité, agressivité, agitation).

Le zuclopentixol a un effet sédatif transitoire dépendant de la dose. Au début du traitement, un effet sédatif rapide est obtenu, ce qui est considéré comme un avantage dans les cas de traitement de la psychose aiguë. La tolérance se développe rapidement en ce qui concerne l'effet sédatif non spécifique du médicament. L'effet inhibiteur spécifique est particulièrement favorable dans le cas de patients souffrant d'agitation, d'hostilité, d'agressivité ou d'anxiété.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité du zuclopentixol est d'environ 44%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration sérique maximale est d'environ 4 heures.

Le volume de distribution apparent est d’environ 20 l / kg. Environ 98 à 99% de la substance est liée aux protéines plasmatiques.

Le zuclopentixol pénètre légèrement à travers la barrière placentaire, le lait maternel est excrété en petite quantité. La demi-vie de la substance active est de 20 heures. Les métabolites du zuclopentixol ne sont pas actifs neuroleptiques et sont principalement excrétés dans les matières fécales, ainsi qu’en une certaine quantité, dans l’urine.

Chez les patients présentant une schizophrénie de gravité légère ou modérée avec un traitement d'entretien, il est recommandé de maintenir la concentration sérique minimale (à savoir mesurée immédiatement avant l'administration) du médicament de 2,8 à 12 ng / ml.

Indications d'utilisation

  • La schizophrénie (chronique et aiguë) et d'autres troubles psychotiques, notamment accompagnés d'hallucinations, de troubles mentaux et de délires paranoïaques;
  • Hostilité, agressivité, états d'anxiété accrue, agitation;
  • Psychose maniaco-dépressive en phase maniaque;
  • Retard mental avec agitation, agitation psychomotrice et autres troubles du comportement;
  • Démence sénile causée par des troubles du comportement, une désorientation, des idées paranoïaques, de la confusion.

Contre-indications

  • Le coma;
  • Intoxication aiguë par les barbituriques, l'alcool et les analgésiques opioïdes.

Parent (Klopiksol prescrit avec prudence):

  • Hépatite chronique;
  • Maladie cardiaque (y compris les arythmies);
  • Syndrome convulsif;
  • Hypersensibilité au médicament.

Selon les instructions, Klopiksol n'est pas recommandé aux femmes enceintes ou allaitantes.

Klopiksola: méthode et dosage

Les comprimés de Klopixol sont pris par voie orale.

Le médecin prescrit le schéma posologique individuellement en fonction de l'état du patient. La dose quotidienne peut être divisée en plusieurs doses.

Au début du traitement, il est recommandé de prendre Klopiksol à faible dose. En fonction de la réponse au traitement, il est possible d’augmenter rapidement l’effet clinique optimal.

Schéma posologique recommandé (dose quotidienne):

  • Attaques aiguës de schizophrénie et d'autres troubles psychotiques aigus, agitation grave et manies: 10 à 50 mg;
  • Troubles psychotiques à évolution modérée et prononcée: 20 mg, avec un intervalle de 2-3 jours, la dose peut être augmentée de 10-20 mg à 75 mg par jour;
  • États psychotiques en phase chronique avec schizophrénie et autres psychoses chroniques: 20 à 40 mg;
  • Agitation chez les patients oligophrènes: 6 à 20 mg, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 25 à 40 mg;
  • Troubles séniles accompagnés de confusion et d’agitation: 2 à 6 mg, si nécessaire, peuvent augmenter la dose à 10 à 20 mg (il est préférable de prendre le médicament le soir).

Effets secondaires

  • Système cardiovasculaire: la tachycardie est possible, vertige orthostatique; rarement, hypotension orthostatique;
  • Système nerveux central et périphérique: au début du traitement, des symptômes extrapyramidaux peuvent survenir (généralement corrigés en diminuant la dose et / ou en prescrivant des médicaments anti-parkinsoniens; toutefois, il est déconseillé de les utiliser régulièrement à des fins prophylactiques), de même qu'une somnolence. très rarement, avec un traitement prolongé, certains patients développent une dyskinésie tardive (les médicaments antiparkinsoniens n'éliminent pas les symptômes de cette affection, une réduction de la dose est recommandée ou, si possible, un arrêt du traitement);
  • Système urinaire: rétention urinaire;
  • Système digestif: constipation, bouche sèche; rarement, modifications mineures transitoires de la fonction hépatique.

