Exclus: lésions traumatiques courantes des nerfs, des racines nerveuses et des plexus - voir lésions nerveuses dans les zones du corps

  • névralgie d'EDR (M79.2)
  • Névrite SAI (M79.2)
  • névrite périphérique pendant la grossesse (O26.8)
  • radiculite EDR (M54.1)

En Russie, la Classification internationale des maladies de la 10e révision (CIM-10) a été adoptée en tant que document réglementaire unique pour rendre compte de l'incidence, des causes des appels publics aux établissements médicaux de tous les départements et des causes de décès.

La CIM-10 a été introduite dans la pratique des soins de santé sur tout le territoire de la Fédération de Russie en 1999 par arrêté du Ministère de la santé de la Russie du 27 mai 1997. №170

La publication de la nouvelle révision (CIM-11) est prévue par l'OMS en 2022.

Neuropathie du nerf péronier - causes, symptômes, traitement

Au cabinet du médecin, vous pouvez entendre dans votre adresse trois mots incompréhensibles - neuropathie du nerf péronier. En médecine, on parle de neuropathie péronière.

Vous pouvez suspecter un problème sur vos talons.

Si vous parvenez à rester tranquille, le nerf va bien. Sinon, vous devez en apprendre davantage sur la maladie. Peut-être avait-elle déjà commencé à saper son corps de manière imperceptible.

Neuropathie du nerf péronier selon la CIM-10

La neuropathie est une lésion d'un nerf sans inflammation.

Nerf fibial - en fait, les muscles du mollet, du pied, recouvrant les membres inférieurs.

Avec elle, une personne est capable de bouger ses doigts, la jambe elle-même, pour la plier et la déplier.

C'est-à-dire que cette maladie consiste à comprimer les fibres du nerf, ce qui entraîne un état tel que le "syndrome du pied suspendu".

Dans la Classification internationale des maladies, la neuropathie du nerf péronier appartient à la 6ème classe - maladies du système nerveux, à savoir la mononévrite, G57.8

Connaissant l'ennemi en face, vous pouvez le combattre.

Causes de la neuropathie péronière

L'étiologie de la neuropathie péronière est impressionnante. Les médecins appellent les causes les plus courantes de l'apparition de la maladie:

  • Diverses blessures des membres inférieurs. Par exemple, à la suite d'une fracture, un nerf pincé est apparu.
  • Compression des fibres due à des troubles circulatoires. Varices, caillots sanguins, ischémie.
  • Troubles métaboliques.
  • Infections diverses.
  • Maladies communes graves.
  • Lésions malignes dans l'un des organes du corps.
  • Pathologie endocrinienne.
  • Intoxication toxique.
  • Maladies du sang.

La neuropathie peut survenir avec des blessures à divers endroits. Cela est particulièrement vrai pour les fractures ou les contusions de la jambe. Le fonctionnement du nerf fibulaire est considérablement altéré. Une chute ou un coup porté sur une partie de la jambe ou de la cuisse peut également endommager le nerf.

Les accidents vasculaires cérébraux, les ischémies diverses, l'arthrose, l'inflammation des articulations entraînent une compression du nerf, suivie d'une neuropathie et d'une névralgie.

Les personnes qui restent longtemps dans un état demi-courbé, par exemple au travail, risquent de subir une compression nerveuse. Ce "péché" les agriculteurs, les récoltes et d'autres personnes qui sont "pieds nourris".

Les patients souffrant de diabète ou d'une sorte de troubles endocriniens subissent les effets secondaires de leur maladie. La glycémie diminue, une neuropathie diabétique se développe.

L'alcoolisme est en soi un facteur dans le développement de la maladie. La chaîne est simple: alcool - dommages au tube digestif et à d’autres systèmes de l’organisme - troubles métaboliques - neuropathie.

En oncologie, les symptômes résultent de la division des cellules cancéreuses et de l’apparition de métastases.

Symptômes de neuropathie du nerf péronier

Le tableau clinique montre que si la fibre nerveuse est endommagée, la sensibilité du membre en souffre nécessairement à un degré ou à un autre.

Avec une blessure aiguë à la jambe se produit une douleur, et toutes les manifestations sont prononcées.

Alors que, avec le développement chronique de la maladie, il existe une tendance à une augmentation progressive et lente des symptômes.

À la suite de dommages au nerf fibulaire est observé:

  • Dysfonction du pied. L'incapacité de plier ou de plier correctement les doigts.
  • Jambe légèrement concave vers l’intérieur.
  • L'incapacité à se tenir sur les talons, surtout à marcher sur eux.
  • Oedème
  • Perte de sensation dans n'importe quelle partie du membre inférieur: pied, mollet ou même cuisse. Surtout manifesté entre les deux premiers doigts.
  • La douleur qui s'intensifie en essayant de s'asseoir.
  • Brûlure des doigts ou d'une autre partie du pied, ainsi que des muscles du mollet.
  • Faiblesse dans un ou les deux membres.
  • Les sensations de chaleur sont remplacées par une sensation de froid dans le bas du corps.
  • La chair de poule.

Une affection à long terme peut entraîner une atrophie musculaire de la jambe affectée.

Diagnostics

La définition de la neuropathie péronière commence par une enquête. Un neurologue ou un traumatologue écoute les plaintes et examine le patient.

Pour suspecter que quelque chose ne va pas, vous pouvez immédiatement sur le "test du talon". Il est impossible de monter sur les talons normalement - une lésion nerveuse est présente.

Le médecin essaie de tourner le pied dans la direction de l’extérieur ou de redresser les doigts. Ceci est un test simple pour détecter la neuropathie.

Dans le cas de la présence de ce type de pathologie, une telle action sera extrêmement difficile (à travers un effort) ou pas du tout possible. Visuellement, vous pouvez également déterminer la démarche de "l'oiseau", ainsi que l'atrophie musculaire.

Pour détecter la présence ou l'absence de sensibilité, prenez une aiguille spéciale et touchez le membre souhaité.

Après un diagnostic préliminaire, le degré de lésion nerveuse est clarifié. Pour ce faire, effectuez une électromyographie. Peut prescrire un nerf à ultrasons ou des vaisseaux sanguins des membres inférieurs, IRM.

Si la maladie est causée par une herbe, une radiographie de l'os est réalisée. Lorsque la situation n’est pas tout à fait claire, ils recourent au blocage de Novocain pour le diagnostic.

Il est important de bien distinguer la neuropathie de pathologies telles que: la polyneuropathie, la neuropathie, le syndrome de PMA, ainsi que l’atrophie et les tumeurs de la colonne vertébrale.

Parmi les problèmes rencontrés par la neurologie, une grande place est occupée par la neuropathie des membres inférieurs. Les principaux types de thérapie utilisés dans la médecine moderne, nous examinons en détail.

