Nom latin: zopiclone

Code ATX: N05CF01

Ingrédient actif: zopiclone (zopiclone)

Analogues: Imovan, Relaxon, Zopiclone 7.5 - SP, Somnol, Piklodorm, Thorson

Fabricant: New Pharm Inc. / Biotek MFPDK (Canada)

Description concernant: 03.10.17

La zopiclone est un hypnotique non benzodiazépinique.

Forme de libération et composition

La zopiclone est produite sous forme de comprimés. Le médicament est vendu en blisters (10 tab.), Placés dans une boîte en carton.

Indications d'utilisation

Il est utilisé pour les insomnies de toutes origines et de toutes durées (à court terme, chroniques, situationnelles), ce qui inclut:

  • difficulté à s'endormir
  • incapacité à rester endormi (réveil fréquent),
  • sommeil superficiel
  • excitation nocturne
  • violations du sommeil et de l'éveil,
  • autres troubles du sommeil.

Le médicament est également pris par les personnes atteintes de troubles mentaux, troubles du sommeil dans lesquels est un symptôme secondaire de la maladie sous-jacente.

Contre-indications

La zopiclone est strictement contre-indiquée chez les enfants de moins de 18 ans, chez les patients présentant une insuffisance respiratoire prononcée. Le médicament ne doit pas être pris par des personnes présentant une hypersensibilité à ses composants.

Avec prudence, le médicament est utilisé par les personnes souffrant d'apnée du sommeil, d'insuffisances hépatiques et rénales graves et les patients atteints du syndrome de fatigue musculaire pathologique (myasthénie).

Avec une extrême prudence prescrite dans le traitement complexe avec d'autres dépresseurs du système nerveux central.

Mode d'emploi Zopiclone (méthode et dosage)

Le schéma posologique standard comprend l'administration orale d'un comprimé du médicament la nuit. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à deux comprimés (la praticabilité de l’augmentation de la dose est déterminée par le médecin).

Les patients âgés, les insuffisants hépatiques et rénaux ainsi que les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique prennent des doses réduites (généralement un demi-comprimé).

Les comprimés ne sont pas mâchés, lavés avec une petite quantité d’eau. L'effet du médicament commence à se faire sentir déjà après 20 à 30 minutes et peu de temps après avoir pris la personne, elle s'endort pendant 6 à 8 heures.

La durée du traitement ne devrait pas dépasser 4 semaines. Sinon, le patient risque de développer une dépendance grave au médicament, ce qui est assez difficile à éliminer.

Effets secondaires

Selon la posologie et la durée de traitement recommandées, la zopiclone est bien tolérée par les patients. Provoque rarement les effets indésirables suivants: somnolence excessive, fatigue, maux de tête, vertiges, confusion mentale, perte de mémoire, nervosité. agressivité, faiblesse musculaire, vision floue, insomnie, cauchemars.

Les effets indésirables mentionnés ci-dessus sont assez rares. Cependant, ils commencent à se manifester de manière beaucoup plus intense pendant la période de sevrage du médicament.

Dans certains cas, le médicament est accompagné de réactions allergiques, de sensations amères ou métalliques dans la bouche, d'une bouche sèche, de nausées et de vomissements, de modifications de la libido et d'une amnésie partielle.

Surdose

Une surdose du médicament se produit au-delà des doses thérapeutiques moyennes recommandées et peut menacer la vie du patient. Dépression du SNC se produit. Les signes d’un surdosage incluent un état flasque, une ataxie, une somnolence, une dépression respiratoire, une confusion, une hypotension et une hypotension.

Analogues de zopiclone

Parmi les analogues, on distingue les médicaments suivants: Imovan, Somnol, Relaxax, Thorson, Piklodorm.

Action pharmacologique

La zopiclone est un tranquillisant hypnotique de troisième génération. Il diffère considérablement des benzodiazépines et des barbituriques (représentants de la deuxième et de la première génération). Cette différence réside dans la capacité du médicament à maintenir la structure du sommeil, ce qui garantit une similitude maximale entre le sommeil «artificiel» et le sommeil physiologique. En outre, les effets secondaires des hypnotiques de troisième génération sont minimisés.

Le but principal de Zopiclone - la mise en œuvre de l'action hypnotique. Pendant la prise du médicament, les périodes d'endormissement sont raccourcies, la fréquence des réveils nocturnes est réduite, la qualité du sommeil est améliorée, mais sa structure en phases n'est pas perturbée.

En plus des somnifères, il a un effet calmant, relaxant et anticonvulsivant sur le corps humain.

Instructions spéciales

Le risque de dépendance peut se développer avec une utilisation prolongée du médicament. Ne buvez pas d’alcool lors de l’utilisation de Zopiclone. Le lendemain de la prise du médicament, évitez de travailler avec des machines et des agrégats potentiellement dangereux ou de conduire.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il est interdit de le prendre pendant la grossesse en raison du risque de développer des troubles du système nerveux chez le nouveau-né. En cas de besoin urgent, le médicament peut être pris au cours du deuxième trimestre de la grossesse, mais seulement après une évaluation médicale du rapport "risque possible pour le fœtus - bénéfice potentiel pour la mère".

La réception pendant l'allaitement n'est possible que si l'interruption de l'allaitement au moment de l'utilisation du médicament.

Dans l'enfance

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.

Avec une fonction hépatique anormale

Soyez prudent prescrit pour l'insuffisance hépatique sévère.

Interactions médicamenteuses

Utilisés ensemble, ils réduisent le niveau de trimipramine dans le plasma et ses effets.

Renforce l'effet des médicaments qui inhibent le système nerveux central (y compris l'éthanol).

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants. Durée de vie - 2 ans.

Prix ​​en pharmacie

Le coût de Zopiclone pour 1 paquet de 550 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

Zopiclone

Zopiclon: mode d'emploi et avis

Nom latin: zopiclone

Code ATX: N05CF01

Ingrédient actif: zopiclone (zopiclone)

Fabricant: Calyx Chemicals Pvt Pharmaceutiques (Inde)

Mise à jour du descriptif et de la photo: 04.06.2018

La zopiclone est un sédatif utilisé dans le traitement des troubles du sommeil.