Surdose

Une surdose du médicament, une somnolence, des convulsions, des troubles du mouvement, un choc, une hyperthermie / hypothermie et un coma peuvent survenir.

En cas de surdosage sur fond d'administration simultanée de médicaments affectant l'activité cardiaque, des modifications ont été enregistrées sur l'électrocardiogramme, l'allongement de l'intervalle QT, le développement d'une tachycardie ventriculaire piriforme polymorphe, des arythmies ventriculaires et un arrêt cardiaque.

Un traitement symptomatique et de soutien est indiqué. Il faut prendre soin d'entretenir les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. En raison de la réduction possible de la pression artérielle, l'épinéphrine (épinéphrine) n'est pas recommandée. Les troubles du mouvement peuvent être arrêtés par le bipéridène, les convulsions - le diazépam.

Instructions spéciales

Avec un traitement prolongé, une surveillance clinique attentive de l’état du patient doit être effectuée périodiquement afin de réduire la dose d’entretien.

Il faut garder à l'esprit que l'utilisation de Klopixol dans de rares cas peut développer un syndrome neuroleptique malin (NNS) avec une issue fatale. Les principaux symptômes de ZNS incluent: rigidité musculaire, hyperthermie et troubles de la conscience, associés à un dysfonctionnement du système nerveux autonome (tachycardie, tension artérielle labile, transpiration accrue). Avec le développement de ces symptômes, il est nécessaire d'annuler de toute urgence le traitement et de prescrire un traitement symptomatique et de soutien.

Lors de l'application de Klopiksol, en particulier au début du traitement, pour déterminer la réponse individuelle au traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite d'un véhicule et de l'exécution de travaux potentiellement dangereux.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence et uniquement dans les cas où le risque perçu pour le fœtus est inférieur au bénéfice potentiel pour la mère.

Il existe des preuves que, dans le cas où la mère prend des antipsychotiques à la fin de la grossesse ou pendant l'accouchement, les nouveau-nés peuvent montrer des signes d'intoxication (léthargie, excitabilité excessive, tremblements). En outre, ces enfants ont enregistré un score Apgar faible.

En cas de besoin clinique, le traitement par Klopiksol est autorisé. Il est recommandé de surveiller l'état du nouveau-né, en particulier pendant les 4 premières semaines après la naissance.

Utiliser dans l'enfance

Les comprimés Klopixol doivent être utilisés avec prudence chez les patients de moins de 18 ans.

En cas d'insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Klopiksol.

Avec une fonction hépatique anormale

Lorsque le médicament d'insuffisance hépatique doit être utilisé avec prudence. Les patients présentant une insuffisance hépatique sont invités à prescrire une demi-dose de Klopiksol avec une surveillance du taux sérique de zuclopentixol.

Utiliser dans la vieillesse

Dans le traitement des patients âgés, le médicament doit être prescrit aux doses minimales de la plage possible (2 à 6 mg et plus).

Interactions médicamenteuses

Lors de l'utilisation simultanée de Klopiksol avec certains médicaments, les effets suivants peuvent survenir:

  • Éthanol, barbituriques et autres médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central: augmentation de l'effet sédatif;
  • Guanéthidine et médicaments ayant un effet similaire: bloquent leur action hypotensive (l'association n'est pas recommandée);
  • Métoclopramide, pipérazine: risque accru de symptômes extrapyramidaux;
  • Lévodopa et autres médicaments adrénergiques: réduction de leur efficacité.

Incompatibilité pharmaceutique Klopixol n'a pas été établi.

Les analogues

Les analogues de Klopixol sont: Dépôt de Klopiksol, Klopiksol-Akufaz.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 5 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Klopixole

Les critiques de Klopixole sont généralement positives. Selon les patients, le médicament est efficace, mais il est impératif de consulter un médecin avant de commencer à prendre, d’ajuster la dose et d’éventuels effets indésirables.

Le prix de Klopiksol en pharmacie

Le prix approximatif pour Klopiksol est de: 50 comprimés 2 mg - 220 roubles, 50 comprimés 10 mg - 280 roubles.