Découvrez les symptômes et le traitement de la névrite acoustique dans le prochain sujet.

Quelle est la maladie de vibration et qui est à risque de cette maladie, envisager ensuite.

Neuropathie du nerf péronier - traitement

Afin de mettre littéralement une personne sur pied, un traitement complexe est généralement choisi: médicament, physiothérapie et intervention chirurgicale. Ou n'importe quelle méthode. Évaluer l'état général du patient, "stade" dommages au nerf péronier.

Médicamenteux

La tactique de traitement vise à réduire l’activité de la maladie, avec laquelle le patient vit depuis de nombreuses années. Il est ensuite devenu le coupable de la neuropathie dans la plupart des cas. Ce sont des médicaments contre le diabète, les maladies rénales et autres.

Ensuite, pour aider le patient est prescrit:

  • Anti-inflammatoires dans les pilules ou les injections. "Ketorol", "Diclofenac" et ainsi de suite. Ils soulagent la douleur, les brûlures et autres symptômes désagréables.
  • En association avec des analgésiques, des vitamines B. Par exemple, Milgamma.
  • Les médicaments rétablissent et améliorent le flux sanguin. Ce sont des bloqueurs des canaux calciques, tels que Kordaflex; "Kavinton."

Physiothérapie

Le traitement conservateur comprend des méthodes éprouvées.

  • une série d'exercices de thérapie par l'exercice;
  • électrophorèse;
  • exposition à la chaleur;
  • massage
  • réflexologie.

Les massages et la physiothérapie doivent initialement avoir lieu sous la surveillance du médecin traitant. Ici, le principe de "ne pas nuire". Le spécialiste vous indiquera quels exercices sont autorisés, mais à propos de ce que vous devez oublier.

Intervention chirurgicale

Le traitement chirurgical est une mesure extrême. La décision de l'opération est utilisée en cas de rechutes fréquentes de la maladie, d'inefficacité des médicaments et de la physiothérapie, ainsi que de la défaite complète des fibres nerveuses.

Après la chirurgie, on prescrit au patient un repos au lit et, après un certain temps, des exercices de thérapie par l'exercice.

Ne devrait pas se précipiter pour se lever. Il est nécessaire de surveiller de près le membre opéré. Il ne devrait pas former des ulcères et des plaies.

Parmi les pathologies neurologiques désagréables émettent une inflammation du nerf sciatique. Comment traiter la maladie à la maison, lisez notre site Web.

Les types de ganglionite et les méthodes de traitement seront discutés en détail dans le prochain article.

Les conséquences

Cependant, il est important de consulter un médecin à temps.

Ensuite, vous pouvez faire de la physiothérapie et un simple massage. Une maladie bien diagnostiquée est la clé du rétablissement.

CIM 10. Classe VI (G50-G99)

CIM 10. Classe VI. Maladies du système nerveux (G50-G99)

DÉFAITS DE NERFS, NERVES OU COMPRIMÉS ET RIDES SÉPARÉS (G50-G59)

G50-G59 Dommages à des nerfs, des racines nerveuses et des plexus individuels
G60-G64 Polyneuropathie et autres lésions du système nerveux périphérique
G70-G73 Maladies de la synapse neuromusculaire et des muscles
G80-G83 Paralysie cérébrale et autres syndromes paralytiques
G90-G99 Autres troubles du système nerveux

Les catégories suivantes sont marquées d'un astérisque:
G53 * Lésions du nerf crânien au cours de maladies classées ailleurs
G55 * Écrasement des racines et des plexus nerveux au cours de maladies classées dans d'autres rubriques
G59 * Mononeuropathie au cours de maladies classées ailleurs
G63 * Polyneuropathie au cours de maladies classées ailleurs
G73 * Affections de la synapse neuromusculaire et des muscles au cours de maladies classées ailleurs
G94 * Autres lésions cérébrales au cours de maladies classées ailleurs
G99 * Autres lésions du système nerveux au cours de maladies classées ailleurs

Exclus: lésions traumatiques actuelles des nerfs, racines nerveuses
et plexus - voir • lésions nerveuses par zone du corps
névralgie>
Névrite> EDR (M79.2)
névrite périphérique pendant la grossesse (O26.8)
radiculite EDR (M54.1)

G50 lésions du trijumeau

Inclus: lésions du 5ème nerf crânien

G50.0 Névralgie du trijumeau. Syndrome de douleur faciale paroxystique, tic douloureux
G50.1 Douleur faciale atypique
G50.8 Autres lésions du nerf trijumeau
G50.9 lésion du trijumeau, sans précision

Lésions du nerf facial G51

Inclus: lésions du 7ème nerf crânien

G51.0 Paralysie de Bell. Paralysie faciale
G51.1 Inflammation du genou
Exclus: inflammation post-herpétique du genou (B02.2)
G51.2 Syndrome de Rossolimo-Melkersson. Syndrome de Rossolimo-Melkersson-Rosenthal
G51.3 Spasme hémifacial clonique
Miokimia facial G51.4
G51.8 Autres lésions du nerf facial
G51.9 lésion nerveuse faciale, sans précision

G52 Dommages causés aux autres nerfs crâniens

Exclus: violations:
• nerf auditif (8ème) (H93.3)
• nerf optique (2e) (H46, H47.0)
• strabisme paralytique dû à une paralysie nerveuse (H49.0-H49.2)

G52.0 Lésions du nerf olfactif. Défaite du 1er nerf crânien
G52.1 Lésions du nerf glossopharyngé. La défaite du 9ème nerf crânien. Névralgie glossopharyngée
G52.2 Lésions du nerf vague. Affection du nerf pneumogastrique (10e)
G52.3 Lésions du nerf hypoglossal. Défaite du 12ème nerf crânien
G52.7 Lésions multiples des nerfs crâniens. Polynévrite des nerfs crâniens
G52.8 Lésions d'autres nerfs crâniens précisés
G52.9 lésion du nerf crânien, sans précision

G53 * Lésions du nerf crânien au cours de maladies classées ailleurs

G53.0 * Névralgie après zona (B02.2 +)
Postherpétique (th):
• inflammation du noeud ganglionnaire
• névralgie du trijumeau
G53.1 * Lésions multiples des nerfs crâniens au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs (A00-B99 +)
G53.2 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans la sarcoïdose (D86.8 +)
G53.3 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans les néoplasmes (C00-D48 +)
G53.8 * Autres lésions des nerfs crâniens au cours d'autres maladies classées ailleurs

G54 Dommages aux racines nerveuses et aux plexus

Exclus: lésions traumatiques courantes des racines nerveuses et des plexus - voir • lésion nerveuse au niveau des parties du corps
lésions des disques intervertébraux (M50-M51)
névralgie ou névrite SAI (M79.2)
névrite ou sciatique:
• épaule bdu>
• bdu lombaire>
• Idio lombo-sacré>
• bdu thoracique> (m54,1)
radiculite BDU>
radiculopathie BDU>
spondylose (M47. -)