Forme de libération et composition

Le produit est fabriqué sous forme de comprimés: blanc avec une nuance crémeuse ou blanc (10 unités. Sous blisters, 2 boîtes dans une boîte et les instructions d'utilisation du Zopiclone).

La composition de 1 comprimé comprend:

  • Ingrédient actif: zopiclone - 7,5 mg;
  • Composants auxiliaires: amidon de pomme de terre, table 80, cellulose microcristalline, talc, polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire à usage médical, aerosil, stéarate de magnésium.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La zopiclone est un hypnotique du groupe des dérivés de la cyclopirrolone, un agoniste des récepteurs de la benzodiazépine autre que la benzodiazépine. Il a également des effets sédatifs, anxiolytiques, relaxants musculaires centraux, anticonvulsivants et amnésiques.

La zopiclone, comme les dérivés de benzodiazépines, améliore les processus GABA-ergiques dans le cerveau (lors de l’interaction avec les récepteurs des benzodiazépines). Cela conduit à une augmentation de la sensibilité du récepteur GABA au médiateur. Cependant, on pense que la substance interagit avec d'autres parties du récepteur des benzodiazépines, plutôt qu'avec les benzodiazépines.

Caractéristiques de l'effet de la zopiclone sur le sommeil: réduire le temps d'endormissement, réduire le nombre de réveils nocturnes, augmenter la durée totale du sommeil La structure du sommeil n'affecte presque pas la quantité de sommeil rapide ne réduit pas significativement. Les conséquences de l'utilisation du médicament au réveil sont absentes ou légèrement exprimées. Les doses répétées du médicament ne sont pas accompagnées de cumul.

Pharmacocinétique

La zopiclone est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax (concentration maximale d'une substance) est atteinte en 1-3 heures. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes, y compris le sang-cerveau, et se propage à travers les organes et les tissus, y compris le cerveau. La demi-vie est comprise entre 5,5 et 6 heures; ne s'accumule pas.

Indications d'utilisation

  • Troubles primaires du sommeil: endormissement difficile, réveils nocturnes et précoces, insomnie transitoire situationnelle et chronique;
  • Troubles secondaires du sommeil associés à des troubles mentaux, dans les cas où ils aggravent considérablement l'état du patient.

Contre-indications

  • Insuffisance respiratoire décompensée;
  • Âge jusqu'à 15 ans;
  • Hypersensibilité au médicament.

Les somnifères pour les femmes enceintes ou qui allaitent ne sont pas recommandés.

En cas d'insuffisance hépatique grave, le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence.

Zopiclone, mode d'emploi: méthode et dosage

Les comprimés de zopiclone sont pris par voie orale, en une seule réception, peu avant le coucher.

La dose journalière recommandée pour un adulte est de 7,5 mg (1 comprimé). Sur fond d’insomnie sévère ou persistante, il peut être multiplié par 2.

Les patients âgés sont invités à commencer le traitement avec une dose minimale de 3,75 mg (0,5 comprimé), avec une efficacité insuffisante et en l'absence de développement d'effets secondaires, son augmentation est possible.

Les patients présentant une insuffisance rénale fonctionnelle n'ont pas besoin d'ajuster leur posologie. En cas d'insuffisance hépatique grave, le médicament doit être pris à raison de 3,75 mg par jour.

Effets secondaires

Lorsque le médicament est utilisé aux doses recommandées, le traitement est généralement bien toléré et les troubles postomniques se développent rarement.

Pendant le traitement peut être observé:

  • Très souvent: un léger goût métallique ou amer dans la bouche;
  • Rarement: troubles gastro-intestinaux (sous forme de nausées, vomissements), troubles mentaux (sous forme d'irritabilité, de confusion, de dépression de l'humeur);
  • Très rarement: réactions allergiques (sous forme d'urticaire, d'éruption cutanée).

Lorsque vous vous réveillez, vous pouvez développer une somnolence et occasionnellement des vertiges et une incoordination.

Surdose

Les principaux symptômes: dépression du système nerveux central, se manifestant à divers degrés de gravité (somnolence, perte de conscience et autres troubles).

Thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif; traitement symptomatique (déterminé par le degré d'empoisonnement). Dans des conditions stationnaires, le flumazénil (antagoniste des récepteurs de la benzodiazépine) est utilisé. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il convient d’éviter l’alcool et la privation de drogues psychotropes.

L'arrêt brusque du traitement de sevrage ne cause pas.

Lors de l'utilisation de Zopiclone sur le fond de la myasthénie, en raison d'une possible augmentation de la faiblesse musculaire due à l'état des patients, il est nécessaire d'établir un contrôle neurologique strict.

La durée du cours ne doit pas dépasser 4 semaines.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

En raison du risque de vertiges et de troubles de la coordination motrice, le lendemain de la prise de Zopiclone, conduire avec une voiture et effectuer un travail potentiellement dangereux doit être effectué avec prudence.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les comprimés de zopiclone pendant la grossesse / l'allaitement ne sont pas prescrits.

Utiliser dans l'enfance

Les patients de moins de 15 ans ne sont pas prescrits le médicament.

Avec une fonction hépatique anormale

La zopiclone présentant une insuffisance hépatique sévère doit être utilisée sous surveillance médicale avec une extrême prudence.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation simultanée de certains médicaments peut avoir les effets suivants:

  • Les relaxants musculaires et les psychotropes dépressifs: améliorent leur action;
  • Trimipramine: diminution de sa concentration (à prendre en compte lors de la co-prescription de médicaments, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres antidépresseurs tricycliques).

Les analogues

Les analogues du zopiclone sont: Imovan, Relaxax, Zopiclone 7.5-SL, Zolinox, Somnol, Piklodorm, Torson.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à la température ambiante.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Zopiclone

Selon les critiques, Zopiclone a une action rapide et est bien toléré. Parmi les carences indiquent le plus souvent le développement de la dépendance.

Le prix du zopiclone en pharmacie

Le prix de la zopiclone est inconnu car le médicament n'est pas disponible dans les pharmacies.