Instructions pour l'utilisation Klopiksola et des critiques du médicament

Klopiksol est un médicament antipsychotique utilisé pour traiter la schizophrénie, les troubles circulatoires bipolaires et les troubles cognitifs. La préparation médicale est apparue sur le marché en 1964 et continue à être activement nommée par des psychiatres. Le marché a trois noms commerciaux - Klopixol, Klopixol Depot et Klopiksol-Akufaz.

Informations générales sur le médicament

Klopiksol a une efficacité élevée, mais dans le même temps - une liste d'effets secondaires graves. Il a plusieurs formes de libération et peut être administré par voie orale ou par injection.

Groupe de médicaments, DCI, portée

Le médicament appartient aux neuroleptiques, un groupe de dérivés du thioxanthène. L'ingrédient actif - zuclopentixol - a des effets sédatifs et sédatifs prononcés, contribue également à l’endormissement du sommeil, réduit le niveau d’agressivité et d’agitation, supprime les hallucinations, la peur, le délire et d’autres manifestations de la psychose. AUBERGE - Zuclopenthixol.

Formes et coûts

Le prix du médicament varie en fonction de la forme posologique. Klopiksol a plusieurs formes de libération de médicament - des comprimés, des ampoules avec une solution injectable et, par conséquent, trois noms commerciaux, qui sont présentés dans le tableau:

Différence entre Klopiksol Depot et Klopiksol-Akufaz

Seul Klopiksol est disponible sous forme de comprimé. Les autres formes de Klopiksol se distinguent par les caractéristiques suivantes:

  1. Le dépôt a des effets plus prologrirovannym sur le corps et est disponible sous la forme d'une solution d'huile pour une utilisation intramusculaire, à différentes doses de 200 et 500 mg / ml.
  2. Akufaz - un médicament qui est produit sous la forme d'une solution d'huile contenant 50 mg de zuclopentixol.

Composition et propriétés pharmacologiques

1 comprimé de Klopiksol contient 2 mg de dichlorhydrate de zuclopentixol, ainsi que des excipients - lactose, amidon, glycérine, oxyde de fer, talc, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline. Selon la quantité d'ingrédient actif, les comprimés peuvent être rouges (2 mg) et bruns (10 mg).

Informations générales sur le médicament

L'effet du médicament est associé au blocage des récepteurs de la dopamine D1 et D2 dans le système nerveux central. Il n'affecte pas les récepteurs d'histamine H1 et les récepteurs A2. Augmente le niveau de prolactine, comme tous les autres antipsychotiques. Ainsi, le Klopiksol contribue à l'élimination complète ou à la réduction importante des symptômes nucléaires de la schizophrénie. En outre, il réduit les manifestations de la schizophrénie qui y sont associées, telles que l'agressivité et l'anxiété déraisonnables.

Dans le plasma sanguin, la concentration maximale du médicament est atteinte au bout de 4 heures et la biodisponibilité est d’environ 40%. Avec la voie d'administration intraveineuse de zuclopentixol, le dichlorhydrate est clivé avec des enzymes en acide acétique et zuclopentixol. Les premiers jours, la concentration dans le plasma sanguin ne change pratiquement pas et le quatrième jour, elle représente environ 30% de la dose initiale. La cinétique est linéaire.

Indications et limitations pour Klopixol

Le zuclopentixol est prescrit pour divers troubles de la psyché humaine, qui s'accompagnent de symptômes productifs, de troubles cognitifs, de troubles mentaux et d'une stimulation motrice:

  • épisode maniaque;
  • agressivité, y compris physique;
  • psychose de nature inorganique;
  • la schizophrénie (simple, hébéphrénique, paranoïaque, paranoïaque);
  • hallucinations;
  • agitation (anxiété motrice avec excitation émotionnelle prononcée);
  • psychose alcoolique;

démence d'origine inconnue;

Le médicament n'est pas prescrit pour les états comateux et l'intoxication aiguë par les barbituriques, l'alcool ou les analgésiques opioïdes. Pour les femmes enceintes, le médicament est également contre-indiqué.

Chez les femmes enceintes, Klopiksol est capable de pénétrer dans la barrière placentaire. Chez les femmes qui allaitent, il peut être excrété dans le lait maternel, mais en petite quantité (environ 1% de la dose initiale). Donc, l'utilisation de la drogue dans ce cas dépend entièrement de la tactique du psychiatre et de la gravité de la psychose.