G54.0 Lésions du plexus brachial. Syndrome infratoracique
G54.1 Lésions du plexus lombo-sacré
G54.2 Lésions des racines cervicales, non classées ailleurs
G54.3 Lésions des racines thoraciques, non classées ailleurs
G54.4 Lésions des racines lombo-sacrées, non classées ailleurs
Amyotrophie névralgique G54.5. Syndrome Parsonage-Aldren-Turner. Névrite à l'épaule
G54.6 Syndrome fantôme de membre avec douleur
G54.7 Syndrome fantôme sans douleur. Syndrome fantôme de membre
G54.8 Autres lésions des racines nerveuses et des plexus
G54.9 Dommages aux racines nerveuses et aux plexus, sans précision

G55 * Écrasement des racines et des plexus nerveux au cours de maladies classées dans d'autres rubriques

G55.0 * Écrasement des racines et des plexus nerveux dans de nouvelles formations (C00-D48 +)
G55.1 * Compression des racines nerveuses et du plexus dans les troubles du disque intervertébral (M50-M51 +)
G55.2 * Compression des racines nerveuses et du plexus pendant la spondylose (M47. - +)
G55.3 * Compressions des racines nerveuses et des plexus avec d'autres copathies dor (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Compressions de racines nerveuses et de plexus pour d'autres maladies classées ailleurs

G56 Mononévrite du membre supérieur

Exclus: lésions nerveuses traumatiques courantes - voir • lésion nerveuse dans les zones du corps

G56.0 Syndrome du canal carpien
G56.1 Autres lésions du nerf médian
G56.2 Lésion du nerf cubital. Paralysie tardive du nerf cubital
G56.3 lésion du nerf radial
G56.4 Causalgie
G56.8 Autres mononévrites du membre supérieur. Neurinome interdigital du membre supérieur
G56.9 Mononévrite du membre supérieur, sans précision

G57 Mononévrite du membre inférieur

Exclus: lésions nerveuses traumatiques courantes - voir • lésion nerveuse dans les zones du corps
G57.0 Affection du nerf sciatique
Exclus: sciatique:
• IED (M54.3)
• associé à des lésions du disque intervertébral (M51.1)
G57.1 Meralgie paresthésique. Syndrome du nerf cutané latéral de la cuisse
G57.2 Lésions du nerf fémoral
G57.3 Lésion du nerf poplité latéral. Paralysie du nerf péronier
G57.4 Lésion du nerf poplité médian
Syndrome d'acouphène G57.5
G57.6 Lésion du nerf plantaire. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Autres mononeuroralgies des membres inférieurs. Neurinome interdigital du membre inférieur
G57.9 Mononévrite du membre inférieur, sans précision

G58 Autres mononévrites

G58.0 Neuropathie intercostale
G58.7 Mononévrite multiple
G58.8 Autres mononévrites précisées
G58.9 Mononévrite, sans précision

G59 * Mononeuropathie au cours de maladies classées ailleurs

G59.0 * Mononévrose de diabète (E10-E14 + avec un quatrième signe commun.4)
G59.8 * Autres mononévrites au cours de maladies classées ailleurs

POLYANÉUROPATHIE ET ​​AUTRES DOMMAGES DU SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE (G60-G64)

Exclus: névralgie NDE (M79.2)
Névrite SAI (M79.2)
névrite périphérique pendant la grossesse (O26.8)
radiculite EDR (M54.1)

G60 Neuropathie héréditaire et idiopathique

G60.0 Neuropathie moteur et sensorielle héréditaire
Maladie:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire, types I-IY. Neuropathie hypertrophique chez les enfants
Atrophie musculaire péronière (type axonal) (type hypertrophique). Syndrome de Russi-Levy
G60.1 Maladie de Refsum
G60.2 Neuropathie associée à une ataxie héréditaire
G60.3 Neuropathie progressive idiopathique
G60.8 Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques. La maladie de Morvan. Syndrome De Nelaton
Neuropathie sensorielle:
• héritage dominant
• héritage récessif
G60.9 Neuropathie héréditaire et idiopathique, sans précision

Polyneuropathie inflammatoire G61

G61.0 Syndrome de Guillain-Barré. Polynévrite aiguë (post) infectieuse
G61.1 Neuropathie sérique. Si nécessaire, identifiez la cause à l'aide d'un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G61.8 Autres polyneuropathies inflammatoires
G61.9 Polyneuropathie inflammatoire, sans précision

G62 Autres polyneuropathies

G62.0 Polyneuropathie médicamenteuse
Si nécessaire, identifiez le médicament à l'aide d'un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G62.1 Polyneuropathie alcoolique
G62.2 Polyneuropathie causée par d'autres substances toxiques
Si nécessaire, identifiez la substance toxique avec un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G62.8 Autres polyneuropathies précisées. Polyneuropathie par rayonnement
Si nécessaire, identifiez la cause à l'aide d'un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G62.9 Polyneuropathie, sans précision. Neuropathie BDU

G63 * Polyneuropathie au cours de maladies classées ailleurs

G63.0 * Polyneuropathie au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées dans d'autres positions
Polyneuropathie avec:
• diphtérie (A36.8 +)
• mononucléose infectieuse (B27. - +)
• lèpre (A30. - +)
• Maladie de Lyme (A69.2 +)
• Oreillons (B26.8 +)
• bardeaux (C02.2 +)
• syphilis tardive (A52.1 +)
• syphilis congénitale (A50.4 +)
Tuberculose (17,8 +)
G63.1 * Polyneuropathie dans les néoplasmes (C00-D48 +)
G63.2 * Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec un quatrième signe commun.4)
G63.3 * Polyneuropathie au cours d'autres troubles endocriniens et métaboliques (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropathie malnutrition (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropathie dans les lésions systémiques du tissu conjonctif (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropathie avec d'autres lésions musculo-squelettiques (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropathie au cours d'autres maladies classées ailleurs. Neuropathie urémique (N18.8 +)

G64 Autres troubles du système nerveux périphérique

Trouble du système nerveux périphérique SAI

MALADIES DE LA SYNAPSE DU MUSCLE NERVEUX ET DU MUSCLE (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis et autres troubles de la synapse neuromusculaire

Exclus: botulisme (A05.1)
Myasthénie néonatale transitoire (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Si la maladie est causée par un médicament, un code supplémentaire de causes externes est utilisé pour l'identifier.
(classe XX).
G70.1 Désordres toxiques de la synapse neuromusculaire
Si nécessaire, identifiez la substance toxique avec un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G70.2 Myasthénie congénitale ou acquise
G70.8 Autres troubles de la synapse neuromusculaire
G70.9 Perturbation de la synapse neuromusculaire, sans précision