Coût approximatif des analogues: Somnol (20 comprimés) - à partir de 172 roubles., Imovan (20 comprimés) - à partir de 260 roubles., Relaxax (20 comprimés) - à partir de 141 roubles.

Education: Première université de médecine publique de Moscou nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Zopiclone: ​​mode d'emploi

La composition

méthylpipérazine-1-yl) carbonyloxy] -5,6-dihydropyrrolo [3,4-] pyrazin-5-one; principales propriétés physiques et chimiques: comprimés blancs ou blancs de couleur crème, forme cylindrique plate, présentant un risque et un biseau; composition: 1 comprimé contient 7,5 mg de zopiclone;

excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, povidone, aérosil, talc, stéarate de magnésium.

Description

Action pharmacologique

La zopiclone est le premier représentant d'une nouvelle classe de médicaments psychotropes, les cyclopyrrolones, structurellement différentes des benzodiazépines et des barbituriques.

Les effets pharmacodynamiques de la zopiclone sont de nature similaire à celle de composés analogues de cette classe, à savoir: miorelaksiruktsim, anxiolytique, sédatif, hypnotique, anticonvulsivant, provoquant une amnésie. Ces effets sont associés à un effet agonistique spécial sur les récepteurs centraux lié au complexe macromoléculaire GABA-OMEGA, également appelé B31 et B32, qui régule l’ouverture des canaux ioniques du chlore. On a constaté que la zopiclone prolongeait le sommeil, améliorait la qualité du sommeil et réduisait la fréquence des réveils nocturnes et nocturnes. Ces effets sont associés à un électroencéphalogramme caractéristique, différent de l'électroencéphalogramme enregistré lors de la prise de benzodiazépines. Les enregistrements polysomnographiques montrent que la zopiclone raccourcit la phase I et prolonge la phase II du sommeil, renforçant ou prolongeant les stades de sommeil profond (III et IV) et renforçant la phase de sommeil paradoxal (PEM). La zopiclone induit rapidement le sommeil, sans réduire les parties du sommeil paradoxal dans sa structure, puis maintient le sommeil tout en maintenant la composition en phase normale. L’absence de faiblesse ou de somnolence matinale distingue la zopiclone des préparations de benzodiazépines et de barbituriques. Pharmacocinétique

La zopiclone est rapidement absorbée. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1,5 à 2 heures et sont d’environ 30 et 60 ng / ml après administration orale de 3,75 mg

et 7,5 mg, respectivement. Biodisponibilité d'environ 80%. L'heure de réception, les doses répétées et le sol du patient n'affectent pas l'absorption.

La zopiclone quitte très rapidement le sang. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (environ 45%) et insaturée. La probabilité d'interactions médicamenteuses en raison de la liaison aux protéines est très faible. À l'utilisation de doses de 3,75 - 15 mg, la clairance ne dépend pas de la dose. La demi-vie est d'environ 5 heures.

Les benzodiazépines et leurs composés pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique, le placenta et le lait maternel. Lors de l'allaitement, le profil pharmacocinétique de la zopiclone dans le lait maternel est proche de celui du plasma. La quantité estimée absorbée par l'enfant pendant l'allaitement ne dépasse pas 0,2% de la dose prise par la mère en 24 heures.

La zopiclone est largement métabolisée dans le foie.

Les deux principaux métabolites sont la zopiclone, le N-oxyde et la zopiclone N-déméthylée. La demi-vie d'élimination des métabolites, calculée sur des indicateurs dans l'urine,

4,5 et 1,5 heure respectivement. Il n’ya pas de cumul significatif lors de la prise du médicament à la dose de 15 mg pendant 14 jours.

Une faible clairance rénale de la forme inchangée de zopiclone (moyenne de 8,4 ml / min) comparée à la clairance plasmatique (232 ml / min) indique que la clairance de la zopiclone est essentiellement métabolique. Environ 80% du médicament est excrété dans l’urine sous forme de métabolites libres (N-oxyde et zopiclone N-déméthylée) et environ 16% - avec les selles.

Groupes à risques spéciaux

Patients âgés: Malgré une légère diminution du métabolisme dans le foie et une demi-vie moyenne de 7 heures, aucune étude avec cumul de doses répétées du médicament dans le plasma n’a été trouvée.

Patients insuffisants rénaux: Après une utilisation prolongée, l'accumulation de zopiclone ou de ses métabolites n'a pas été détectée. La zopiclone pénètre dans la membrane de dialyse. L'hémodialyse ne convient pas au traitement des surdoses en raison du volume de distribution important du médicament.

Patients atteints de cirrhose du foie: La clairance plasmatique de la zopiclone est très réduite en raison de la diméthylation retardée; par conséquent, la dose pour ces patients doit être ajustée.

Indications d'utilisation

Traitement des troubles primaires du sommeil: sommeil complexe, réveils nocturnes et précoces, insomnie transitoire situationnelle et chronique; ainsi que des troubles du sommeil secondaires dans les troubles mentaux dans des situations qui aggravent considérablement l’état des patients. Les indications sont limitées aux troubles graves du sommeil dans les cas suivants:

Contre-indications

Hypersensibilité à la zopiclone ou à d’autres composants du médicament, syndrome d’apnée du sommeil, insuffisance respiratoire décompensée, insuffisance hépatique sévère, aiguë ou chronique (due au risque d’encéphalopathie), myasthénie grave, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont montré aucun signe d'effet tératogène du médicament Zopiclone. Les données cliniques sont insuffisantes pour déterminer aucun effet du médicament sur les femmes enceintes au cours du premier trimestre de la grossesse.