L'admission au cours du troisième trimestre de la grossesse peut causer des troubles extrapyramidaux - parkinsonisme neuroleptique, syndrome malin des neuroleptiques, dystonie aiguë, dyskinésie tardive et akathisie (besoin indéfinissable de mouvement).

Il existe des preuves de l’effet sur la capacité de reproduction des femmes et des hommes: une dysfonction érectile, une aménorrhée, une galactorrhée et une hyperprolactinémie peuvent survenir. Les données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants ne sont pas, par conséquent, la nomination des enfants est fortement déconseillée.

Instructions pour l'utilisation de différentes formes de Klopiksol

Le calcul de la posologie dépend de la nature de la pathologie et de la forme du médicament.

Pilules

Lorsque vous utilisez des formes orales (comprimés), la dose quotidienne est de 15 à 55 mg, la dose d’entretien jusqu’à 40 mg.

Des études cliniques conduites ont montré que lors du choix de la voie d'administration intraveineuse du médicament, ses techniques devaient être appliquées à un intervalle de 2 à 3 semaines, la posologie dans ce cas étant de 200 mg.

Klopiksol-Depot

Ce médicament est introduit dans le quadrant supérieur droit de la fesse par voie intramusculaire toutes les 2 à 4 semaines, à raison de 200 à 400 mg. Ce sont des valeurs moyennes qui peuvent être augmentées individuellement, mais les injections de plus de 2 mg doivent être divisées entre les deux sites d’administration.

Klopiksol-Akufaz

Ce médicament est prescrit à une dose de 2 mg par jour avec une augmentation progressive à 70 mg ou plus. Pour l'administration intramusculaire, une dose unique commence à 50 mg, et un intervalle de plusieurs jours est observé entre ces injections.

Actions négatives possibles de Klopiksol

Les effets indésirables sont liés à la dose et, lorsqu'ils apparaissent, ils tentent de réduire la posologie du médicament. Ils sont plus prononcés au début du traitement et diminuent avec la poursuite du traitement. Les effets indésirables les plus courants sont les troubles extrapyramidaux, le parkinsonisme médicamenteux. Le plus souvent, il y a de telles manifestations pathologiques:

  • palpitations, tachycardie;
  • troubles de l'accommodation, diminution de l'acuité visuelle;
  • vertige, déséquilibre;
  • essoufflement, congestion nasale;
  • anurie, oligurie, polyurie;
  • somnolence, hyperkinésie, hypokinésie, acathisie;

Les effets secondaires rares sont les suivants:

  • augmentation de la pression artérielle, rougeur malsaine sur le visage;
  • dysfonction érectile;
  • apathie, augmentation de la libido, cauchemars;
  • pyrexie, soif, réaction cutanée au site d'injection;
  • altération de la tolérance au glucose, hyperglycémie;
  • trismus, torticolis, rigidité musculaire;
  • hyperprolactinémie;

jaunisse, hépatite cholestatique;

En cas d'hyperthermie ou d'hypothermie, de somnolence, de troubles extrapyramidaux, de convulsions et même de troubles de la conscience (jusqu'au coma), il est nécessaire de suspecter une surdose de Klopiksol.

Il n’existe pas de traitement étiologique en cas de surdosage. Par conséquent, les mesures d’urgence sont standard: il est nécessaire d’effectuer un lavage gastrique le plus rapidement possible et d’injecter de la noradrénaline par voie intraveineuse pour éviter tout choc. Les benzodiazépines et les troubles extrapyramidaux sont neutralisés par des antiparkinsoniens (Soleron).

Analogues du médicament

En cas d'intolérance individuelle grave du médicament, vous pouvez utiliser l'un des analogues de Klopiksol. La clozapine, Ketilept, la quétiapine et l'halopéridol sont les plus populaires. Considérez-les plus en détail:

La clozapine est un antipsychotique atypique. Son avantage incontestable est qu’il ne provoque pas de troubles extrapyramidaux ni de parkinsonisme médicamenteux. Même parmi les antipsychotiques atypiques, c'est le plus sûr. Il est facile de trouver sur le marché sous le nom Azaleptin.

Par composition chimique, la clozapine a une structure similaire, à la fois avec des tranquillisants et des antidépresseurs. Malheureusement, son effet secondaire est plutôt dangereux: il réduit le nombre de granulocytes jusqu'à l'agranulocytose. Par conséquent, il n'est pas utilisé comme outil de première intention, mais uniquement dans le cas de l'inefficacité d'autres antipsychotiques.