G71 Lésions musculaires primaires

Exclus: arthrogripose congénitale multiple (Q74.3)
troubles métaboliques (E70-E90)
myosite (M60. -)

Dystrophie musculaire G71.0
Dystrophie musculaire:
• type pédiatrique autosomique récessif, rappelant
Dystrophie de Duchenne ou de Becker
• bénigne [Becker]
Scapulaire péronier bénin avec contractions précoces [Emery-Dreyfus]
• distal
• épaule et du visage
• extrémité et ceinture
• muscles des yeux
• pharyngé oculaire [oculopharyngé]
• scabibulaire
• malin [Duchenne]
Exclus: dystrophie musculaire congénitale:
• NDB (G71.2)
• avec lésions morphologiques précisées des fibres musculaires (G71.2)
G71.1 Troubles myotoniques. Dystrophie myotonique [Steiner]
Myotonie:
• chondrodystrophique
• drogue
• symptomatique
Myotonie congénitale:
• EDR
• héritage dominant [thomsen]
• héritage récessif [Becker]
Neuromyotonie [Isaacs]. Paramyotonie congénitale. Pseudomyotonie
Si nécessaire, identifiez le médicament qui a causé la lésion, utilisez le code supplémentaire des causes externes (classe XX).
Myopathies congénitales G71.2
Dystrophie musculaire congénitale:
• EDR
• avec des lésions morphologiques spécifiques du muscle
les fibres
Maladie:
• noyau central
• Minuclear
• multi-core
Déséquilibre de fibres
Myopathie:
• myotubulaire (noyau central)
• maladie corporelle non globale
G71.3 Myopathie mitochondriale, non classée ailleurs
G71.8 Autres lésions musculaires primitives
G71.9 Lésion musculaire primaire, sans précision. Myopathie héréditaire SAI

G72 Autres myopathies

Exclus: arthrogrypose multiple congénitale (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
Infarctus du muscle ischémique (M62.2)
myosite (M60. -)
polymyosite (M33.2)

Gopathologie due au médicament G72.0
Si nécessaire, identifiez le médicament à l'aide d'un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
Myopathie alcoolique G72.1
G72.2 Myopathie causée par une autre substance toxique
Si nécessaire, identifiez la substance toxique avec un code supplémentaire de causes externes (classe XX).
G72.3 Paralysie périodique
Paralysie périodique (familiale):
• hyperkaliémique
• hypokaliémique
• myotonique
• normokalemichesky
G72.4 Myopathie inflammatoire, non classée ailleurs
G72.8 Autres myopathies précisées
Myopathie G72.9, sans précision

G73 * Lésions de la synapse neuromusculaire et des muscles au cours de maladies classées dans d'autres rubriques

G73.0 * Syndromes myasthéniques pour maladies endocriniennes
Syndromes myasthéniques avec:
• amyotrophie diabétique (E10-E14 + avec un quatrième signe commun.4)
• Thyrotoxicose [hyperthyroïdie] (E05. - +)
G73.1 * Syndrome d'Eaton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Autres syndromes myasthéniques dans les lésions tumorales (C00-D48 +)
G73.3 * Syndromes myasthéniques dans d'autres maladies classées dans d'autres rubriques
G73.4 * Myopathie au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées dans d'autres positions
G73.5 * Myopathie pour maladies endocriniennes
Myopathie avec:
• hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyroïdie (E20. - +)
Myopathie thyrotoxique (E05. - +)
G73.6 * Myopathie pour troubles métaboliques
Myopathie avec:
• troubles de l'accumulation de glycogène (E74.0 +)
• troubles de l'accumulation de lipides (E75. - +)
G73.7 * Myopathie pour d'autres maladies classées ailleurs
Myopathie avec:
• polyarthrite rhumatoïde (M05-M06 +)
• sclérodermie (M34.8 +)
• syndrome de Sjogren (M35.0 +)
• lupus érythémateux systémique (M32.1 +)

Paralysie cérébrale et autres syndromes paralytiques (G80-G83)

Paralysie Cérébrale G80

Inclus: petite maladie
Exclus: paraplégie spastique héréditaire (G11.4)

G80.0 Paralysie cérébrale spastique. Paralysie spastique congénitale (cérébrale)
G80.1 Diplégie spastique
Hémiplégie pédiatrique G80.2
G80.3 Paralysie cérébrale diskinétique. Paralysie cérébrale athétoïde
Infirmité motrice cérébrale ataxique G80.4
G80.8 Un autre type de paralysie cérébrale. Syndromes de paralysie cérébrale
G80.9 Paralysie cérébrale, sans précision. Paralysie cérébrale

Hémiplégie G81

Remarque • Pour le codage primaire, cette rubrique ne doit être utilisée que lorsque l'hémiplégie est (complète)
(incomplet) est rapporté sans clarification supplémentaire ou il est indiqué qu'il est établi depuis longtemps ou à long terme, mais sa cause n'est pas clarifiée • Cette rubrique est également utilisée dans le codage pour plusieurs raisons afin d'identifier les types d'hémiplégie causée par une cause quelconque.
Exclus: paralysie cérébrale congénitale et infantile (G80. -)
Hémiplégie lente G81.0
Hémiplégie spastique G81.1
G81.9 Hémiplégie, sans précision

G82 Paraplégie et tétraplégie

Remarque • Pour le codage principal, cette rubrique ne doit être utilisée que lorsque les conditions énumérées sont signalées sans clarification supplémentaire ou s'il est indiqué qu'elles ont été établies depuis longtemps ou existent depuis longtemps, sans que leur raison soit précisée. • Cet en-tête sert également à coder raisons d'identifier ces conditions causées par une raison quelconque.
Exclus: paralysie cérébrale congénitale ou infantile (G80. -)

G82.0 Paraplégie paresseuse
G82.1 Paraplégie spastique
G82.2 Paraplégie, sans précision. Paralysie des deux membres inférieurs Paraplégie (inférieure) DDN
G82.3 Tétraplégie lente
G82.4 Tétraplégie spastique
G82.5 Tétraplégie, sans précision. Quadriplégie NDU

G83 Autres syndromes paralytiques

Remarque • Pour le codage principal, cette rubrique ne doit être utilisée que lorsque les conditions énumérées sont signalées sans clarification supplémentaire ou s'il est indiqué qu'elles ont été établies depuis longtemps ou existent depuis longtemps, sans que leur raison soit précisée. • Cet en-tête sert également à coder raisons d'identifier ces conditions causées par une raison quelconque.
Inclus: paralysie (complète) (incomplète), sauf indication contraire dans G80-G82