Par analogie avec des substances apparentées du groupe pharmacologique (benzodiazépines):

- une diminution de l'activité fœtale et de la variabilité de la fréquence cardiaque fœtale a été observée avec l'utilisation de Zopiclone à des doses plus élevées au cours du deuxième et / ou du troisième trimestre de la grossesse;

- Le traitement médicamenteux en fin de grossesse, même à faibles doses, ne garantit pas une sécurité totale pour le fœtus et peut entraîner une détérioration de la prise de poids. Ces signes sont réversibles, mais peuvent durer de 1 à 3 semaines en fonction de la demi-vie de la benzodiazépine. À fortes doses, une dépression respiratoire ou un essoufflement est possible, pouvant être réversible chez le nouveau-né. En outre, un syndrome de sevrage néonatal peut survenir même en l'absence de stade de saturation. Il se caractérise notamment par une excitabilité accrue et une activité motrice accrue des nouveau-nés. La durée dépend de la demi-vie et de l'excrétion du médicament et peut être critique en cas d'utilisation prolongée.

Au vu de ces données, il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament Zopiclone pendant la grossesse, quelle que soit la durée.

L'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter (zopiclone pénètre dans le lait maternel).

Posologie et administration

Le traitement doit toujours commencer par la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne doit jamais être dépassée. Zopiclone doit être pris immédiatement avant le coucher.

Le traitement des personnes âgées devrait commencer par la dose la plus faible de 3,75 mg. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, la dose peut être augmentée.

Les doses habituelles sont les suivantes:

- pour les adultes de moins de 65 ans: 7,5 mg par jour;

- chez les patients âgés de plus de 65 ans, la dose recommandée est de 3,75 mg par jour; dans des cas exceptionnels, 7,5 mg par jour peuvent être utilisés;

- chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose recommandée de Zopiclone est de 3,75 mg;

- chez les patients présentant une insuffisance respiratoire modérée, la dose recommandée de 3,75 mg par jour;

- chez les patients présentant une insuffisance rénale, le traitement doit commencer par une dose de 3,75 mg par jour.

Dans tous les cas, la dose quotidienne de Zopiclone ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Le traitement doit être aussi court que possible, durant plusieurs jours à 4 semaines, incluant une période de réduction de la dose.

Il est nécessaire d'indiquer aux patients la durée du traitement:

- de 2 à 5 jours en cas d'insomnie temporaire (provoquée par exemple par un changement de lieu de voyage);

- de 2 à 3 semaines en cas d'insomnie de courte durée (par exemple, à la suite d'un événement grave dans la vie).

Dans certains cas, vous aurez peut-être besoin d'un traitement plus long, au-delà de la période recommandée. Dans ce cas, une évaluation approfondie et répétée de l’état du patient est obligatoire.

Effets secondaires

Aux doses recommandées, le médicament est bien toléré et présente peu de troubles postomniques. L'effet indésirable le plus couramment associé au traitement par Zopiclone est un goût légèrement amer ou métallique en bouche.

En outre, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

- amnésie antérograde, qui peut survenir avec des doses thérapeutiques, le risque augmente proportionnellement à la dose;

- troubles du comportement, altération de la conscience, irritabilité, humeur dépressive, agressivité, anxiété, marche dans les rêves;

- dépendance physique et mentale, même à des doses thérapeutiques, accompagnée de symptômes de sevrage ou d'un redémarrage de l'insomnie à la fin du traitement;

- vertiges, maux de tête, dans des cas exceptionnels - ataxie;

- confusion, hallucinations, perte d'attention, voire somnolence (surtout chez les personnes âgées), insomnie, cauchemars, tensions;

- hypotonie musculaire, adynamie, réactions anaphylactiques, urticaire, angiodème;

- troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, dyspepsie, sécheresse et goût métallique dans la bouche;

- augmentation des taux d'enzymes hépatiques;

- les niveaux de transaminase et (ou) de phosphatase alcaline sont très rarement augmentés, ce qui peut parfois conduire à un tableau clinique de lésions hépatiques.

Au réveil, une somnolence peut survenir, occasionnellement des vertiges et une incoordination.

Surdose

Le surdosage peut constituer une menace pour la vie du patient, en particulier en cas de surdose de plusieurs médicaments à la fois, y compris d’autres dépresseurs du système nerveux central (par exemple, l’alcool).

Dans le cas où vous recevez une grande quantité de zopiclone, les signes de surdosage se manifestent sous la forme d'inhibition du système nerveux central allant de la somnolence au coma, en fonction de la quantité prise. En cas de surdosage peu important parmi les symptômes - confusion et léthargie. Dans les cas plus graves, ataxie, hypotension, hypotension, arrêt de la respiration, parfois fatal.

Si moins d'une heure s'est écoulée depuis le surdosage par voie orale, des vomissements doivent être provoqués chez le patient conscient. dans d'autres cas, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique en prenant soin des voies respiratoires. Après cela, l’introduction de charbon actif peut être utile pour réduire l’absorption. Une surveillance spéciale de l'activité cardiaque et respiratoire est recommandée dans un service spécialisé.

En cas de surdosage, l'hémodialyse est inefficace en raison du volume de distribution important de la zopiclone.

Le flumazénil peut être utile pour diagnostiquer et / ou traiter un surdosage accidentel ou volontaire de benzodiazépines.

L'effet antagoniste du flumazénil sur les effets des benzodiazépines peut contribuer au développement de symptômes neurologiques (convulsions), en particulier chez les patients atteints d'épilepsie. En cas de dépression grave du système nerveux central, le flumazénil peut être nécessaire. Sa demi-vie est courte (environ une heure). Le flumazénil ne peut pas être utilisé en cas de surdosage simultané avec plusieurs médicaments et comme outil de diagnostic.

Interaction avec d'autres médicaments

L'effet sédatif des benzodiazépines et de leurs dérivés augmente lorsqu'ils sont utilisés en association avec de l'alcool. La consommation d'alcool et de drogues contenant de l'alcool doit être évitée.

La zopiclone améliore l'action des relaxants musculaires et des médicaments psychotropes déprimants. Le médicament réduit légèrement la concentration de trimipramine, qui doit être prise en compte lorsqu’ils sont administrés simultanément, ainsi que d’autres antidépresseurs tricycliques.

Combinaisons à prendre en compte

Autres dépresseurs du système nerveux central: dérivés de la morphine; antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), neuroleptiques; les barbituriques; anxiolytiques; autres somnifères; sédatif H1 - antihistaminiques; antihypertenseurs centraux; le baclofène; la thalidomide; pizotifène.