Ketilept est un neuroleptique atypique qui agit comme un antagoniste des récepteurs des neurotransmetteurs dans le cerveau. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie et des troubles bipolaires. Non utilisé chez les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données cliniques.

Vous devez tenir compte du risque accru de suicide. Un afflux de pensées suicidaires chez un patient peut ne pas être diagnostiqué avant longtemps. Les schémas posologiques de Ketilept dépendent de la sensibilité individuelle du patient.

La quétiapine est un antipsychotique atypique qui est prescrit aux patients atteints de schizophrénie aiguë et chronique, de trouble dépressif majeur et d’autres troubles mentaux. Il est administré par voie orale 2 fois par jour. Peut provoquer somnolence, dyspepsie, sédation, diminution de la pression.

Selon les résultats des études expérimentales modernes, on peut juger du risque accru d'apparition de néoplasmes malins chez les souris auxquelles de la quétiapine a été administrée. L'efficacité et la fréquence des effets indésirables sont similaires à celles de l'halopéridol.

  • L'halopéridol est un antipsychotique synthétique à usage parentéral et oral. Sa principale caractéristique est la capacité d'utilisation non seulement chez les adultes mais aussi chez les enfants. Supprime efficacement la manie, la psychose paranoïaque, l'hyperactivité, l'agressivité, la tendance à l'automutilation chez les déficients mentaux. Contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, de parkinsonisme, d'arythmie ventriculaire.
  • Avis des médecins sur Klopixole

    Les critiques des experts sur la haute efficacité du médicament, ainsi que sur le risque d'effets secondaires:

    Klopiksol est un médicament neuroleptique efficace utilisé pour traiter la psychose, la schizophrénie et d'autres troubles mentaux. Parmi les avantages du médicament, il convient de noter la possibilité d’une dose relativement rare (avec la voie d’administration par injection une fois toutes les quelques semaines), d’une efficacité suffisante et d’un feed-back positif de la part des psychiatres. Parmi les lacunes, il y a une longue liste de réactions indésirables possibles communes à tous les neuroleptiques et un prix assez élevé (en particulier pour Klopiksol-Akufaz).

    Klopiksol

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Klopiksol est un médicament antipsychotique.

    Forme de libération et composition

    Klopiksol est disponible sous la forme:

    • comprimés pelliculés, contenant chacun 2, 10 ou 25 mg de zuclopenthixol (comme zuclopenthixol dichlorhydrate) et des auxiliaires tels que la copovidone, le stéarate de magnésium, le lactose monohydraté, soluble dans l'huile de ricin, l'amidon de pomme de terre, le glycérol, la cellulose microcristalline, le talc. La composition de l’enveloppe comprend: du dioxyde de titane, du macrogol, de l’hypromellose et une grue à base d’oxyde de fer et de colorant (E172);
    • La solution d'huile destinée à l'administration intraveineuse contient 1 ml de zuclopentixol et des triglycérides à titre de substance auxiliaire dans 1 ml.

    Indications d'utilisation Klopiksola

    Comme indiqué dans les instructions officielles, Klopixol est indiqué pour les patients présentant:

    • La schizophrénie;
    • Troubles psychotiques, notamment avec hallucinations, troubles de la pensée, hostilité, agressivité, anxiété, agitation, délires paranoïaques;
    • Psychose maniaco-dépressive en phase maniaque;
    • Agitation psychomotrice dans le contexte du retard mental;
    • Démence sénile, accompagnée d'idées paranoïaques, de confusion et / ou de désorientation;
    • Psychose paranoïde et aiguë;
    • Psychose maniaque chronique au stade aigu.

    Contre-indications

    Les instructions pour Klopiksol indiquent que cet antipsychotique ne doit pas être utilisé:

    • En cas d'hypersensibilité au zuclopentixol ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
    • Patients présentant une intoxication aiguë par des barbituriques, de l’éthanol ou des analgésiques opioïdes;
    • Dans les états comateux;
    • Les femmes enceintes;
    • Pendant la lactation

    Il est possible d’utiliser Klopiksol, mais avec une grande prudence et sous surveillance médicale constante en cas de syndrome épileptique, de maladie cardiaque (y compris les arythmies) ou de maladie du foie (y compris l’hépatite chronique).