G83.0 Diplégie des membres supérieurs. Diplégie (supérieure). Paralysie des deux membres supérieurs
G83.1 Monoplégie du membre inférieur. Paralysie des membres inférieurs
G83.2 Monoplégie du membre supérieur. Paralysie du membre supérieur
G83.3 Monoplégie, sans précision
Syndrome de prêle G83.4. Vessie neurogène associée au syndrome de la prêle
Exclus: vessie rachidienne SAI (G95.8)
G83.8 Autres syndromes paralytiques précisés. Paralysie de Todd (postpileptique)
G83.9 Syndrome paralytique, sans précision

AUTRES VIOLATIONS DU SYSTÈME NERVEUX (G90-G99)

G90 Troubles du système nerveux autonome

Exclus: trouble du système nerveux autonome induit par l'alcool (G31.2)

G90.0 Neuropathie autonome périphérique idiopathique. Syncope associée à une irritation du sinus carotidien
G90.1 Disautonomy Family [Riley-Day]
Syndrome de G90.2 Horner. Syndrome de Bernard (-Gorner)
Dégénérescence des systèmes polysystèmes G90.3. Hypotension orthostatique neurogène [Shaya-Drager]
Exclus: hypotension orthostatique SAI (I95.1)
G90.8 Autres troubles du système nerveux autonome
G90.9 Trouble du système nerveux autonome [non autonome], sans précision

Hydrocéphalie G91

Inclus: Hydrocéphalie acquise
Exclus: hydrocéphalie:
• congénitale (Q03. -)
• causée par une toxoplasmose congénitale (P37.1)

G91.0 Hydrocéphalie signalée
G91.1 Hydrocéphalie obstructive
G91.2 Hydrocéphalie pression normale
G91.3 Hydrocéphalie post-traumatique, sans précision
G91.8 Autres types d'hydrocéphalie
G91.9 Hydrocéphalie non précisée

Encéphalopathie toxique G92

Si nécessaire, identifier la substance toxique utilisée
code additionnel de causes externes (classe XX).

G93 Autres lésions cérébrales

G93.0 Kyste cérébral. Kyste arachnoïdien. Kyste pencéphalique acquis
Exclus: kyste periventriculaire acquis du nouveau-né (P91.1)
kyste cérébral congénital (Q04.6)
G93.1 Lésion cérébrale anoxique, non classée ailleurs.
Exclus: compliquant:
• avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (O00-O07, O08.8)
• grossesse, accouchement ou accouchement (O29.2, O74.3, O89.2)
• soins chirurgicaux et médicaux (T80-T88)
anoxie néonatale (P21.9)
G93.2 Hypertension intracrânienne bénigne
Exclus: encéphalopathie hypertensive (I67.4)
G93.3 Syndrome de fatigue après une maladie virale. Encéphalomyélite myalgique bénigne
G93.4 encéphalopathie, sans précision
Exclus: encéphalopathie:
• alcoolique (G31.2)
• toxique (G92)
G93.5 Contraction du cerveau
Compression>
Violation> Cerveau (tronc)
Exclus: compression cérébrale traumatique (S06.2)
• focale (S06.3)
G93.6 œdème cérébral
Exclus: œdème cérébral:
• suite à une blessure à la naissance (P11.0)
• traumatique (S06.1)
G93.7 Syndrome de Reye
S'il est nécessaire d'identifier un facteur externe, un code supplémentaire de causes externes est utilisé (classe XX).
G93.8 Autres lésions cérébrales précisées. Encéphalopathie radio-induite
S'il est nécessaire d'identifier un facteur externe, un code supplémentaire de causes externes est utilisé (classe XX).
G93.9 Dommages au cerveau, sans précision

G94 * Autres lésions cérébrales au cours de maladies classées dans d'autres rubriques

G94.0 * Hydrocéphalie pour maladies infectieuses et parasitaires classées dans d'autres rubriques (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocéphalie pour les maladies tumorales (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocéphalie pour d'autres maladies classées ailleurs
G94.8 * Autres lésions cérébrales précisées au cours de maladies classées ailleurs

G95 Autres maladies de la moelle épinière

Exclus: myélite (G04. -)

G95.0 Syringomyélie et Syringobulbia
Myélopathie vasculaire G95.1. Infarctus aigu de la moelle épinière (embolique) (non embolique). Thrombose des artères de la moelle épinière. Hépatomyélie Phlébite et thrombophlébite spinales non biogènes. Œdème de la colonne vertébrale
Myélopathie nécrotique subaiguë
Exclus: phlébite et thrombophlébite vertébrales, sauf non pyogéniques (G08)
G95.2 Compression de la moelle épinière par le cordon, sans précision
G95.8 Autres maladies précisées de la moelle épinière. Vessie rachidienne SAI
Myélopathie:
• drogue
• faisceau
S'il est nécessaire d'identifier un facteur externe, un code supplémentaire de causes externes est utilisé (classe XX).
Exclus: vessie neurogène:
• NDB (N31.9)
• associé au syndrome de la queue de cheval (G83.4)
dysfonctionnement neuromusculaire de la vessie sans mentionner les lésions de la moelle épinière (N31. -)
G95.9 Maladie de la moelle épinière, sans précision. Myélopathie EDR

G96 Autres troubles du système nerveux central

G96.0 Efflux de liquide céphalorachidien [liquorrhée]
Exclus: pendant la ponction vertébrale (G97.0)
G96.1 Lésions de la paroi du cerveau, non classées ailleurs
Adhérences méningées (cérébrales) (rachidiennes)
G96.8 Autres lésions précisées du système nerveux central
G96.9 Dommages au système nerveux central, sans précision

G97 Désordres du système nerveux après des procédures médicales, non classés ailleurs

G97.0 Écoulement de liquide céphalo-rachidien lors d'une ponction cérébrospinale
G97.1 Autre réaction à la ponction vertébrale
G97.2 Hypertension intracrânienne après dérivation ventriculaire
G97.8 Autres troubles du système nerveux après une procédure médicale
G97.9 Désordre du système nerveux après des procédures médicales, sans précision

G98 Autres affections du système nerveux, non classées ailleurs

Dommages au système nerveux SAI

G99 * Autres lésions du système nerveux au cours de maladies classées dans d'autres rubriques

G99.0 * Neuropathie végétative dans les maladies endocriniennes et métaboliques
Neuropathie végétative amyloïde (E85. - +)
Neuropathie autonome diabétique (E10-E14 + avec un quatrième signe commun.4)
G99.1 * Autres affections du système nerveux autonome pour d'autres maladies classées ailleurs
titres
G99.2 * Myélopathie pour des maladies classées ailleurs
Compression des syndromes des artères antérieures et vertébrales (M47.0 *)
Myélopathie avec:
• lésions des disques intervertébraux (M50.0 +, M51.0 +)
• lésion tumorale (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Autres affections précisées du système nerveux au cours de maladies classées ailleurs

Quelle est la neuropathie du nerf péronier et comment traiter la maladie

La neuropathie du nerf péronier est une pathologie résultant de la compression de ce nerf. La maladie peut se former pour diverses raisons, les symptômes se manifestant par une altération de la perméabilité des impulsions des fibres nerveuses aux tissus musculaires innervés et aux zones cutanées. Le traitement de la neuropathie peut être effectué à la fois par des méthodes conservatrices et par un traitement chirurgical. Pour en savoir plus sur ce qu'est la neuropathie du nerf péronier, il est utile de se familiariser avec les informations générales sur la maladie, ses causes et les méthodes de traitement efficaces.