Appliqué simultanément avec des dérivés de la morphine ou des barbituriques, le risque de dépression respiratoire augmente, ce qui peut être fatal en cas de surdosage. Buprénorphine

Risque accru de dépression respiratoire pouvant être fatale. La balance des avantages et des inconvénients de cette combinaison doit être soigneusement pesée. Le patient doit être averti de la nécessité de respecter scrupuleusement la dose prescrite.

Les médicaments qui inhibent certaines enzymes hépatiques (notamment le cytochrome P 450) peuvent renforcer l’activité des benzodiazépines et de leurs dérivés. Les concentrations plasmatiques de zopiclone peuvent être augmentées en association avec les inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple érythromycine, clarithromycine, kétoconazole, itraconazole et ritonavir). Une réduction de la dose de zopiclone peut être nécessaire en cas d'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4. Les taux plasmatiques de zopiclone peuvent être réduits en association avec les inducteurs du CYP3A4 (rifampicine,

carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne et Hypericum). L'augmentation de la dose de zopiclone peut être nécessaire en cas d'administration concomitante avec des inducteurs du CYP3A4.

Caractéristiques de l'application

Le médicament contient du lactose et est donc contre-indiqué chez les patients présentant une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, ainsi qu'un déficit en lactase. Pendant le traitement de la toxicomanie, l’alcool et la privation de drogues psychotropes doivent être évités. En cas d'utilisation du médicament dans la myasthénie, un contrôle neurologique strict doit être assuré en raison de l'augmentation possible de la faiblesse musculaire.

En cas de nomination de benzodiazépines et de leurs dérivés pendant plusieurs semaines, l'effet sédatif ou hypnotique peut diminuer progressivement, malgré l'utilisation de la même dose.

Chez les patients traités par Zopiclone pendant une période allant jusqu'à 4 semaines, aucune tolérance prononcée n'a été observée. La dépendance

Tout traitement avec des benzodiazépines et leurs dérivés, en particulier à long terme, peut entraîner le développement d'une dépendance pharmacologique, physique et mentale. Plusieurs facteurs contribuent au développement de la dépendance:

- durée du traitement (plus de 4 semaines)

- dose (supérieure à la dose quotidienne recommandée de 7,5 mg)

- antécédents de susceptibilité à la consommation excessive de drogues ou d'autres substances, y compris l'alcool

La dépendance peut se développer avec des doses thérapeutiques et (ou) chez des patients sans facteurs de risque particuliers.

De très rares cas de dépendance au zopiclone ont été enregistrés lors de la prescription de doses thérapeutiques.

La dépendance peut entraîner des symptômes de sevrage à l’arrêt du traitement.

Certains de ces symptômes sont fréquents et légers: insomnie, maux de tête, anxiété grave, myalgie, tensions musculaires et irritabilité.

D'autres symptômes sont moins fréquents: anxiété voire épisodes de confusion, paresthésie des extrémités, sensibilité accrue au bruit, à la lumière et (ou) au toucher, dépersonnalisation, déréalisation, hallucinations et convulsions.

Après l'arrêt du traitement, des symptômes de sevrage peuvent apparaître en quelques jours. Si des benzodiazépines à action brève sont utilisées, en particulier si elles sont utilisées à fortes doses, des symptômes de sevrage peuvent apparaître pendant la période comprise entre deux doses consécutives.

L'utilisation simultanée de plusieurs benzodiazépines pour soulager l'anxiété ou comme somnifère peut augmenter le risque de dépendance.

Il y a également eu plusieurs cas d'abus de drogues.

Le syndrome de sevrage est une exacerbation de l'insomnie, indiquant un traitement par benzodiazépines ou leurs dérivés.

AMNESIE ET ​​CHANGEMENTS DANS LES FONCTIONS PSYCHOMOTEURS

Le développement de l'amnésie antérograde et des modifications de la fonction psychomotrice sont possibles dans les heures qui suivent la prise de la pilule.

Pour réduire les risques, la pilule doit être prise immédiatement après que le patient soit couché dans son lit, et il convient de veiller aux conditions permettant un sommeil continu pendant plusieurs heures.

Chez certains patients, les benzodiazépines et leurs dérivés peuvent provoquer un syndrome qui se manifeste à des degrés divers de troubles de la conscience, de la mémoire et du comportement.

Les symptômes suivants sont possibles:

- aggravation de l'insomnie, cauchemars, anxiété, nervosité;

- stupéfaction délirante, hallucinations, trouble de conscience oneurique (conscience confuse), symptômes ressemblant à des symptômes psychotiques;

- perte de maîtrise de soi avec impulsivité;

Ces symptômes peuvent être accompagnés d’une agitation pouvant être nocive pour le patient ou pour d’autres, par exemple:

- agressivité envers eux-mêmes ou envers les autres, en particulier si la famille ou des amis tentent d'empêcher le patient de faire ce qu'il veut;

- automatisme suivi d'amnésie.

Avec le développement de ces symptômes, il est nécessaire d'arrêter le traitement.

MARCHE DANS LE SLEE ET COMPORTEMENT CONNEXE

Des troubles du sommeil et des comportements connexes, tels que conduite automobile, cuisine, appels téléphoniques, rapports sexuels en état de sommeil, suivis d'amnésie, ont été rapportés chez des patients traités par Zopiclon et qui ne sont pas complètement réveillés.

La consommation d'alcool et l'utilisation d'autres dépresseurs du SNC ainsi que de Zopiclone augmentent le risque d'un tel comportement, ainsi que l'utilisation de Zopiclone à des doses dépassant la dose maximale recommandée.

Chez les patients présentant ce comportement, il est absolument nécessaire d’annuler Zopiclone.

DANGER D'ACCUMULATION DE LA PRÉPARATION DU MÉDICAMENT

Les benzodiazépines et leurs dérivés (comme tout autre médicament) restent dans le corps pendant environ 5 demi-vies.

Chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie d'élimination peut augmenter de manière significative. Avec des doses répétées de zopiclone, ses métabolites atteignent le stade de saturation beaucoup plus tard, alors que leurs niveaux sont plus élevés. Il est possible de juger de l'efficacité et de l'innocuité du médicament uniquement après avoir atteint le stade de saturation. Un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Dans les études cliniques menées chez des patients présentant une insuffisance rénale et ayant recours à une accumulation de zopiclone, aucune

PATIENTS ÂGÉS

Des précautions doivent être prises lors de la prescription d'un traitement par benzodiazépines ou leurs dérivés chez les patients âgés, en raison du risque d'effet sédatif et / ou de relaxant musculaire pouvant provoquer une chute, ayant souvent des conséquences graves pour les patients de ce groupe.

Précautions de sécurité

Vous devez faire preuve de la plus grande prudence lorsque vous prescrivez le médicament à des patients ayant des antécédents d’alcoolisme ou d’autres dépendances, de drogues ou d’autres substances.

L'insomnie peut être une manifestation de la maladie mentale ou physique sous-jacente. Si après une courte période de traitement, l'insomnie ne disparaît pas ou s'aggrave, il est nécessaire de reconsidérer le diagnostic.

Il est nécessaire d'attirer l'attention du patient sur la durée du traitement en fonction du type d'insomnie. La durée du cours du médicament ne doit pas dépasser 4 semaines. Patients atteints d'épisodes de grande dépression

Les benzodiazépines seules ou leurs dérivés ne peuvent pas être prescrits, car dans ce cas, le traitement de la dépression ne se produit pas, le risque de suicide persiste ou même augmente.

PROCESSUS DE REDUCTION DE LA DOSE GRADUELLE

Les patients doivent recevoir des instructions claires sur la manière d'arrêter progressivement le traitement. En plus de la nécessité de réduire progressivement la dose, ils doivent être conscients du danger d'un redémarrage de l'insomnie afin de minimiser toute insomnie pouvant survenir à la suite de symptômes de sevrage causés par l'arrêt du traitement, même s'il est progressif.

Les patients doivent être conscients de l’inconfort possible pendant la période de réduction progressive de la dose. PATIENTS ATTEINTS D'INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

L'effet dépressif des benzodiazépines et de leurs dérivés doit être pris en compte lors de la prescription du médicament à des patients présentant une insuffisance respiratoire (en particulier parce que l'anxiété peut être un signe - précurseurs de la décompensation respiratoire nécessitant le transfert des patients vers l'unité de soins intensifs). PATIENTS ATTEINTS D'INSUFFISANCE INFANTILE ET PATIENTS ÂGÉS

Bien que l’accumulation de Zopiclone lors d’une utilisation prolongée ne soit pas détectée, ces patients doivent être traités avec la moitié de la dose habituelle recommandée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à déplacer du matériel En raison du développement de la somnolence, Zopiclone peut avoir un effet négatif sur l'aptitude à conduire des véhicules et du matériel en mouvement, il est donc nécessaire de s'abstenir pendant ces traitements. En outre, en raison de possibles vertiges et d'une mauvaise coordination des mouvements, vous devez conduire prudemment la voiture et utiliser les mécanismes le lendemain.

Formulaire de décharge

N ° 10 x 1, N ° 10 x 2, N ° 10x3 en blisters; en paquets de carton.

Conditions de stockage

Garder dans la place protégée contre la lumière et l'humidité à la température n'est pas plus haut 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

ZOPIKLON

1000 pièces - bouteilles en polyéthylène (1) - emballages en carton.
5 kg - sacs en plastique (1) - contenants en plastique.
8 kg - sacs en plastique (1) - contenants en plastique.
10 kg - sacs en plastique (1) - contenants en plastique.
15 kg - sacs en plastique (1) - contenants en plastique.
20 kg - sacs en plastique (1) - contenants en plastique.

Hypnotique du groupe des dérivés de la cyclopirrolone. Agoniste des récepteurs aux benzodiazépines "non benzodiazépines". Il possède également des propriétés sédatives, anxiolytiques, relaxantes musculaires centrales, anticonvulsives et amnésiques. Comme les dérivés de benzodiazépines, la zopiclone améliore les processus GABA-ergiques dans le cerveau, en interagissant avec les récepteurs de benzodiazépines, ce qui rend les récepteurs GABA plus sensibles au médiateur. Cependant, la zopiclone semble interagir avec d'autres parties du récepteur des benzodiazépines que les benzodiazépines.

Zopiclone réduit le temps d'endormissement, réduit le nombre de réveils nocturnes, augmente la durée totale du sommeil. Pratiquement n'affecte pas la structure du sommeil, ne réduit pas de manière significative la quantité de sommeil paradoxal. Les conséquences des phénomènes au réveil manquent ou sont peu exprimées. Les doses répétées de zopiclone ne sont pas accompagnées de cumul.

Rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. Cmax est atteint en 1 à 3 heures.Passe facilement à travers les barrières histohématogènes, y compris la BHE, et se propage à travers les organes et les tissus, y compris le cerveau. T1/2 - 5,5 à 6 h; ne s'accumule pas.

Troubles du sommeil (difficulté à s'endormir, réveils nocturnes fréquents, réveils précoces), insomnie transitoire, situationnelle et chronique; troubles du sommeil dans les troubles mentaux, asthme bronchique avec crises nocturnes (en association avec une dose quotidienne unique de théophylline).

Insuffisance respiratoire sévère, grossesse, allaitement, enfants et adolescents de moins de 15 ans, hypersensibilité à la zopiclone.

La dose thérapeutique moyenne est de 7,5 mg par voie orale la nuit. En cas d’insomnie grave, la dose peut être augmentée à 15 mg. Chez les patients âgés, ainsi qu'en violation de la fonction hépatique, 3,75 mg sont utilisés.

Au niveau du système digestif: sensation de goût amer ou métallique dans la bouche, bouche sèche, nausée, vomissements.

Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, confusion, amnésie antérograde, hallucinations, rêves cauchemardesques.

Réactions dermatologiques: éruption cutanée.

Avec l'utilisation simultanée réduit la concentration de trimipramine dans le plasma et son effet.