    Administration et posologie Klopiksola

    Les comprimés de Klopixol sont pris par voie orale:

    • Dans la psychose chronique et la schizophrénie - à une dose quotidienne de 20 à 40 mg;
    • Dans les troubles mentaux aigus accompagnés de manie et d'agitation sévère, ainsi que dans les cas de crise aiguë de schizophrénie, à une dose de 10 à 50 mg;
    • Avec agitation chez les patients souffrant d'oligophrénie - de 6 à 20 mg par jour, avec des troubles marqués - de 25 à 40 mg;
    • Avec les troubles séniles, accompagnés de confusion et d'agitation - 2-6 mg une fois par jour, de manière optimale - avant le coucher. Si nécessaire, augmentez la dose à 10 voire 20 mg;
    • Lorsque exprimé des troubles psychotiques, en fonction de la gravité de la maladie - de 20 à 75 mg ou même plus. Augmentez la dose progressivement, tous les 2-3 jours, de 10 à 20 mg.

    La solution de Klopiksol est destinée à une injection intramusculaire. Une dose unique est de 50-150 mg (1-3 ml). Si nécessaire, réintroduction effectuée après 1-3 jours. Le traitement d'entretien est poursuivi avec un comprimé du médicament ou par injection intramusculaire d'une solution à action prolongée.

    Effets secondaires de Klopiksola

    Aux premiers stades de Klopixol, des symptômes extrapyramidaux peuvent apparaître: altération de l'activité motrice, modification du tonus musculaire, apparition d'une hypokinésie ou d'une hyperkinésie et leurs combinaisons. Dans la plupart des cas, ces symptômes peuvent être éliminés en diminuant la dose et / ou en prescrivant des médicaments anti-parkinsoniens. Cependant, l'utilisation régulière de ce dernier à des fins préventives n'est pas recommandée.

    Les effets secondaires de Klopiksol incluent également la somnolence, la tachycardie, les vertiges orthostatiques, la parésie d'accommodation, la constipation, la bouche sèche et la rétention urinaire.

    Il convient de noter qu’avec l’utilisation de tous les médicaments du groupe des neuroleptiques, y compris le Klopiksol, dans certains cas isolés, il est possible de développer un syndrome de neuroleptie malin avec une issue fatale. Les principaux signes de cette maladie dangereuse sont: rigidité musculaire, hyperthermie et troubles de la conscience, associés à un dysfonctionnement du système nerveux autonome (transpiration accrue, tachycardie et pression artérielle labile). Si un patient développe les symptômes indiqués, il est urgent de cesser d'appliquer Klopiksol, de lui prescrire un traitement symptomatique et un traitement d'appoint.

    Lorsqu’on utilise ce neuroplceptique à trop fortes doses, une hypotension artérielle, des troubles extrapyramidaux, une somnolence, une hyper ou hypothermie, un coma, des convulsions sont possibles.

    Instructions spéciales

    Si nécessaire, un traitement à long terme par Klopiksol doit être surveillé régulièrement pour évaluer l’état du patient et décider de l’opportunité de maintenir la posologie de maintien du médicament.

    Le zuclopentixol améliore l'effet sédatif des médicaments qui dépriment le système nerveux central, notamment les barbituriques et l'éthanol.

    Klopiksol réduit l'effet des médicaments adrénergiques, bloque l'effet hypotenseur de la guanéthidine.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament en même temps avec des médicaments contenant de la pipérazine et du métoclopramide, car le risque de symptômes extrapyramidaux augmente.

    Pendant le traitement par Klopiksol, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des tâches qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices plus rapides.

    Analogues de Klopiksol

    Selon l'appartenance au même sous-groupe pharmacologique et la similitude des mécanismes d'action, les analogues de Klopiksol sont les médicaments suivants: Truxal, Fluanksol et Chlorprothixen.

    Termes et conditions de stockage

    Klopiksol se réfère à la liste des médicaments B, délivrés dans les pharmacies uniquement sur ordonnance. Si les conditions de stockage recommandées par le fabricant sont respectées - sécher, refroidir (à des températures allant jusqu'à 25 ° C) et à l'abri de la lumière directe du soleil - la durée de conservation des comprimés est de 3 ans, la solution d'huile est de 2 ans.