Quelle est la neuropathie péronière

En médecine, la neuropathie peronale (peroneal) est une pathologie caractérisée par un syndrome du pied tombant. La maladie est caractérisée par des processus dégénératifs, des lésions ou une compression des membres inférieurs. En fonction des fibres touchées (motrices ou sensibles), la pathologie peut être motorisée ou sensorielle.

Des études statistiques indiquent que la neuropathie du nerf péronier est diagnostiquée chez 60% des patients ayant subi un traitement chirurgical ou une immobilisation avec plâtre. La survenue d'une neuropathie due à une atteinte primaire des fibres nerveuses ne se retrouve que dans 30% des cas. Le traitement de la neuropathie dépend en grande partie de la durée du développement de la pathologie, mais le plus souvent, la maladie est déterminée au stade développé, par exemple après la levée de l'immobilisation ou à la fin de la période postopératoire, ce qui complique grandement le traitement.

Caractéristiques de la neuropathie nerveuse du péroné selon la CIM-10

Dans la terminologie médicale, la CIM-10 implique la classification internationale des maladies qui a été révisée en 2010 (dixième de suite). Cette classification contient des codes destinés à faire référence à toutes les maladies connues actuellement en médecine. Selon la CIM-10, la neuropathie du nerf péronier est une lésion non inflammatoire des fibres nerveuses appartenant à la 6ème classe de maladies du système nerveux. Selon la CIM-10, le code de neuropathie du nerf fibulaire est G57.8.

Pourquoi la neuropathie du nerf péronier apparaît-elle?

La maladie peut se développer en raison de divers facteurs. Les principales raisons sont les suivantes:

  • blessures entraînant un pincement du nerf;
  • dommages mécaniques externes causés par des chutes ou des bosses;
  • altération du métabolisme;
  • compression du nerf péronier sur toute sa longueur;
  • lésions infectieuses;
  • l'évolution de maladies telles que l'ostéochondrose ou l'inflammation des articulations;
  • la formation de tumeurs, dont la localisation conduit à la compression des troncs nerveux;
  • lésions nerveuses toxiques causées par la présence de diabète, de toxicomanie ou d'alcoolisme;
  • système circulatoire altéré.

La défaite du nerf péronier est de deux types:

  • Primaire - est caractérisé par un processus inflammatoire, qui est formé en raison de diverses pathologies formées dans le corps. Dans ce cas, la maladie est plus souvent observée chez les personnes qui chargent souvent et continuellement une jambe, par exemple dans le cas d'un entraînement sportif.
  • Secondaire - dans ce cas, la neuropathie est une complication de maladies existantes. Par exemple, la compression du nerf péronier situé près du néoplasme est possible, ainsi que les fractures, les luxations et autres pathologies qui se forment.

Il est à noter que le développement de la neuropathie du nerf péronier est possible chez les personnes qui portent souvent des chaussures inconfortables ou sont en position assise pendant une longue période, tout en jetant une jambe sur l'autre.

Comment se manifeste la neuropathie du nerf péronier

Avec le développement de cette maladie, le premier signe est une perte de sensation dans le membre affecté. Les symptômes communs incluent:

  • dysfonctionnement des membres - les patients ne peuvent pas effectuer de flexion ni d'extenseur avec leurs doigts;
  • la jambe peut être légèrement vers l'intérieur;
  • le patient ne peut pas totalement s'appuyer sur ses talons et avancer sur eux;
  • il y a un gonflement du membre;
  • perte de sensation dans différentes parties de la jambe;
  • douleur, aggravée en essayant de s'asseoir;
  • faiblesse dans un ou les deux membres;
  • atrophie des tissus musculaires.

Au fur et à mesure que la pathologie évolue, la démarche du patient se modifie, la possibilité de s'en remettre entièrement et de plier les genoux est progressivement perdue. Les complications peuvent être prévenues si elles sont examinées rapidement et, si nécessaire, par un traitement approprié.

Diagnostics

En présence de symptômes caractéristiques, le diagnostic de neuropathie du nerf péronier est réalisé en neurologie ou en traumatologie. Au cours de l'examen, le médecin examine le membre affecté, tout en déterminant sa sensibilité et son fonctionnement, afin de déterminer l'emplacement de la lésion nerveuse. Pour confirmer le diagnostic, on prescrit au patient les études suivantes:

  • ultrasons (ultrasons);
  • tomodensitométrie (CT);
  • imagerie par résonance magnétique (IRM);
  • radiographie;
  • électromyographie;
  • électroneurographie.

Les méthodes de traitement sont déterminées par le médecin en fonction des antécédents recueillis, des résultats des études et du degré de développement de la maladie. Plus tôt le patient demandait des soins médicaux, moins le risque de complications et de conséquences était grand.

Méthodes de traitement

Après un diagnostic précis, le traitement de la maladie peut être effectué au moyen d'un traitement médicamenteux, de la physiothérapie ou d'une chirurgie. En règle générale, on prescrit un traitement combiné aux patients en utilisant plusieurs techniques, en fonction du stade de la maladie, de l'état de santé général du patient et de son âge.

Traitement médicamenteux

Pendant le traitement de la neuropathie, le patient MN peut se voir prescrire les médicaments suivants:

  • médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Vitamines B;
  • des antioxydants;
  • médicaments qui améliorent la conductivité de l'influx nerveux;
  • médicaments conçus pour améliorer le système circulatoire;

Il est à noter que l'utilisation d'analgésiques pendant une longue période est contre-indiquée, car cela ne peut qu'aggraver la situation.

Physiothérapie

Un niveau élevé d'efficacité de la thérapie de physiothérapie de la neuropathie MN a été noté. Les patients sont généralement prescrits de telles procédures:

  • effectuer des massages;
  • thérapie magnétique;
  • électrostimulation;
  • réflexologie;
  • exercice thérapeutique (thérapie par l'exercice);
  • électrophorèse;
  • traitement thermique.

Les procédures de physiothérapie, y compris les massages et les exercices de thérapie par l'exercice, doivent être effectuées exclusivement sous la supervision de spécialistes. L'exécution indépendante des procédures est interdite.