La zopiclone renforce les effets des médicaments qui inhibent le système nerveux central (y compris l’éthanol).

Soyez prudent prescrit pour l'insuffisance hépatique sévère.

Le risque de toxicomanie est minime si la durée d'utilisation de la zopiclone ne dépasse pas 4 semaines. Cependant, le danger potentiel de développer une dépendance à la zopiclone existe.

Au cours de la période de traitement devrait être exclu l'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le lendemain de la prise du médicament, vous devez conduire prudemment la voiture et travailler avec les mécanismes.

La zopiclone est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.

Soyez prudent prescrit pour l'insuffisance hépatique sévère.

Instructions pour l'utilisation du médicament Zopiclone et des critiques à ce sujet

Les problèmes de sommeil surviennent indépendamment de l'âge ou du sexe. Assez souvent, malgré la fatigue, une personne ne peut s'endormir. Pour éliminer ce problème, des médicaments spéciaux (LP) sont utilisés. Le zopiclone est l’un des plus efficaces et des plus sûrs. Dans les pharmacies, vous pouvez acheter le médicament de production indienne ou canadienne. Selon les instructions d'utilisation, la zopiclone a un effet sédatif, améliore le sommeil et favorise la relaxation des muscles lisses.

Informations générales sur le médicament

Par rapport aux autres somnifères, la zopiclone ne crée pas de dépendance. Il est totalement sûr et ne nuit pas aux organes ou systèmes internes. Ce médicament (LS) aide à maintenir un sommeil complet.

L'utilisation de cet outil réduit considérablement la période de sommeil et améliore la qualité du repos. Il est également caractérisé par des propriétés apaisantes et relaxantes. Les composants du médicament ne conduisent pas à des troubles post-ethniques. Cela signifie que le lendemain, une personne ne se sent pas fatiguée ni faible.

Groupe de médicaments, DCI, portée

Le médicament appartient à des médicaments qui ont un effet hypnotique. INN - Zopiclone. Cet outil est le premier représentant de la troisième classe de médicaments psychotropes. Structurellement, il diffère des barbituriques et des benzodiazépines.

Le médicament est prescrit pour l'insomnie chronique, situationnelle ou épisodique. En outre, les experts recommandent de prendre le médicament pour l'asthme bronchique, s'il est accompagné de troubles du sommeil.

Formes de libération et prix du médicament, moyenne en Russie

Le médicament est mis en vente sous forme de comprimés blancs légèrement crème, enrobés d’un enrobage spécial. Une plaquette contient 2 plaquettes (10 comprimés chacune).

Étant donné que le médicament ne peut être acheté que sur ordonnance d'un spécialiste, il n'est pas disponible dans le commerce dans les pharmacies en ligne. Le prix moyen de Zopiclone à Moscou est de 280 roubles. Cela dépend du nombre de comprimés dans un paquet (10 ou 2 pièces).

Composition de zopiclone

La zopiclone (7,5 mg) a été utilisée comme principal ingrédient actif par les fabricants de médicaments. La substance fait référence aux médicaments hypnotiques. Il est caractérisé par une structure non benzodiazépine. La zopiclone est un antagoniste des récepteurs à la benzodazédépine.

Pénétrant dans le corps, entre en communication avec les récepteurs centraux. Il contribue à augmenter la sensibilité des récepteurs GABA au médiateur, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux dans la membrane du cytoplasme, à travers lesquels passent les ions chlore.

Également dans le processus de fabrication des comprimés, des substances supplémentaires sont utilisées qui améliorent la tolérabilité du médicament et améliorent la liaison des composants les uns aux autres. La liste des composants auxiliaires comprend:

  • lactose monohydraté;
  • fécule de pomme de terre;
  • cellulose microcristalline;
  • stéarate de magnésium;
  • La povidone;
  • aérosil;
  • silice colloïdale anhydre.

Si vous êtes allergique à l'un des composants, vous devez refuser de prendre ce médicament.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est inclus dans le groupe des dérivés de la cyclopirrolone. Il possède des propriétés anxiolytiques, sédatives, relaxantes, amnésiques et anticonvulsivantes.

Les comprimés améliorent considérablement la qualité du sommeil, réduisent la période de sommeil et le nombre de réveils. Sous l'influence de LP, la structure du sommeil ne change pas. Les effets négatifs après la prise du médicament n'apparaissent pas. Également pas observé de cumul avec les réceptions répétées.

Le mécanisme d'action de la zopiclone

Le médicament se caractérise par un degré élevé d'absorption, qui ne dépend pas du sexe du patient, du moment de l'administration ou de la posologie. Après environ 2 heures, la quantité maximale de substance active dans le plasma est enregistrée. Le niveau de biodisponibilité atteint 80%.

Pas plus de 45% sont liés aux protéines plasmatiques. La demi-vie du corps est de 5 à 7 heures. Le processus de métabolisme est effectué dans le foie. Le corps quitte le corps avec de l'urine (environ 80%). Avec les matières fécales, environ 16%.

Indications et contre-indications

Le médecin traitant détermine la nécessité du médicament après l'examen et la conversation avec le patient. Les principales indications de rendez-vous sont:

  1. Réveil fréquent la nuit.
  2. Difficulté à s'endormir
  3. Des rêves agités.
  4. Tous types d'insomnie (à court terme, chronique, situationnelle).
  5. Troubles mentaux affectant la qualité et la structure du sommeil.
  6. Asthme bronchique, accompagné d'insomnie.

Types de troubles du sommeil

Comme tous les médicaments, le zopiclone présente un certain nombre de contre-indications. Il est nécessaire de se familiariser avec leur liste avant le début de la réception. Le médicament n'est pas prescrit en présence de telles maladies:

  • allergie aux composants;
  • problèmes avec le système respiratoire;
  • syndrome d'apnée du sommeil;
  • la myasthénie grave;
  • déficit en lactase.

Il est également interdit de prendre des pilules pendant la grossesse, car la substance peut pénétrer dans la barrière placentaire et être nocive pour le fœtus.

Pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament. Le fait est que dans le domaine de la pédiatrie, cela ne s’applique pas, la question de la sécurité du corps de l’enfant n’ayant pas été révélée. Si vous devez prendre des médicaments, vous devez arrêter l'allaitement. L'utilisation de médicaments n'est possible que pour les personnes ayant atteint l'âge de 18 ans.

Avec une prudence accrue et sous le contrôle d'un spécialiste, vous pouvez prendre Zopiclone en cas d'insuffisance hépatique, de galactosémie congénitale, de malabsorption du glucose et de galactose. Avant utilisation, vous devriez lire les instructions.

Instructions d'utilisation

Les instructions standard indiquent que les comprimés sont pris oralement avec une quantité modérée d’eau. La dose moyenne (thérapeutique) ne doit pas dépasser 7,5 mg (1 comprimé). Un somnifère est pris dans la soirée. En cas d'insomnie grave, un spécialiste peut augmenter la posologie à 2 comprimés.

Les patients de l'âge de la retraite est prescrit pour ½ comprimé. Si cette quantité n'apporte pas l'effet souhaité, elle est progressivement augmentée à 7,5 mg. Si le patient est diagnostiqué avec une maladie du foie, la dose recommandée est également ½ comprimé. Le médicament est pris une fois par jour. Ajuster indépendamment la posologie est interdite. Une prise inappropriée de somnifères peut nuire à l'état général du patient.

Instructions spéciales

Il existe un avis selon lequel ce médicament crée une dépendance. Les experts notent que le risque de dépendance est réduit, à condition que le traitement ne dépasse pas 3-4 semaines. Pour la période de traitement, le patient doit abandonner l'utilisation de boissons alcoolisées.

Étant donné que le métabolisme de la substance principale se produit dans le foie, lors du diagnostic des pathologies de l'organe, la posologie journalière doit être ajustée ou la pilule doit être refusée. Le lendemain de la prise du médicament, il est conseillé de ne pas conduire la voiture ou de commencer à travailler avec les mécanismes.

Interaction de la zopiclone avec d'autres médicaments

Avec une extrême prudence, vous devez prendre des pilules pour les patients qui suivent déjà un traitement avec divers médicaments. La réception simultanée peut affaiblir l’effet de l’un des LP ou augmenter l’impact négatif.

Avec la consommation complexe de zopiclone et de trimipramine, le niveau de concentration est considérablement réduit et l'effet de la substance est ralenti. Dans le même temps, l'effet dépresseur sur le système nerveux central augmente. La combinaison avec des médicaments psychotropes et des relaxants musculaires entraîne une augmentation de leur degré d'exposition.

Pendant le traitement, il est strictement interdit de prendre des boissons alcoolisées ou des médicaments, y compris l'éthanol. L'utilisation simultanée de zopiclone et de morphine ou de ses dérivés peut provoquer une dépression du centre respiratoire.

Lorsque les comprimés sont associés à des inhibiteurs du cytochrome P 450, la concentration plasmatique de la substance active augmente. Les inhibiteurs comprennent l'érythromycine, le kétoconazole et la roxithromycine. Pour éviter la manifestation des effets négatifs des interactions médicamenteuses, vous devez avertir le médecin de la prise de tout médicament.

Effets secondaires possibles et surdosage

En général, le médicament est bien toléré et ne provoque pas de réactions négatives des systèmes internes ou des organes. Dans de rares cas, les effets secondaires possibles. La raison peut être cachée dans le mauvais dosage ou par une intolérance individuelle aux composants.

Un patient peut éprouver:

  • agressivité;
  • état dépressif;
  • maux de tête;
  • état d'euphorie;
  • troubles de la coordination;
  • perte de désir sexuel.

Les effets secondaires incluent également l'anorexie, l'œdème de Quincke, les hallucinations, l'urticaire, l'asthénie, l'hypotension, la diarrhée, la perte de poids soudaine.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation unique d'une quantité excessive du médicament peut montrer des signes de surdosage. Cette condition s'accompagne d'une sécheresse de la bouche et de la présence d'un goût amer. Les effets de la dépression du système nerveux central sont également observés: somnolence, perte de conscience.

Aux premiers signes de surdosage, il est nécessaire de faire un lavage gastrique et de prendre du charbon activé (pour 1 kg de poids - 1 comprimé). Après cela, vous devriez consulter un médecin.

Après avoir déterminé le degré d’empoisonnement, il sélectionnera les meilleures méthodes de traitement symptomatique.

Comme le montre la pratique, avec le respect des recommandations du médecin et le schéma thérapeutique correct, le risque de surdosage est nul. Pour vous protéger des conséquences négatives, il est conseillé de ne pas vous soigner vous-même.

Avis de personnes prenant Zopiclon

Les critiques de Zopiclone vous permettent de vous faire une idée de son efficacité. De nombreux experts l'utilisent dans leur pratique depuis plusieurs années. Ils soutiennent qu'il s'agit d'un excellent moyen d'éliminer l'insomnie lors de la manifestation de troubles mentaux. Les patients parlent aussi positivement de ces pilules:

Tatiana, 38 ans: «En raison d'un stress important, le sommeil de son fils était perturbé. Le thérapeute a prescrit Zopiclon. Après un certain temps, il s'aperçut qu'il ne pouvait pas du tout dormir sans pilule. Ils nous ont expliqué qu'il s'agissait de signes de dépendance à la drogue.

Seul, il ne peut pas arrêter de prendre le médicament. Pendant 5 mois, souffrant de maux de tête, de douleurs musculaires et articulaires. Récemment, une sensibilité accrue aux sons forts et à la lumière. Je devais me tourner vers un psychothérapeute. Maintenant, nous essayons de nous débarrasser de ce fléau. "

La zopiclone est un médicament efficace qui aide à se débarrasser des troubles du sommeil causés par des troubles mentaux, le stress ou d’autres facteurs. Selon les experts, il est presque impossible de trouver un médicament absolument sans danger. Pour protéger le corps des effets négatifs des médicaments, vous devez suivre les recommandations du médecin et ne vous engagez pas dans un traitement.

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