    Klopiksol effets secondaires

    Une personne peut se passer de nourriture plus longtemps que de dormir.

    Nez humain - Système de climatisation individuel. Il réchauffe l'air froid, refroidit l'air chaud, retient la poussière et les corps étrangers.

    Les bébés naissent avec 300 os, mais à l'âge adulte, ce nombre est réduit à 206.

    Le foie décompose le plus efficacement l'alcool entre 18 et 20 heures.

    Des pharaons égyptiens ont mis en scène des sangsues; dans l’Égypte ancienne, des chercheurs ont trouvé des images sculptées de sangsues gravées sur des pierres, ainsi que des scènes de traitement par ceux-ci.

    Les trois quarts des espèces de bactéries vivant dans l'intestin humain ne sont pas encore ouvertes.

    En 2002, les chirurgiens roumains ont établi un nouveau dossier médical en retirant 831 calculs de la vésicule biliaire du patient.

    Le poids du cœur à l’âge de 20 à 40 ans atteint en moyenne 300 g pour les hommes et 270 g pour les femmes.

    Jusqu'au 19ème siècle, les dents n'étaient pas enlevées par les dentistes, mais par les médecins généralistes et même les coiffeurs.

    L'œil humain est si sensible que si la Terre était plate, la personne pourrait voir une bougie vaciller dans la nuit à une distance de 30 km.

    Le cerveau humain est actif dans un rêve, comme pendant la veille. La nuit, le cerveau traite et combine l'expérience de la journée, décide de ce qu'il faut retenir et de ce qu'il faut oublier.

    Environ cent trillions de cellules dans un corps humain, mais seulement un dixième d'entre elles sont des cellules humaines, le reste est constitué de microbes.

    La carie dentaire est la maladie infectieuse la plus répandue dans le monde.

    Seuls les humains et les chiens peuvent contracter la prostatite.

    La température corporelle la plus élevée a été enregistrée en 1980 à Willie Jones d'Atlanta, aux États-Unis, lorsqu'elle a été admise à l'hôpital à 46,5 ° C.

    Klopiksol

    Instructions d'utilisation:

    Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

    Klopiksol - un médicament avec une action sédative, neuroleptique et antipsychotique.

    Forme de libération et composition

    Klopiksol produit sous forme de comprimés pelliculés - ronds, biconvexes, de section transversale blanche (50 pièces et 100 pièces dans des récipients en plastique, 1 récipient dans des emballages en carton).

    La composition de 1 comprimé comprend:

    • Ingrédient actif: zuclopentixol - 2 mg, 10 mg et 25 mg;
    • Composants auxiliaires (respectivement): fécule de pomme de terre - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg; lactose monohydraté - 17,4 / 21,6 / 22 mg; cellulose microcristalline - 9 / 13,5 / 18 mg; copovidone - 3 / 4,5 / 6 mg; 85% de glycérol - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg; talc - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg; huile de ricin hydrogénée - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg; stéarate de magnésium - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg.
    • Comprimés à 2 mg (couleur rose pâle): Macrogol 6000 - 0,274 mg; hypromellose 5 - 1,37 mg; Dioxyde de titane (E171) - 0,445 mg; oxyde de fer rouge (E172) - 0,011 mg;
    • Comprimés à 10 mg (brun rosé): Macrogol 6000 - 0,411 mg; hypromellose 5 - 2,05 mg; Dioxyde de titane (E171) - 0,479 mg; oxyde de fer rouge (E172) - 0,205 mg;
    • Comprimés à 25 mg (brun rouge): Macrogol 6000 - 0,548 mg; hypromellose 5 - 2,74 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,091 mg; oxyde de fer rouge (E172) - 0,822 mg.

    Indications d'utilisation

    • Conditions d'anxiété, d'agitation, d'agressivité, d'hostilité accrues;
    • La schizophrénie et d'autres troubles psychotiques de cours aigus et chroniques, notamment de délires paranoïaques, d'hallucinations et de troubles de la pensée;
    • Retard mental accompagné d’agitation, d’agitation psychomotrice et d’autres troubles du comportement;
    • Phase maniaque de la psychose maniaco-dépressive;
    • Démence sénile avec désorientation, idées paranoïaques, confusion, troubles du comportement.

    Contre-indications

    • Intoxication aiguë par des barbituriques et des analgésiques opioïdes;
    • Intoxication alcoolique aiguë;
    • Coma.