Traitement chirurgical

Un traitement chirurgical est prescrit dans les cas où les thérapies conservatrices n'apportent pas les résultats escomptés. Une opération peut également être prescrite si une rupture de la fibre nerveuse est diagnostiquée. Pendant les interventions chirurgicales peuvent être effectuées:

  • décompression du tronc nerveux;
  • la neurolyse;
  • en plastique.

En postopératoire, les patients sont assignés à une rééducation durant laquelle il est nécessaire de limiter l'activité physique, en particulier l'exercice de la gymnastique thérapeutique.

Quelles pourraient être les conséquences

La neuropathie diagnostiquée du nerf péronier est une maladie grave qui nécessite un traitement rapide. Sinon, le patient pourrait perdre sa capacité de travail et devenir invalide. Les complications de cette maladie sont la parésie, qui réduit les capacités de puissance du membre. Il est possible de prévenir d'éventuelles complications et conséquences si, en cas de premiers signes de maladie, devait subir un examen professionnel à l'hôpital et un traitement prescrit, suivi d'une rééducation ultérieure.

La survenue d'une neuropathie MN chez l'enfant

Le développement de la neuropathie du nerf péronier chez l'enfant se déroule selon le même principe que chez l'adulte. Les facteurs qui provoquent cette condition peuvent être des troubles vasculaires, des lésions virales et infectieuses, l'exposition à des substances toxiques. Mais le plus souvent, la pathologie chez les enfants se développe dans le contexte de diverses blessures associées à une activité accrue des enfants.

Les principales manifestations de la maladie sont une violation des capacités motrices du membre affecté. Si un symptôme caractéristique survient chez un enfant, vous devez le livrer immédiatement au centre médical le plus proche. Ne pas diagnostiquer et traiter une telle maladie chez un enfant peut avoir des conséquences qui peuvent laisser une empreinte sur la vie future du bébé.

Traitement de la neuropathie du nerf péronier avec des remèdes populaires: thérapie par l'exercice en cas de maladie

La neuropathie (névrite) du nerf péronier est une lésion inflammatoire des terminaisons nerveuses du membre inférieur. Il se développe à la suite d'un pincement d'un nerf, d'une ecchymose ou d'une autre blessure à la jambe. Il existe des processus pathologiques dans les nerfs péronier et tibial, ainsi que des dommages sensoriels. Cette maladie se cache à la fois un enfant et un adulte. Si ne pas agir à temps, la névrite peut provoquer des complications graves.

Causes de la maladie

La neuropathie du nerf péronier chez les enfants et les adultes se développe en raison de:

  • Troubles du flux sanguin dus à des maladies vasculaires (insuffisance circulatoire chronique, thrombophlébite, varices).
  • Mauvaise formulation de l'injection intramusculaire.
  • Pathologies infectieuses sévères.
  • Cancer, accompagné de la propagation des métastases dans tout le corps.
  • Dommages ischémiques aux muscles et aux nerfs de la jambe inférieure.
  • Conditions pathologiques caractérisées par une altération des processus métaboliques: diabète, insuffisance rénale, rhumatismes.
  • Maladies systémiques entraînant des lésions du tissu conjonctif dans les membres (arthrite, arthrose, goutte).
  • Compression des fibres nerveuses ou neuropathie tunnel.
  • Effets mécaniques sur l'appareil axonal de la jambe résultant de la rupture des fibres neuromusculaires, d'une lésion des articulations et des os résultant d'une chute, d'un coup ou d'une blessure grave, y compris une fracture.

Selon la classification internationale de la neuropathie ICD-10 du nerf péronier, le code G57.8 est attribué.

Symptômes de la neuropathie

Au stade initial de la maladie, les symptômes sont légers mais progressent avec le temps.

Les principaux symptômes de la neuropathie:

  • Gonflement de la jambe.
  • Fonction motrice altérée. L'amplitude de flexion et d'extension du pied est limitée, à cause de laquelle il commence à pendre involontairement.
  • Inconfort dans les membres inférieurs: engourdissement, chair de poule sur la peau, picotement ou légère sensation de brûlure.
  • Douleur qui augmente progressivement et devient plus prononcée pendant l'exercice. En particulier, la douleur augmente avec les squats, la course à pied et d'autres exercices où la partie inférieure de la jambe est activement impliquée.

Au fil du temps, une atrophie musculaire, unilatérale ou bilatérale, peut se développer. Parfois, la sensibilité du membre inférieur est partiellement ou complètement perdue.

Diagnostic de pathologie

Il est possible de diagnostiquer une lésion axonale dans la région du nerf péronier grâce aux méthodes d'examen suivantes:

  • Électromyographie.
  • Électroneurographie.
  • Tests sur la sensibilité de la surface de la peau avec une aiguille.
  • Échographie.

Pour clarifier le diagnostic, autoriser les examens aux rayons X, la tomodensitométrie, la numération globulaire complète.

Plus tôt le diagnostic est posé et le traitement commencé, plus les chances de guérison sont grandes.

Méthodes de traitement

Le traitement de la névrite du nerf péronier dépend en grande partie des causes de son développement. Dans certains cas, il suffira d’appliquer un bandage serré à la cheville pour exclure les traumatismes du membre, et dans d’autres, cela nécessitera toute une série de mesures médicales.

Si la neuropathie est une maladie systémique, il est nécessaire de la traiter et la névrite disparaîtra progressivement.

Pour le traitement des névrites, utilisez des médicaments, de la gymnastique, des massages, de la médecine traditionnelle et de la physiothérapie: laser, courants électriques et autres techniques. Si les méthodes énumérées n’ont pas aidé, une intervention chirurgicale est utilisée.

Traitement médicamenteux

Pour les névralgies et les névrites, les groupes de médicaments suivants sont prescrits:

1. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens ont un effet thérapeutique complexe. Envoyé à la suppression de la douleur, de l'inflammation et du gonflement. Efficace Diclofenac, Nimesulide, Ksefokam.

Ils doivent être pris uniquement selon les indications du médecin.

Le diclofénac est un médicament efficace, appartient au groupe des AINS. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires prononcés. Le médicament est produit sous plusieurs formes: comprimés, suppositoires, solution, pommade et gouttes. Nommé aux enfants de 15 ans et adultes pas plus de 150 mg par jour 2-3 fois.

Le nimésulide s’applique également aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. La différence réside dans le fait que le nimésulide a également un effet antiagrégant: il empêche la formation de caillots sanguins.

Le médicament est pris après les repas dans les 50-100 mg.

2. Antioxydants. Par exemple, Berlition, Liping. Posséder des propriétés immunostimulantes, neurotransmetteurs, hypotoxiques et autres. Grâce à ces médicaments, il est possible de renforcer le système immunitaire, d'améliorer la circulation sanguine et le fonctionnement des organes internes.

La Berlition est un remède efficace contre la neuropathie due au transfert du diabète sucré ou de l'alcoolisme.