    Klopiksol n'est pas recommandé aux femmes allaitantes et aux femmes enceintes.

    Posologie et administration

    Klopiksol doit être pris par voie orale. Si nécessaire, la dose quotidienne est divisée en plusieurs doses.

    Le médecin choisit la dose individuellement, en fonction de l'état du patient. Au début du traitement, il est recommandé de prendre Klopixol à faible dose. En fonction de la réponse du patient au traitement, la dose peut être rapidement augmentée pour obtenir un effet clinique.

    Lors du traitement d'une crise aiguë de schizophrénie et d'autres troubles psychotiques aigus, de la manie et d'une agitation grave, la dose quotidienne de Klopiksol est généralement de 10 à 50 mg.

    La dose d'entretien pour le traitement des états psychotiques chroniques de la schizophrénie et d'autres psychoses chroniques est de 20 à 40 mg par jour.

    Dans les troubles psychotiques graves et modérés, la dose quotidienne initiale est de 20 mg. Si nécessaire, il peut être augmenté avec un intervalle de 2 à 3 jours à raison de 10-20 mg à 75 mg ou plus.

    Dans le traitement des troubles séniles, accompagné de confusion et d'agitation, Klopiksol a prescrit 2 à 6 mg par jour avec une augmentation possible du besoin de 10 à 20 mg par jour. Le médicament est pris de préférence le soir.

    Chez les patients présentant une oligophrénie avec agitation, la dose quotidienne est de 6 à 20 mg; si nécessaire, elle peut être augmentée à 25 à 40 mg.

    Effets secondaires

    Au cours de la thérapie peut développer des troubles de certains systèmes du corps:

    • Système cardiovasculaire: vertiges orthostatiques, tachycardie; dans certains cas - hypotension orthostatique;
    • Système nerveux central et périphérique: au stade initial du traitement, symptômes extrapyramidaux (généralement corrigés par la prescription d'anti-parkinsoniens et / ou réduction de la dose), somnolence, troubles de l'accommodation; avec un traitement à long terme, dans certains cas - dyskinésie tardive (les médicaments anti-parkinsoniens ne sont pas efficaces, il est recommandé de réduire la dose ou d'arrêter le traitement);
    • Système urinaire: rétention urinaire;
    • Système digestif: constipation, bouche sèche; dans certains cas, modifications mineures transitoires des tests de la fonction hépatique.

    Instructions spéciales

    Le médicament doit être pris avec prudence chez les patients présentant un syndrome convulsif, une hépatite chronique, une maladie cardiaque (y compris les arythmies), ainsi qu’une hypersensibilité au médicament.

    Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de procéder périodiquement à une surveillance clinique approfondie de l'évaluation de l'état du patient afin de prendre une décision de réduction de la dose d'entretien.

    Il faut garder à l'esprit que l'utilisation de Klopixol dans certains cas peut provoquer un syndrome neuroleptique malin (SNN) avec une issue fatale. Les principaux signes de SMN sont: rigidité musculaire, hyperthermie et troubles de la conscience simultanément à un dysfonctionnement du système nerveux autonome (tachycardie, tension artérielle labile, transpiration accrue). Avec le développement de ces symptômes, Klopiksol annule et prescrit de toute urgence un traitement symptomatique et de soutien.

    Le médicament peut affecter la capacité de conduire des véhicules à moteur et d'autres mécanismes. Au début du traitement, la prudence est recommandée jusqu'à ce qu'une réponse individuelle au médicament utilisé soit déterminée.

    Interactions médicamenteuses

    Klopiksol avec l'utilisation simultanée peut augmenter l'effet sédatif de l'éthanol, des barbituriques et d'autres médicaments qui agissent en tant que dépresseur du système nerveux central.

    Klopiksol ne peut pas être utilisé simultanément avec la guanéthidine et des médicaments ayant un effet similaire (en raison du blocage possible de leur action hypotensive).

    Le médicament peut réduire l'efficacité de la lévodopa et d'autres agents adrénergiques.

    Le risque de symptômes extrapyramidaux augmente avec l’utilisation simultanée de Klopiksol avec pipérazine et métoclopramide.

    L'incompatibilité pharmaceutique n'est pas déterminée.

    Termes et conditions de stockage

    Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

    Durée de vie - 2 ans.

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