Le médicament ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans, les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les personnes souffrant d'hypersensibilité.

La lipine améliore la respiration cellulaire et les processus métaboliques.

3. Vitamines du groupe B (B1, B2, B6, B12).

4. Les médicaments normalisant la conduction de l'influx nerveux sont nécessairement prescrits pour le développement de la névrite, car ils aident à restaurer la sensibilité et la fonction musculaires. (Neyromidine, Prozerin).

5. Préparations pour améliorer le flux sanguin - aident à éliminer les caillots sanguins et à améliorer le trophisme tissulaire des membres inférieurs. Ce groupe comprend Caviton, Trental.

Caviton est caractérisé par des propriétés pharmacologiques prononcées. Son but est de rétablir la circulation sanguine, de réduire la viscosité du sang, d'améliorer les réactions métaboliques.

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes de moins de 18 ans, les femmes enceintes et allaitantes, ainsi qu'en présence de maladies graves du système cardiovasculaire. Les comprimés commencent à être pris avec 15 mg, en augmentant progressivement la dose, mais celle-ci ne doit pas dépasser 30 mg par jour.

Physiothérapie

La physiothérapie vise à réduire le gonflement des membres inférieurs, à accélérer la circulation sanguine et à échanger des réactions, ce qui permet de normaliser les tissus mous trophiques et de rétablir la conductivité neuromusculaire.

Pour le traitement des objets usagés:

  • Réflexologie.
  • Thérapie magnétique.
  • Massages
  • Électrostimulation.

La durée de la physiothérapie est déterminée par le médecin traitant en fonction de la gravité et du type de pathologie. En règle générale, les méthodes de physiothérapie sont utilisées dans des cours complexes.

Un bon effet dans le traitement de la neuropathie donne un massage. Il contribue à la restauration de certains sites atrophiques.

Les mouvements massifs aident à accélérer le flux sanguin et les processus métaboliques.

Le massage ne doit être pratiqué que dans l'état d'un hôpital avec un spécialiste. L'auto-massage des jambes est contre-indiqué. Il est donc possible non seulement de réduire l'efficacité du traitement, mais également de nuire considérablement à la santé.

Physiothérapie

Afin de préserver la mobilité du membre, avec la défaite des terminaisons nerveuses, on prescrit au patient une thérapie par l'exercice. Avec des exercices réguliers, il est possible non seulement de développer des muscles atrophiés, mais aussi d'accélérer la circulation sanguine.

À des fins thérapeutiques, le médecin choisit la gymnastique en fonction de son état de santé, de sa gravité et de la forme de sa pathologie.

Certaines séries de cours peuvent être effectuées à la maison, mais vous devez d'abord consulter un spécialiste.

Lors des premières séances, il vaut la peine d'aller chez le médecin pour maîtriser la technique des exercices.

Plus efficace pour restaurer l'activité motrice d'exercices de membres sur des simulateurs spéciaux et des séances aquatiques.

Il est nécessaire de choisir la charge en tenant compte de la forme physique et de l'état du patient. Les premières classes doivent être menées avec une tension minimale, en augmentant progressivement la charge et la durée de la séance d'entraînement. Tous les exercices sont effectués en douceur et mesurés, vous ne pouvez pas vous dépêcher et faire des mouvements brusques.

Remèdes populaires

Il est possible de traiter la névrite chez un enfant et un adulte à l'aide de méthodes traditionnelles, mais sous la surveillance d'un médecin.

Il existe de nombreuses recettes universelles qui aident à améliorer la conduction neuromusculaire, à éliminer la douleur et l’enflure.

  • Buvez des œufs et du miel. Pour préparer un tel médicament, vous devez mélanger un jaune brut avec deux cuillères à soupe d'huile d'olive. Battez le tout soigneusement avec une fourchette, ajoutez 100 ml de jus de carotte et 2 cuillerées à thé de miel liquide frais. Il est préférable de boire la boisson le matin et le soir avant de manger.
  • Solution saline. Pour un demi-seau d'eau tiède, prenez un verre de sel et 9% de vinaigre de table dans une quantité de 2/3 de tasse. Dans le mélange résultant est nécessaire de garder les jambes quotidiennement pendant 20 minutes. Le cours de thérapie est un mois.
  • Infusion de fenugrec et de laurier. Particulièrement efficace chez les patients dont le diabète est la cause de la neuropathie. Pour la préparation de la perfusion, il est souhaitable d'utiliser un thermos. Mélanger 1 cuillère à soupe. l feuilles de laurier broyées et 3 c. l graines de fenugrec. Tous versent de l'eau bouillante, insistez pendant 2-3 heures, puis la boisson Boisson signifie que vous avez besoin pendant la journée en petites portions.

Avant d’utiliser des remèdes traditionnels, ne négligez pas de consulter un médecin afin de ne pas provoquer de réactions allergiques et d’aggraver l’état actuel.

Ivanova Svetlana

Thérapeute de la seconde catégorie, transfusiologue, expérience de 29 ans

Diagnostic et traitement des problèmes du système musculo-squelettique (jambe inférieure) et de l'abdomen.

  • douleur et inconfort abdominaux;
  • ecchymoses et blessures à la jambe;
  • toux, douleur à la poitrine;
  • ARI, ARVI;
  • intoxication alimentaire;
  • froid
  • nez qui coule;
  • malaise général;
  • maux de tête;
  • articulations douloureuses;
  • température élevée.
  • Diplôme en "Médecine générale" (Thérapeutique et Prophylactique) ", Université d’État de Chuvash. I.N. Ulyanova, Faculté de médecine (1990)
  • Stage dans la spécialité "Questions de thérapie choisies", Académie de médecine de l’État de Kazan (1996)

Cours de recyclage

  • "Questions de néphrologie pour les thérapeutes", Institut d'État pour la formation avancée de médecins nommés d'après V.I. Lénine (1995)
  • "Thérapie", Académie de médecine de Kazan (2001)
  • "Transfusiology", Académie russe de médecine de l'enseignement supérieur, Ministère de la santé de la Fédération de Russie (2003)
  • "Thérapie et pneumologie", Académie de médecine de l'enseignement supérieur de Saint-Pétersbourg, Agence fédérale pour le développement social et la santé (2006)
  • "Transfusiologie", Académie de médecine de l'enseignement supérieur de l'Agence fédérale de la santé et du développement social, Saint-Pétersbourg (2007)
  • "Transfusiologie", Institut des hautes études de médecine du ministère de la Santé et du Développement social de Chuvashia (2012)
  • "Thérapie", Institut de formation médicale postdoctorale du ministère de la Santé et du Développement social de Chuvashia (2013)
  • "Thérapie", Université de Russie pour l'amitié entre les peuples (2017)

Lieu de travail: clinique MedtsentrServis Kurskaya

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